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Promuovere Comportamenti Preventivi Prosociali Attraverso la Meraviglia

24 febbraio 2026 aggiornato da: Qiuyan Liao, The University of Hong Kong

Promuovere Comportamenti Prosociali Contro le Malattie Infettive Attraverso il Senso di Meraviglia: Uno Studio Controllato Randomizzato

L'obiettivo di questo studio randomizzato controllato è indagare l'impatto del senso di meraviglia sui comportamenti preventivi prosociali contro le malattie infettive tra gli adulti di Hong Kong, Singapore e dieci grandi città della Cina continentale (Pechino, Shanghai, Guangzhou, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing). Le principali domande a cui mira a rispondere sono:

  • Il provare meraviglia aumenta le intenzioni degli adulti di impegnarsi in comportamenti preventivi prosociali contro le malattie infettive, inclusi vaccinazione, uso della mascherina e distanziamento sociale?
  • L'impatto varia nei tre siti di ricerca?

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà condotto come uno studio secondario nidificato all'interno di uno studio longitudinale principale implementato online. La valutazione basale dello studio longitudinale è stata condotta tra ottobre e novembre 2025. I partecipanti che hanno acconsentito a essere ricontattati saranno invitati a partecipare alla sperimentazione controllata randomizzata (RCT) circa quattro mesi dopo la valutazione basale, a febbraio-marzo 2026. In quel momento, i partecipanti saranno randomizzati in un rapporto 1:1 nel gruppo di intervento o in quello di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

456

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • University of Hong Kong School of Public Health
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti (età ≥18 anni) che vivono a
  • Hong Kong, Singapore e dieci principali città della Cina continentale (Pechino, Shanghai, Guangzhou, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing) nell'ultimo anno
  • In grado di leggere e comprendere il cinese o l'inglese scritto
  • Hanno accesso a Internet tramite computer, telefoni cellulari o tablet

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi individui con difficoltà cognitive o linguistiche che impedirebbero loro di completare un sondaggio online.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento Awe
L'intervento è un mini-gioco in tre fasi chiamato Hidden Picture Puzzle progettato per suscitare la sensazione di meraviglia. Nel gioco, i partecipanti vedranno prima un'immagine della natura coperta da sei blocchi opachi. Verrà chiesto loro di indovinare il contenuto dell'immagine. Dopo aver fatto la loro scelta, ai partecipanti verrà indicato di fare clic sui sei blocchi per scoprire gradualmente l'immagine. Una volta rimossi tutti e sei i blocchi, l'immagine completa verrà rivelata. Nella fase finale, ai partecipanti verrà indicato di immaginarsi nella scena e descrivere i loro sentimenti selezionando la parola da un elenco fornito. Per assicurarsi che i partecipanti abbiano tempo sufficiente per completare i compiti di immaginazione, sarà richiesto loro di fare una pausa di almeno 15 secondi prima di procedere a indicare il loro sentimento immediato. Ogni partecipante completerà quattro round di questo mini-gioco, ciascuno con un'immagine diversa.
Comportamentale: Intervento Awe
L'intervento è un mini-gioco in tre fasi chiamato Hidden Picture Puzzle progettato per suscitare la sensazione di meraviglia. Nel gioco, i partecipanti vedranno prima un'immagine della natura coperta da sei blocchi opachi. Verrà chiesto loro di indovinare il contenuto dell'immagine. Dopo aver fatto la loro scelta, ai partecipanti verrà chiesto di cliccare sui sei blocchi per scoprire gradualmente l'immagine. Una volta rimossi tutti e sei i blocchi, verrà rivelata l'immagine completa. Nella fase finale, ai partecipanti verrà chiesto di immaginarsi nella scena e descrivere i loro sentimenti selezionando la parola da un elenco fornito. Per garantire che i partecipanti abbiano tempo sufficiente per completare i compiti di immaginazione, dovranno fermarsi per almeno 15 secondi prima di procedere a indicare il loro sentimento immediato. Ogni partecipante completerà quattro round di questo mini-gioco, ciascuno con un'immagine diversa.
Comparatore placebo: Gruppo di controllo con immaginazione neutrale
Per il gruppo di controllo, il mini-gioco Hidden Picture Puzzle seguirà anch'esso un formato in tre fasi, identico nella struttura alla condizione di intervento. Tuttavia, le immagini fornite raffigureranno oggetti di uso quotidiano (ad esempio, un divano o una bottiglia) anziché scene naturali. Analogamente, quando ai partecipanti verrà chiesto di indovinare il contenuto dell'immagine. Dopo che i partecipanti avranno terminato di scoprire le immagini, verrà loro chiesto di immaginare la loro interazione con questi oggetti quotidiani e di descriverne le caratteristiche selezionando una parola da un elenco fornito. Come nel gruppo di intervento, i partecipanti al gruppo di controllo completeranno quattro round del mini-gioco, ciascuno con un'immagine diversa.
Comportamentale: Immaginazione neutrale
Per il gruppo di controllo, il mini-gioco Hidden Picture Puzzle seguirà anch'esso un formato in tre fasi, identico nella struttura alla condizione di intervento.
Tuttavia, le immagini fornite rappresenteranno oggetti quotidiani (ad esempio, una bottiglia) anziché scene naturali.
Analogamente, quando ai partecipanti verrà chiesto di indovinare il contenuto dell'immagine.
Dopo che i partecipanti avranno terminato di scoprire le immagini, verrà loro chiesto di immaginare la loro interazione con questi oggetti quotidiani e di descriverne le caratteristiche selezionando una parola da un elenco fornito.
Come nel gruppo di intervento, i partecipanti del gruppo di controllo completeranno quattro round del mini-gioco, ciascuno con un'immagine diversa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzioni di partecipare a futuri comportamenti preventivi
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver completato il gioco con la manipolazione
Ai partecipanti verrà chiesto delle loro intenzioni di partecipare a future vaccinazioni, di indossare la mascherina e di mantenere il distanziamento sociale durante la prossima stagione influenzale invernale utilizzando una scala Likert a 7 punti (1=Mai, 7=Certamente).
Immediatamente dopo aver completato il gioco con la manipolazione
Scelte comportamentali nelle vignette della pandemia
Lasso di tempo: Immediatamente dopo che completano il gioco con la manipolazione
Basandosi su un'ipotetica pandemia di malattia infettiva, sei scenari verranno mostrati ai partecipanti, comprendendo tre sulla vaccinazione e tre sul distanziamento sociale. Ogni scenario illustra un compromesso tra costo personale e beneficio sociale nell'adozione di questi comportamenti prosociali. Ai partecipanti verrà chiesto di riportare quanto è probabile che adotteranno i comportamenti preventivi prosociali utilizzando una scala Likert a 7 punti (1=Mai, 7=Sicuro).
Immediatamente dopo che completano il gioco con la manipolazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzioni di partecipare ad attività sociali
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver completato il gioco con la manipolazione
Ai partecipanti verrà anche chiesto di esprimere le loro intenzioni di partecipare ad attività sociali utilizzando una scala Likert a 5 punti (1=Per nulla disposto, 5=Molto disposto).
Immediatamente dopo aver completato il gioco con la manipolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Socialconhealth2025

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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