Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTEN AV KORRIGERENDE ØVELSER OG KT-APPLIKASJONER HOS UNGE BASKETBALLSPILLERE (KT:KINESIOTAPE)

11. mars 2026 oppdatert av: Vedat Göken

EFFEKTEN AV KORRIGERENDE ØVELSER OG KINESIOTAPE-ANVENDELSER PÅ PRESTASJON OG FUNKSJONELL MOBILITET HOS UNGE BASKETBALLSPILLERE

Hovedmålet med denne forskningen er å sammenlignende undersøke effektene av korrigerende treningsprogrammer og kinesio taping (KT)-applikasjoner på ytelsesparametere og funksjonell mobilitet hos mannlige ungdomsbasketballspillere. Kinesio taping brukes med mål om å regulere muskeltonus, øke proprioepsjon, forbedre sirkulasjon og støtte smertelindring. I denne sammenhengen brukes korrigerende øvelser for å korrigere bevegelsesforstyrrelser, eliminere muskelskjelettmessige ubalanser og forbedre den funksjonelle bevegelseskvaliteten hos idrettsutøvere. Selv om effektene av begge metodene på idrettsutøvernes ytelsesparametere og funksjonelle mobilitet har blitt undersøkt separat i litteraturen, er en direkte sammenlignende studie hos ungdomsbasketballspillere bemerkelsesverdig.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Basketball er preget av dynamiske bevegelsesmønstre som involverer høy intensitet, flerplanbevegelser og plutselige retningsendringer. Disse egenskapene krever at idrettsutøvere har svært utviklede fysiske parametre som balanse, styrke, fleksibilitet og koordinasjon. Samtidig er anvendelsen av støttemetoder for å minimere skaderisikoen uten å oppleve prestasjonstap av stor betydning når det gjelder treningsvitenskap og idrettsutøvernes helse.

Denne forskningen har som mål å oppnå følgende mål:

Sammenligning av effektene av korrigerende øvelser og kinesio taping på funksjonell mobilitet hos unge basketballspillere, Analyse av effektene av begge metodene på grunnleggende prestasjonsparametere som vertikal hopp, balanse, akselerasjon og retningsendring, Måling av for- og etteranvendelsesforbedringsnivåer gjennom funksjonelle bevegelsesscreeningtester (f.eks. Y-balansetest, enbens squat-test, overhead squat, etc.), Vurdering av effekten av kinesio taping når den kombineres med et korrigerende treningsprogram sammenlignet med applikasjoner utført alene, Å gi konkrete forslag som kan brukes i planlegging av forebyggende og prestasjonsforbedrende tilnærminger for unge basketballspillere. Denne forskningen inneholder målbare mål basert på vitenskapelige data og er anvendelig på kort tid, og har som mål å oppnå viktige funn som vil bidra til prestasjonsutviklingen til unge idrettsutøvere innen idrettsvitenskap.

Studien vil inkludere totalt 45 basketballspillere fra Avrupa Karşıyaka Sports Club. Spillerne vil bli delt inn i tre grupper ved hjelp av en enkel loddtrekningsmetode: en kinesio taping-gruppe, en korrigerende øvelsesgruppe og en kontrollgruppe. Studietidslinje: Prosjektet vil bli fullført innen 12 måneder etter å ha fått etisk godkjenning fra İstinye University Human Research Ethics Committee.

Utvalg og forskningsgruppe: Basketballspillere fra Avrupa Karşıyaka Sports Club vil bli inkludert i studien. 45 frivillige spillere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli inkludert. Utvalgsstørrelsen ble beregnet ved hjelp av *Power Version 3.1-programvare. For vår studie, med 80% styrke og en type 1-feil på 0,05, og en moderat effektstørrelse (effektstørrelse = 0,54), ble det funnet at totalt 45 personer burde inkluderes i studien, med 15 personer i hver av de tre forskjellige gruppene, for å sammenligne effektene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34800
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Istinye University
        • Ta kontakt med:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34800
        • Rekruttering
        • Istinye University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Den mannlige utøverens sport må være basketball.
  • Den mannlige utøveren må være mellom 9 og 16 år gammel.

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha gjennomgått en kirurgisk operasjon i løpet av de siste 6 månedene.
  • Å ha pådratt seg en skade i nedre/øvre ekstremitet i løpet av de siste 3 månedene.
  • Frivillige som ikke ønsker å fortsette studien.
  • Utøvere som de nødvendige vurderingene eller prosedyrene ikke kunne utføres på, ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Korrigerende Treningsgruppe
Basert på atletens første vurdering, i tillegg til rutinemessig trening, vil et personlig treningsprogram utformes for atleten ved hjelp av kunstig intelligens via et funksjonelt bevegelsesskanning system; dette vil bli utført to ganger i uken i 6 uker.
Fremgangsmåte: Korrigerende trening
Disse øvelsene er gitt for å korrigere forstyrrede bevegelsesmønstre og forbedre holdningen.
Aktiv komparator: Kinesiotape-gruppen
Basert på idrettsutøverens første vurdering, i tillegg til rutinemessig trening, ble kinesiotaping brukt på deltoideusmuskelen og quadriceps femoris-muskelen to ganger i uken i 6 uker.
Fremgangsmåte: Kinesiotape
Dette er en medikamentfri elastisk bånd-applikasjon som påføres muskelen for å redusere smerter, øke blodsirkulasjonen, gi muskelstøtte og forbedre leddstabilitet.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Etter den første vurderingen fortsatte utøverne sin vanlige trening i 6 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Y-Balansetest
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingsslutt ved 3 uker og 6 uker

Y-balansetesten er en mye brukt test i klinikker og idrettsprestasjonssentre for å vurdere dynamisk balanse hos utøvere. Testen består av en støtteplattform med tre PVC-rør festet i anterior, posteromedial og posterolateral retning. De bakre rørene er plassert i en 135-graders vinkel til frontrøret, med en 45-graders vinkel mellom dem. Hvert rør er merket med 5-millimeters intervaller for måleformål.

Under testen holdes støttefoten i midten av målemekanismen, mens den andre foten skyver mot mål i anterior, posteromedial og posterolateral rekkevidderetning av systemet ved hjelp av tærne, uten å miste balansen eller tråkke på målene. Målet er å måle den lengste avstanden målet kan nå.
Fra innmelding til behandlingsslutt ved 3 uker og 6 uker
Funksjonelt Bevegelsessystem (FMS)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 3 uker og 6 uker
Brukes på idrettsutøvere for å identifisere bevegelsesmønstre, mobilitets- og stabilitetsmangler, og for å forutsi skaderisiko. FMA er en testbatteri som evaluerer individer med hensyn til dynamisk og funksjonell kapasitet, med hovedmål om å vurdere grunnleggende bevegelsesytelse. Øvelsene i den funksjonelle bevegelsesvurderingen muliggjør identifisering av asymmetrier, begrensninger og kompensasjoner ikke bare på leddnivå, men også gjennom hele bevegelsesmønsteret, og muliggjør dermed tidlig prediksjon og forebygging av skaderisiko under fysisk aktivitet. Testen består av syv bevegelser: dyp knebøy, høyt trinn, korssteg, skulderbevegelighet, aktiv rett benløft, ryggstabilitet og rotasjonsstabilitet. Separat poengsum gis for hver side i noen bevegelser, og idrettsutøvere kan få en poengsum mellom 0 og 21 på denne testen. Hvis testpoengsummen er under 14, indikerer det en potensiell skaderisiko og en reduksjon i funksjonell mobilitetskapasitet. Hver bevegelse bør gjentas minst
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 3 uker og 6 uker
Agility T-test
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 3 uker og 6 uker
Dette er en test som evaluerer en idrettsutøvers smidighet, hastighet, plutselige retningsendringer, balanse og koordinasjon. Smidighet er definert som evnen til å bevege kroppen mellom to punkter og endre retning så enkelt, raskt, flytende og kontrollerbart som mulig, sammen med balanse, hastighet, styrke og nevromuskulær koordinasjon. Smidighet anses som en betydelig bestemmende faktor som påvirker prestasjonen, spesielt i lagsport som basketball. Tidligere studier har indikert at når man utvikler smidighetsferdigheter, er det mer nøyaktig å evaluere det som en kinetisk kjedefunksjon som involverer aktiv deltakelse av hele kroppen, i stedet for å fokusere utelukkende på musklene i de nedre ekstremitetene.
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 3 uker og 6 uker
Mitt Jump 2
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 3 uker og 6 uker
Denne testen, utført ved hjelp av en mobilapplikasjon, vurderer styrke og ytelse i underkroppen ved å beregne utøverens hoppehøyde og flytid. I de senere år, med fremgang innen teknologi, har mobilapplikasjoner som tar sikte på å forbedre, måle og analysere idrettsprestasjoner fortsatt å utvikle seg. En slik applikasjon, My Jump 2, gjør det mulig med en praktisk og rask vurdering av hoppeytelse. Applikasjonen tar sikte på å gi nøyaktige beregninger ved å ta hensyn til flytid basert på avgangs- og landingsbilder. Siden testen ble introdusert i litteraturen, har den blitt brukt i mange vitenskapelige studier.
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 3 uker og 6 uker
Sittende medisinballkasttest
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt ved 3 uker og 6 uker
Dette er en test som brukes for å måle en idrettsutøvers styrke i overkroppen. Den brukes ofte fordi den er enkel å gjennomføre og billig. Også kjent som Medicine Ball Throw Test, er det en feltest som brukes for å evaluere styrken i overkroppen før og etter trening. Det finnes ulike metoder for å evaluere muskelsyrken i overkroppen. Sammenlignet med andre tester, foretrekkes Seated Medicine Ball Throw Test ofte på grunn av sin enkle anvendelse, kostnad, fysiske krav og praktiske gjennomføring. I SMBT-testen kaster personen et shuttleball så langt som mulig fra en fast sittende stilling, og testadministratoren måler avstanden fra utgangspunktet for kastet til punktet hvor ballen først berører bakken.
Fra inkludering til behandlingens slutt ved 3 uker og 6 uker
Den lukkede kinetiske kjede nedre ekstremitet stabilitetstest
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt ved 3 uker og 6 uker
Det er en test designet for å vurdere balanse og utholdenhet, som evaluerer en idrettsutøvers stabilitet i en lukket kinetisk kjede-posisjon. Den gir ytelsesbaserte, kvantitative data som har som mål å vurdere stabilitet i nedre ekstremiteter innenfor en lukket kinetisk kjede-kontekst.
Fra inkludering til behandlingens slutt ved 3 uker og 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vedat Göken

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vedat Göken, Vedat Goken/ Istinye University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

7. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

16. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 25-112

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Jeg har ikke bestemt meg ennå.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere