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Förderung prosozialer Präventivverhalten durch Ehrfurcht

24. Februar 2026 aktualisiert von: Qiuyan Liao, The University of Hong Kong

Förderung prosozialer Verhaltensweisen gegen Infektionskrankheiten durch Ehrfurcht: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser randomisierten Kontrollstudie ist es, die Auswirkungen von Ehrfurcht auf prosoziale Präventivverhalten gegenüber Infektionskrankheiten bei Erwachsenen aus Hongkong, Singapur und zehn großen Städten im chinesischen Festland (Peking, Shanghai, Guangzhou, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing) zu untersuchen. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Erhöht das Erleben von Ehrfurcht die Absicht von Erwachsenen, sich an prosozialen Präventivverhalten gegenüber Infektionskrankheiten zu beteiligen, einschließlich Impfung, Maskentragen und sozialer Distanzierung?
  • Unterscheidet sich die Wirkung zwischen den drei Forschungsstandorten?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird als eingebettete Unterstudie innerhalb einer Haupt-Längsschnittstudie durchgeführt, die online umgesetzt wird. Die Basisbewertung der Längsschnittstudie wurde zwischen Oktober und November 2025 durchgeführt. Teilnehmer, die einer erneuten Kontaktaufnahme zugestimmt haben, werden etwa vier Monate nach der Basisbewertung, im Februar-März 2026, eingeladen, an der randomisierten kontrollierten Studie (RCT) teilzunehmen. Zu diesem Zeitpunkt werden die Teilnehmer im Verhältnis 1:1 entweder der Interventions- oder der Kontrollgruppe zugeteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

456

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutierung
        • University of Hong Kong School of Public Health
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (Alter ≥18 Jahre), die in den letzten zwölf Monaten in
  • Hongkong, Singapur und zehn Großstädten in Festlandchina (Peking, Shanghai, Guangzhou, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing) gelebt haben
  • In der Lage sind, geschriebenes Chinesisch oder Englisch zu lesen und zu verstehen
  • Zugang zum Internet über Computer, Mobiltelefone oder Tablets haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit kognitiven oder sprachlichen Schwierigkeiten, die sie an der Teilnahme an einer Online-Umfrage hindern würden, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Awe-Interventionsgruppe
Die Intervention ist ein dreistufiges Mini-Spiel namens Hidden Picture Puzzle, das darauf ausgelegt ist, das Gefühl der Ehrfurcht hervorzurufen. Im Spiel sehen die Teilnehmer zunächst ein Bild der Natur, das von sechs undurchsichtigen Blöcken bedeckt ist. Sie werden gebeten, den Inhalt des Bildes zu erraten. Nach ihrer Wahl werden die Teilnehmer angewiesen, auf die sechs Blöcke zu klicken, um das Bild schrittweise aufzudecken. Sobald alle sechs Blöcke entfernt sind, wird das vollständige Bild enthüllt. Im letzten Schritt werden die Teilnehmer angewiesen, sich vorzustellen, dass sie sich in der Szene befinden, und ihre Gefühle zu beschreiben, indem sie ein Wort aus einer bereitgestellten Liste auswählen. Um sicherzustellen, dass die Teilnehmer ausreichend Zeit haben, um die Vorstellungsaufgaben abzuschließen, müssen sie mindestens 15 Sekunden pausieren, bevor sie ihr unmittelbares Gefühl angeben. Jeder Teilnehmer wird vier Runden dieses Mini-Spiels absolvieren, jede mit einem anderen Bild.
Verhalten: Awe-Intervention
Die Intervention ist ein dreistufiges Minispiel namens Hidden Picture Puzzle, das darauf ausgelegt ist, das Gefühl von Ehrfurcht zu erzeugen. Im Spiel sehen die Teilnehmer zunächst ein Bild der Natur, das von sechs undurchsichtigen Blöcken bedeckt ist. Sie werden gebeten, den Inhalt des Bildes zu erraten. Nachdem sie ihre Wahl getroffen haben, werden die Teilnehmer angewiesen, auf die sechs Blöcke zu klicken, um das Bild schrittweise aufzudecken. Sobald alle sechs Blöcke entfernt sind, wird das vollständige Bild enthüllt. Im letzten Schritt werden die Teilnehmer angewiesen, sich in der Szene vorzustellen und ihre Gefühle durch Auswahl eines Wortes aus einer bereitgestellten Liste zu beschreiben. Um sicherzustellen, dass die Teilnehmer ausreichend Zeit haben, die Vorstellungsaufgaben zu absolvieren, müssen sie mindestens 15 Sekunden pausieren, bevor sie ihr unmittelbares Gefühl angeben. Jeder Teilnehmer wird vier Runden dieses Minispiels absolvieren, jede mit einem anderen Bild.
Placebo-Komparator: Neutrale Vorstellungskraft-Kontrollgruppe
Für die Kontrollgruppe wird auch das Minispiel Verstecktes Bilderrätsel einem dreistufigen Format folgen, das strukturell identisch mit der Interventionsbedingung ist. Die bereitgestellten Bilder werden jedoch alltägliche Objekte (z. B. ein Sofa oder eine Flasche) darstellen und keine Naturszenen. Ebenso, wenn die Teilnehmer aufgefordert werden, den Inhalt des Bildes zu erraten. Nachdem die Teilnehmer die Bilder aufgedeckt haben, werden sie gebeten, sich ihre Interaktion mit diesen alltäglichen Objekten vorzustellen und die Merkmale der Objekte zu beschreiben, indem sie ein Wort aus einer vorgegebenen Liste auswählen. Wie in der Interventionsgruppe werden die Teilnehmer in der Kontrollgruppe vier Runden des Minispiels absolvieren, jede mit einem anderen Bild.
Verhalten: Neutrale Vorstellung
Für die Kontrollgruppe wird auch das Minispiel Hidden Picture Puzzle einem dreistufigen Format folgen, das strukturell identisch mit der Interventionsbedingung ist. Allerdings werden die bereitgestellten Bilder alltägliche Gegenstände (z.B. eine Flasche) und keine Naturszenen darstellen. Ebenso wird den Teilnehmern, wenn sie gebeten werden, den Inhalt des Bildes zu erraten. Nachdem die Teilnehmer das Aufdecken der Bilder abgeschlossen haben, werden sie gebeten, sich ihre Interaktion mit diesen alltäglichen Gegenständen vorzustellen und die Merkmale der Gegenstände zu beschreiben, indem sie ein Wort aus einer bereitgestellten Liste auswählen. Wie in der Interventionsgruppe werden die Teilnehmer in der Kontrollgruppe vier Runden des Minispiels absolvieren, jede mit einem anderen Bild.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absichten zur Teilnahme an zukünftigen präventiven Verhaltensweisen
Zeitfenster: Unmittelbar nachdem sie das Spiel mit Manipulation abgeschlossen haben
Die Teilnehmer werden nach ihren Absichten gefragt, an zukünftigen Impfungen teilzunehmen, Masken zu tragen und während der nächsten Wintergrippesaison soziale Distanzierung einzuhalten, wobei eine 7-stufige Likert-Skala verwendet wird (1=niemals, 7=sicher).
Unmittelbar nachdem sie das Spiel mit Manipulation abgeschlossen haben
Verhaltensentscheidungen in den Pandemie-Vignetten
Zeitfenster: Unmittelbar nachdem sie das Spiel mit Manipulation abgeschlossen haben
Basierend auf einer hypothetischen Pandemie einer Infektionskrankheit werden den Teilnehmern sechs Vignetten gezeigt, die drei zu Impfungen und drei zu sozialer Distanzierung umfassen. Jede Vignette veranschaulicht einen Kompromiss zwischen persönlichen Kosten und gesellschaftlichem Nutzen bei der Ausübung dieser prosozialen Verhaltensweisen. Die Teilnehmer werden gebeten, auf einer 7-stufigen Likert-Skala (1=Nie, 7=Sicher) anzugeben, wie wahrscheinlich sie sind, sich an den prosozialen Präventionsmaßnahmen zu beteiligen.
Unmittelbar nachdem sie das Spiel mit Manipulation abgeschlossen haben

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absichten, an sozialen Aktivitäten teilzunehmen
Zeitfenster: Unmittelbar nachdem sie das Spiel mit Manipulation abgeschlossen haben
Die Teilnehmer werden außerdem nach ihrer Bereitschaft befragt, soziale Aktivitäten auszuüben, anhand einer 5-stufigen Likert-Skala (1=sehr unwillig, 5=sehr willig).
Unmittelbar nachdem sie das Spiel mit Manipulation abgeschlossen haben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Socialconhealth2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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