DE EFFECTEN VAN CORRECTIEVE OEFENINGEN EN KT-APPLICATIES BIJ JONGE BASKETBALLERS (KT:KINESIOTAPE)
DE EFFECTEN VAN CORRECTIEVE OEFENINGEN EN KINESIOTAPE TOEPASSINGEN OP PRESTATIE EN FUNCTIONELE MOBILITEIT BIJ JONGE BASKETBALLERS
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Basketbal wordt gekenmerkt door dynamische bewegingspatronen met hoge intensiteit, in meerdere vlakken en plotselinge richtingsveranderingen. Deze kenmerken vereisen dat atleten zeer ontwikkelde fysieke parameters hebben zoals balans, kracht, flexibiliteit en coördinatie. Tegelijkertijd is de toepassing van ondersteunende methoden om het blessurerisico te minimaliseren zonder prestatieverlies te ervaren van groot belang vanuit het oogpunt van trainingswetenschap en atletengezondheid.
Dit onderzoek heeft tot doel de volgende doelstellingen te bereiken:
Vergelijking van de effecten van correctieve oefeningen en kinesiotaping op functionele mobiliteit bij jonge basketballers, Analyse van de effecten van beide methoden op fundamentele prestatieparameters zoals verticale sprong, balans, acceleratie en richtingsverandering, Meting van verbeteringsniveaus voor en na toepassing via functionele bewegingsscreeningstests (bijv. Y-balans test, eenbenige squat test, overhead squat, enz.), Evaluatie van het effect van kinesiotaping wanneer gecombineerd met een correctief oefenprogramma vergeleken met afzonderlijke toepassingen, Het bieden van concrete suggesties die kunnen worden gebruikt bij het plannen van preventieve en prestatieverbeterende benaderingen voor jonge basketballers. Dit onderzoek bevat meetbare doelstellingen gebaseerd op wetenschappelijke gegevens en is op korte termijn toepasbaar, en beoogt belangrijke bevindingen te verkrijgen die zullen bijdragen aan de prestatieontwikkeling van jonge atleten op het gebied van sportwetenschap.
De studie omvat in totaal 45 basketballers van Avrupa Karşıyaka Sports Club. De spelers worden verdeeld in drie groepen met behulp van een eenvoudige lotingmethode: een kinesiotaping groep, een correctieve oefengroep en een controlegroep. Studietijdlijn: Het project wordt binnen 12 maanden voltooid na het verkrijgen van ethische goedkeuring van de İstinye University Human Research Ethics Committee.
Steekproef en onderzoeksgroep: Basketballers van Avrupa Karşıyaka Sports Club worden opgenomen in de studie. 45 vrijwillige spelers die voldoen aan de inclusiecriteria worden opgenomen. De steekproefgrootte is berekend met behulp van *Power Version 3.1 software. Voor onze studie, met 80% power en een type 1 fout van 0,05, en een matig effectgrootte (effectgrootte = 0,54), werd vastgesteld dat in totaal 45 personen in de studie moeten worden opgenomen, met 15 personen in elk van de drie verschillende groepen, om de effecten te vergelijken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Vedat Göken
- Telefoonnummer: +905364262835
- E-mail: vedatgoken@hotmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: GOKEN
- E-mail: vedatgoken@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye), 34800
- Nog niet aan het werven
- Istinye University
-
Contact:
- vedat Goken Goken, Phd
- Telefoonnummer: +90 536 426 28 35
- E-mail: vedat.goken@istinye.edu.tr
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34800
- Werving
- Istinye University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- De sport van de mannelijke atleet moet basketbal zijn.
- De mannelijke atleet moet tussen de 9 en 16 jaar oud zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Een chirurgische ingreep hebben ondergaan in de afgelopen 6 maanden.
- Een blessure aan de onderste/bovenste ledematen hebben opgelopen in de afgelopen 3 maanden.
- De vrijwilliger wenst de studie niet voort te zetten.
- Atleten voor wie de noodzakelijke beoordelingen of procedures niet konden worden uitgevoerd, werden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Correctieve Oefengroep
Op basis van de initiële beoordeling van de atleet zal er, naast de gebruikelijke training, een gepersonaliseerd oefenprogramma worden ontworpen voor de atleet met behulp van kunstmatige intelligentie via een functioneel bewegingsscansysteem; dit zal twee keer per week worden uitgevoerd gedurende 6 weken.
|
Deze oefeningen worden gegeven om verstoorde bewegingspatronen te corrigeren en de houding te verbeteren.
|
|
Actieve vergelijker: Kinesiotape Groep
Op basis van de initiële beoordeling van de atleet werd, naast de gebruikelijke training, tweemaal per week gedurende 6 weken kinesiotape aangebracht op de deltaspier en de musculus quadriceps femoris.
|
Dit is een medicijnvrije elastische bandtoepassing die op de spier wordt aangebracht om pijn te verminderen, de bloedsomloop te verbeteren, spierondersteuning te bieden en de gewrichtsstabiliteit te verbeteren.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Na de initiële beoordeling zetten de atleten hun routine training nog 6 weken voort.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Y Balance Test
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
De Y-balans test is een veelgebruikte test in klinieken en sportprestatiecentra om het dynamisch evenwicht bij atleten te beoordelen. De test bestaat uit een steunplatform met drie PVC-buizen die in voorwaartse, posteromediale en posterolaterale richtingen zijn bevestigd. De achterste buizen zijn onder een hoek van 135 graden ten opzichte van de voorste buis geplaatst, met een hoek van 45 graden tussen hen. Elke buis is gemarkeerd met intervallen van 5 millimeter voor meetdoeleinden. Tijdens de test wordt de steunvoet in het midden van het meetmechanisme gehouden, terwijl de andere voet met de tenen tegen doelen in de voorwaartse, posteromediale en posterolaterale reikrichtingen van het systeem duwt, zonder het evenwicht te verliezen of op de doelen te stappen. Het doel is om de langste afstand te meten die het doel kan bereiken. |
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
|
Functioneel Bewegingssysteem (FMS)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
Gebruikt bij atleten om bewegingspatronen, mobiliteits- en stabiliteitstekorten te identificeren en om het blessurerisico te voorspellen.
FMA is een testbatterij die individuen beoordeelt op dynamisch en functioneel vermogen, met als belangrijkste doel het beoordelen van de basale bewegingsprestatie.
De oefeningen in de Functionele Bewegingsbeoordeling maken het mogelijk om asymmetrieën, beperkingen en compensaties te identificeren, niet alleen op gewrichtsniveau maar ook door het gehele bewegingspatroon, waardoor de vroege voorspelling en preventie van blessurerisico tijdens fysieke activiteit mogelijk wordt.
De test bestaat uit zeven bewegingen: diepe squat, hoge stap, kruisstap, schoudermobiliteit, actieve rechte beenheffing, rompstabiliteit en rotatiestabiliteit.
Voor sommige bewegingen wordt een aparte score per zijde gegeven, en atleten kunnen op deze test een score tussen 0 en 21 behalen.
Als de testscore lager is dan 14, wijst dit op een mogelijk blessurerisico en een afname van het functionele mobiliteitsvermogen.
Elke beweging moet minstens
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
|
Agility T-test
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
Dit is een test die de behendigheid, snelheid, plotselinge richtingsveranderingen, balans en coördinatie van een atleet evalueert.
Behendigheid wordt gedefinieerd als het vermogen om het lichaam tussen twee punten te verplaatsen en zo gemakkelijk, snel, vloeiend en beheersbaar mogelijk van richting te veranderen, samen met balans, snelheid, kracht en neuromusculaire coördinatie.
Behendigheid wordt beschouwd als een belangrijke bepalende factor die de prestaties beïnvloedt, vooral in teamsporten zoals basketbal.
Eerdere studies hebben aangegeven dat bij het ontwikkelen van behendigheidsvaardigheden, het nauwkeuriger is om deze te evalueren als een kinetische ketenfunctie waarbij het hele lichaam actief deelneemt, in plaats van zich alleen te richten op de spieren van de onderste ledematen.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
|
Mijn Sprong 2
Tijdsspanne: Van inclusie tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
Deze test, uitgevoerd met behulp van een mobiele applicatie, beoordeelt de kracht en prestaties van de onderste extremiteit door de spronghoogte en vluchttijd van de atleet te berekenen.
In de afgelopen jaren, met de vooruitgang in technologie, zijn mobiele applicaties gericht op het verbeteren, meten en analyseren van atletische prestaties blijven ontwikkelen.
Een dergelijke applicatie, My Jump 2, maakt een praktische en snelle beoordeling van sprongprestaties mogelijk.
De applicatie heeft als doel nauwkeurige berekeningen te leveren door rekening te houden met de vluchttijd op basis van opstijg- en landingsframes.
Sinds de introductie in de literatuur is de test gebruikt in talrijke wetenschappelijke studies.
|
Van inclusie tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
|
Gezeten Medicijnbal Werptest
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
Dit is een test die wordt gebruikt om de kracht van de bovenste extremiteit van een atleet te meten.
Hij wordt vaak gebruikt omdat hij gemakkelijk uit te voeren en goedkoop is.
Ook bekend als de Medicine Ball Werptest, is het een veldtest die wordt toegepast om de kracht van de bovenste extremiteit voor en na training te evalueren.
Er zijn verschillende methoden om de spierkracht van de bovenste extremiteit te evalueren.
Vergeleken met andere tests wordt de Zittende Medicine Ball Werptest vaak de voorkeur gegeven vanwege het gebruiksgemak, de kosten, fysieke vereisten en praktische toepasbaarheid.
In de SMBT-test gooit de persoon een shuttlebal zo ver mogelijk vanuit een vaste zittende positie, en de testadministrator meet de afstand van het startpunt van de worp tot het punt waar de bal voor het eerst de grond raakt.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
|
De gesloten kinetische keten stabiliteitstest voor het onderste lidmaat
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
Het is een test die is ontworpen om evenwicht en uithoudingsvermogen te beoordelen, waarbij de stabiliteit van een atleet in een gesloten kinetische ketenpositie wordt geëvalueerd.
Het levert prestatiegebaseerde, kwantitatieve gegevens die gericht zijn op het beoordelen van de stabiliteit van de onderste extremiteiten binnen een gesloten kinetische ketencontext.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 weken en 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Vedat Göken, Vedat Goken/ Istinye University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25-112
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .