EFEKTY KORIGUJÍCÍHO CVIČENÍ A APLIKACÍ KT U MLADÝCH BASKETBALISTŮ (KT:KINESIOTAPE)
EFEKTY KOREKTIVNÍHO CVIČENÍ A APLIKACE KINESIOTAPU NA VÝKON A FUNKČNÍ MOBILITU U MLADÝCH BASKETBALISTŮ
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Basketbal se vyznačuje dynamickými pohybovými vzorci zahrnujícími vysokou intenzitu, víceúrovňové pohyby a náhlé změny směru. Tyto charakteristiky vyžadují, aby sportovci měli vysoce rozvinuté fyzické parametry, jako je rovnováha, síla, flexibilita a koordinace. Zároveň je aplikace podpůrných metod pro minimalizaci rizika zranění bez ztráty výkonu velmi důležitá z hlediska tréninkové vědy a zdraví sportovce.
Tento výzkum si klade za cíl dosáhnout následujících cílů:
Porovnání účinků korektivního cvičení a kineziotapingu na funkční mobilitu u mladých basketbalistů, analýza účinků obou metod na základní výkonnostní parametry, jako je vertikální skok, rovnováha, akcelerace a změna směru, měření úrovní zlepšení před a po aplikaci pomocí funkčních pohybových screeningových testů (např. Y-balance test, test dřepu na jedné noze, overhead squat atd.), vyhodnocení účinku kineziotapingu v kombinaci s programem korektivního cvičení ve srovnání s aplikacemi prováděnými samostatně, poskytnutí konkrétních návrhů, které lze využít při plánování preventivních a výkonnostně zlepšujících přístupů pro mladé basketbalisty. Tento výzkum obsahuje měřitelné cíle založené na vědeckých datech, je aplikovatelný v krátkém čase a usiluje o získání důležitých zjištění, která přispějí k rozvoji výkonnosti mladých sportovců v oblasti sportovní vědy.
Studie zahrne celkem 45 basketbalistů z Avrupa Karşıyaka Sports Club. Hráči budou rozděleni do tří skupin pomocí jednoduché loterijní metody: skupina s kineziotapingem, skupina s korektivním cvičením a kontrolní skupina. Časový harmonogram studie: Projekt bude dokončen do 12 měsíců po získání etického schválení od Etické komise pro výzkum na lidech Univerzity İstinye.
Vzorek a výzkumná skupina: Do studie budou zahrnuti basketbalisté z Avrupa Karşıyaka Sports Club. Bude zahrnuto 45 dobrovolných hráčů splňujících kritéria pro zařazení. Velikost vzorku byla vypočtena pomocí softwaru *Power Version 3.1. Pro naši studii, s 80% silou a chybou typu 1 0,05 a střední velikostí účinku (velikost účinku = 0,54), bylo zjištěno, že by do studie mělo být zahrnuto celkem 45 osob, s 15 osobami v každé ze tří různých skupin, aby bylo možné porovnat účinky.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Vedat Göken
- Telefonní číslo: +905364262835
- E-mail: vedatgoken@hotmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: GOKEN
- E-mail: vedatgoken@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Turecko (Türkiye), 34800
- Zatím nenabíráme
- Istinye University
-
Kontakt:
- vedat Goken Goken, Phd
- Telefonní číslo: +90 536 426 28 35
- E-mail: vedat.goken@istinye.edu.tr
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34800
- Nábor
- Istinye University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Sport mužského sportovce musí být basketbal.
- Mužský sportovec musí být ve věku od 9 do 16 let.
Kritéria pro vyloučení:
- Podstoupení jakéhokoli chirurgického zákroku v posledních 6 měsících.
- Utrpění poranění dolní/horní končetiny v posledních 3 měsících.
- Dobrovolník si nepřeje pokračovat ve studii.
- Sportovci, u kterých nebylo možné provést potřebná hodnocení nebo postupy, byli vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina korektivního cvičení
Na základě úvodního posouzení sportovce bude kromě běžného tréninku navržen personalizovaný cvičební program pro sportovce pomocí umělé inteligence prostřednictvím funkčního systému skenování pohybu; to bude provedeno dvakrát týdně po dobu 6 týdnů.
|
Tyto cviky jsou určeny k nápravě narušených pohybových vzorců a zlepšení držení těla.
|
|
Aktivní komparátor: Kinesiotape skupina
Na základě počátečního posouzení sportovce byla kromě rutinního tréninku aplikována kineziotaping na deltový sval a čtyřhlavý sval stehenní dvakrát týdně po dobu 6 týdnů.
|
Toto je aplikace bezlékové elastické pásky aplikované na sval za účelem snížení bolesti, zvýšení krevního oběhu, poskytnutí svalové podpory a zlepšení stability kloubů.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Po počátečním posouzení sportovci pokračovali v rutinním tréninku po dobu 6 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Y Balance Test
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby za 3 týdny a 6 týdnů
|
Y Balance Test je široce používaný test na klinikách a ve sportovních výkonnostních centrech pro hodnocení dynamické rovnováhy u sportovců. Test se skládá z opěrné plošiny se třemi PVC trubkami připevněnými v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru. Zadní trubky jsou umístěny v úhlu 135 stupňů k přední trubce, s úhlem 45 stupňů mezi nimi. Každá trubka je označena v intervalech 5 milimetrů pro účely měření. Během testu je opěrná noha držena ve středu měřicího mechanismu, zatímco druhá noha tlačí na cíle v předním, posteromediálním a posterolaterálním dosahovém směru systému pomocí prstů, aniž by došlo ke ztrátě rovnováhy nebo šlápnutí na cíle. Cílem je změřit největší vzdálenost, kterou cíl může dosáhnout. |
Od zařazení do studie do konce léčby za 3 týdny a 6 týdnů
|
|
Funkční pohybový systém (FMS)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 3 týdnech a 6 týdnech
|
Používá se u sportovců k identifikaci pohybových vzorců, nedostatků v mobilitě a stabilitě a k predikci rizika zranění.
FMA je testová baterie, která hodnotí jedince z hlediska dynamické a funkční kapacity, v podstatě s cílem posoudit základní výkon pohybu.
Cvičení ve funkčním pohybovém hodnocení umožňují identifikaci asymetrií, omezení a kompenzací nejen na úrovni kloubu, ale také v celém pohybovém vzorci, což umožňuje včasnou predikci a prevenci rizika zranění během fyzické aktivity.
Test se skládá ze sedmi pohybů: hluboký dřep, vysoký krok, křížový krok, mobilita ramen, aktivní zvednutí rovné nohy, stabilita trupu a rotační stabilita.
U některých pohybů je poskytováno samostatné hodnocení pro každou stranu a sportovci mohou v tomto testu získat skóre mezi 0 a 21.
Pokud je skóre testu nižší než 14, naznačuje to potenciální riziko zranění a pokles funkční pohyblivosti.
Každý pohyb by měl být opakován alespoň
|
Od zápisu do konce léčby po 3 týdnech a 6 týdnech
|
|
Agility T test
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 3 týdnech a 6 týdnech
|
Toto je test, který hodnotí hbitost, rychlost, náhlé změny směru, rovnováhu a koordinaci sportovce.
Hbitost je definována jako schopnost pohybovat tělem mezi dvěma body a měnit směr co nejsnáze, nejrychleji, nejplynuleji a nejkontrolovaněji, spolu s rovnováhou, rychlostí, silou a neuromuskulární koordinací.
Hbitost je považována za významný určující faktor ovlivňující výkon, zejména v týmových sportech, jako je basketbal.
Předchozí studie naznačily, že při rozvoji hbitostních dovedností je přesnější hodnotit ji jako funkci kinetického řetězce zahrnující aktivní účast celého těla, spíše než se zaměřovat pouze na svaly dolních končetin.
|
Od zařazení do studie do konce léčby po 3 týdnech a 6 týdnech
|
|
"Můj skok 2"
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 3 týdnech a 6 týdnech
|
Tento test, provedený pomocí mobilní aplikace, posuzuje sílu a výkon dolních končetin výpočtem výšky skoku a doby letu sportovce.
V posledních letech, s pokrokem technologie, se mobilní aplikace zaměřené na zlepšení, měření a analýzu sportovního výkonu nadále vyvíjejí.
Jedna taková aplikace, My Jump 2, umožňuje praktické a rychlé posouzení výkonu ve skoku.
Aplikace si klade za cíl poskytnout přesné výpočty zohledněním doby letu na základě snímků vzletu a přistání.
Od svého uvedení do literatury byl test použit v mnoha vědeckých studiích.
|
Od zápisu do konce léčby po 3 týdnech a 6 týdnech
|
|
Test hodu medicinbalem vsedě
Časové okno: Od zápisu do konce léčby ve 3 týdnech a 6 týdnech
|
Toto je test používaný k měření síly horních končetin sportovce.
Často se používá, protože je snadné jej provést a je levný.
Také známý jako Test hodu medicinbalem, jde o terénní test používaný k vyhodnocení síly horních končetin před a po tréninku.
Existují různé metody pro vyhodnocení svalové síly horních končetin.
Ve srovnání s jinými testy je Test hodu medicinbalem vsedě často upřednostňován kvůli snadnosti provedení, nákladům, fyzickým požadavkům a praktičnosti.
V testu SMBT jednotlivec hodí shuttle co nejdále z pevné sedící pozice a administrátor testu změří vzdálenost od výchozího bodu hodu k místu, kde se míč poprvé dotkne země.
|
Od zápisu do konce léčby ve 3 týdnech a 6 týdnech
|
|
Test stability dolní končetiny v uzavřeném kinetickém řetězci
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 3 týdnech a 6 týdnech
|
Jedná se o test navržený k posouzení rovnováhy a vytrvalosti, který hodnotí stabilitu sportovce v uzavřené kinetické řetězové poloze.
Poskytuje výkonnostně založená, kvantitativní data zaměřená na hodnocení stability dolních končetin v rámci uzavřeného kinetického řetězce.
|
Od zápisu do konce léčby po 3 týdnech a 6 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vedat Göken, Vedat Goken/ Istinye University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 25-112
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mládí
-
University of AmsterdamZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; YIM... a další spolupracovníciNáborKriminalita mladistvých | Youth Initiated Mentoring (YIM) přístupHolandsko