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Favoriser les comportements préventifs prosociaux par l'émerveillement

24 février 2026 mis à jour par: Qiuyan Liao, The University of Hong Kong

Favoriser les comportements prosociaux contre les maladies infectieuses par l'émerveillement : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'étudier l'impact de l'émerveillement sur les comportements préventifs prosociaux contre les maladies infectieuses chez les adultes de Hong Kong, de Singapour et de dix grandes villes de la Chine continentale (Pékin, Shanghai, Guangzhou, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing). Les principales questions auxquelles il cherche à répondre sont :

  • L'expérience de l'émerveillement augmente-t-elle l'intention des adultes de s'engager dans des comportements préventifs prosociaux contre les maladies infectieuses, y compris la vaccination, le port du masque et la distanciation sociale ?
  • L'impact varie-t-il selon les trois sites de recherche ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude sera menée en tant que sous-étude imbriquée au sein d'une étude longitudinale principale mise en œuvre en ligne. L'évaluation initiale de l'étude longitudinale a été réalisée entre octobre et novembre 2025. Les participants ayant accepté d'être recontactés seront invités à rejoindre l'essai contrôlé randomisé (ECR) environ quatre mois après l'évaluation initiale, en février-mars 2026. À ce moment-là, les participants seront randomisés selon un ratio 1:1 soit dans le groupe d'intervention, soit dans le groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

456

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Qiuyan Liao
  • Numéro de téléphone: 39179289
  • E-mail: qyliao11@hku.hk

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • University of Hong Kong School of Public Health
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes (âge ≥ 18 ans) vivant à
  • Hong Kong, Singapour et dix grandes villes de Chine continentale (Pékin, Shanghai, Guangzhou, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing) au cours de la dernière année
  • Capables de lire et comprendre le chinois ou l'anglais écrit
  • Ayant accès à Internet via ordinateurs, téléphones mobiles ou tablettes

Critères d'exclusion :

  • Les personnes ayant des difficultés cognitives ou linguistiques les empêchant de compléter une enquête en ligne seront exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention Awe
L'intervention est un mini-jeu en trois étapes nommé Hidden Picture Puzzle conçu pour induire le sentiment d'émerveillement. Dans le jeu, les participants verront d'abord une image de nature recouverte par six blocs opaques. Il leur sera demandé de deviner le contenu de l'image. Après avoir fait leur choix, les participants recevront l'instruction de cliquer sur les six blocs pour découvrir progressivement l'image. Une fois les six blocs retirés, l'image complète sera révélée. Dans l'étape finale, les participants recevront l'instruction de s'imaginer dans la scène et de décrire leurs sentiments en sélectionnant un mot dans une liste fournie. Pour garantir que les participants auront suffisamment de temps pour accomplir les tâches d'imagination, ils devront faire une pause d'au moins 15 secondes avant de procéder à l'indication de leur sentiment immédiat. Chaque participant accomplira quatre tours de ce mini-jeu, chacun avec une image différente.
L'intervention est un mini-jeu en trois étapes nommé Hidden Picture Puzzle conçu pour induire le sentiment d'émerveillement. Dans le jeu, les participants verront d'abord une image de la nature recouverte de six blocs opaques. Il leur sera demandé de deviner le contenu de l'image. Après avoir fait leur choix, les participants recevront l'instruction de cliquer sur les six blocs pour découvrir progressivement l'image. Une fois les six blocs retirés, l'image complète sera révélée. Dans la dernière étape, il sera demandé aux participants de s'imaginer dans la scène et de décrire leurs sentiments en sélectionnant un mot dans une liste fournie. Pour garantir que les participants auront suffisamment de temps pour accomplir les tâches d'imagination, ils devront faire une pause d'au moins 15 secondes avant de procéder à l'indication de leur sentiment immédiat. Chaque participant effectuera quatre tours de ce mini-jeu, chacun avec une image différente.
Comparateur placebo: Groupe témoin d'imagination neutre
Pour le groupe témoin, le mini-jeu Hidden Picture Puzzle suivra également un format en trois étapes, identique en structure à la condition d'intervention. Cependant, les images fournies représenteront des objets du quotidien (par exemple, un canapé ou une bouteille) plutôt que des scènes de la nature. De même, lorsque les participants seront invités à deviner le contenu de l'image. Après que les participants auront fini de découvrir les images, ils seront invités à imaginer leur interaction avec ces objets du quotidien et à décrire les caractéristiques des objets en sélectionnant un mot dans une liste fournie. Comme dans le groupe d'intervention, les participants du groupe témoin effectueront quatre tours du mini-jeu, chacun avec une image différente.
Pour le groupe témoin, le mini-jeu Hidden Picture Puzzle suivra également un format en trois étapes, identique en structure à la condition d'intervention.
Cependant, les images fournies représenteront des objets du quotidien (par exemple, une bouteille) plutôt que des scènes de nature.
De même, lorsque les participants seront invités à deviner le contenu de l'image.
Après que les participants auront fini de découvrir les images, il leur sera demandé d'imaginer leur interaction avec ces objets quotidiens et de décrire les caractéristiques des objets en sélectionnant un mot dans une liste fournie.
Comme dans le groupe d'intervention, les participants du groupe témoin effectueront quatre tours du mini-jeu, chacun avec une image différente.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intentions de participer à des comportements préventifs futurs
Délai: Immédiatement après qu'ils terminent le jeu avec manipulation
Les participants seront interrogés sur leurs intentions de participer à la vaccination future, de porter un masque et de respecter la distanciation sociale pendant la prochaine saison grippale hivernale, en utilisant une échelle de Likert en 7 points (1=Jamais, 7=Certain).
Immédiatement après qu'ils terminent le jeu avec manipulation
Choix comportementaux dans les vignettes pandémiques
Délai: Immédiatement après avoir terminé le jeu avec manipulation
Sur la base d'une pandémie hypothétique de maladie infectieuse, six vignettes seront présentées aux participants, comprenant trois sur la vaccination et trois sur la distanciation sociale. Chaque vignette illustre un compromis entre le coût personnel et le bénéfice social dans l'adoption de ces comportements prosociaux. Les participants seront invités à indiquer leur probabilité d'adopter les comportements préventifs prosociaux en utilisant une échelle de Likert en 7 points (1=Jamais, 7=Certain).
Immédiatement après avoir terminé le jeu avec manipulation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intentions de participer à des activités sociales
Délai: Immédiatement après qu'ils aient terminé le jeu avec manipulation
Les participants seront également interrogés sur leurs intentions de participer à des activités sociales en utilisant une échelle de Likert en 5 points (1=Très réticent, 5=Très disposé).
Immédiatement après qu'ils aient terminé le jeu avec manipulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Première publication (Réel)

12 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Socialconhealth2025

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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