Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af prosociale forebyggende adfærdsmønstre gennem ærefrygt

24. februar 2026 opdateret af: Qiuyan Liao, The University of Hong Kong

Fremme af prosocial adfærd over for infektionssygdomme gennem ærefrygt: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne randomiserede kontrolundersøgelse er at undersøge virkningen af ærefrygt på prosocialt forebyggende adfærd over for infektionssygdomme blandt voksne fra Hongkong, Singapore og ti større byer i det kinesiske fastland (Beijing, Shanghai, Guangzhou, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing). De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Øger oplevelsen af ærefrygt voksnes intentioner om at deltage i prosocial forebyggende adfærd over for infektionssygdomme, herunder vaccination, maskeanvendelse og social afstand?
  • Varierer virkningen på tværs af de tre forskningssteder?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive gennemført som en indlejret delundersøgelse i en hovedlængdesnitstudie implementeret online. Baselinevurderingen af længdesnitstudiet blev gennemført mellem oktober og november 2025. Deltagere, der accepterede at blive kontaktet igen, vil blive inviteret til at deltage i det randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) cirka fire måneder efter baselinevurderingen, i februar-marts 2026. På det tidspunkt vil deltagerne blive randomiseret i et forhold på 1:1 til enten interventionsgruppen eller kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

456

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • University of Hong Kong School of Public Health
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne (alder ≥18 år), der har boet i
  • Hongkong, Singapore og ti større byer i Fastlandskina (Beijing, Shanghai, Guangzhou, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing) i det seneste år
  • Kan læse og forstå skriftlig kinesisk eller engelsk
  • Har adgang til internettet via computer, mobiltelefon eller tablet

Eksklusionskriterier:

  • Personer med kognitive eller sproglige vanskeligheder, der vil forhindre dem i at gennemføre en onlineundersøgelse, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Awe-interventionsgruppe
Interventionen er et tretrins minispil kaldet Hidden Picture Puzzle, designet til at fremkalde følelsen af ærefrygt. I spillet vil deltagerne først se et naturbillede dækket af seks uigennemsigtige blokke. De vil blive bedt om at gætte indholdet af billedet. Efter at have truffet deres valg, vil deltagerne blive instrueret i at klikke på de seks blokke for gradvist at afdække billedet. Når alle seks blokke er fjernet, vil det fulde billede blive afsløret. I det sidste trin vil deltagerne blive instrueret i at forestille sig selv i scenen og beskrive deres følelser ved at vælge ordet fra en udleveret liste. For at sikre, at deltagerne vil have tilstrækkelig tid til at fuldføre forestillingsoppgaven, vil de blive pålagt at pause i mindst 15 sekunder, før de fortsætter med at angive deres umiddelbare følelse. Hver deltager vil gennemføre fire runder af dette minispil, hver med et andet billede.
Interventionen er et trin-for-trin minispil kaldet Hidden Picture Puzzle, designet til at fremkalde følelsen af ærefrygt. I spillet vil deltagerne først se et naturbillede dækket af seks uigennemsigtige blokke. De vil blive bedt om at gætte, hvad billedet forestiller. Efter at have truffet deres valg, vil deltagerne blive instrueret til at klikke på de seks blokke for gradvist at afsløre billedet. Når alle seks blokke er fjernet, vil det fulde billede blive afsløret. I det sidste trin vil deltagerne blive instrueret til at forestille sig selv i scenen og beskrive deres følelser ved at vælge et ord fra en angivet liste. For at sikre, at deltagerne har tilstrækkelig tid til at udføre forestillingsoppgaven, skal de vente i mindst 15 sekunder, før de går videre til at angive deres umiddelbare følelse. Hver deltager vil gennemføre fire runder af dette minispil, hver med et andet billede.
Placebo komparator: Neutral fantasi kontrolgruppe
For kontrolgruppen vil minispillet Skjult Billedpuslespil også følge et trin-for-trin-format, identisk i struktur med interventionsbetingelsen.
Dog vil de viste billeder afbilde hverdagsgenstande (f.eks. en sofa eller en flaske) frem for naturscener.
På samme måde, når deltagerne bliver bedt om at gætte indholdet af billedet.
Efter at deltagerne er færdige med at afdække billederne, vil de blive bedt om at forestille sig deres interaktion med disse hverdagsgenstande og beskrive genstandenes egenskaber ved at vælge et ord fra en udleveret liste.
Som i interventionsgruppen vil deltagerne i kontrolgruppen gennemføre fire runder af minispillet, hver med et forskelligt billede.
For kontrolgruppen vil minispillet Skjult Billede Puslespil også følge et trin-for-trin format, identisk i struktur med interventionsbetingelsen. Dog vil de leverede billeder afbillede hverdagsobjekter (f.eks. en flaske) i stedet for naturscener. På samme måde, når deltagerne bliver bedt om at gætte indholdet af billedet. Efter deltagerne er færdige med at afdække billederne, vil de blive bedt om at forestille sig deres interaktion med disse hverdagsobjekter og beskrive objekternes egenskaber ved at vælge et ord fra en leveret liste. Som i interventionsgruppen vil deltagerne i kontrolgruppen gennemføre fire runder af minispillet, hver med et andet billede.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intentioner om at deltage i fremtidige forebyggende adfærdsmønstre
Tidsramme: Umiddelbart efter de gennemfører spillet med manipulation
Deltagerne vil blive spurgt om deres intentioner om at deltage i fremtidig vaccination, brug af mundbind og social afstand under næste vinters influenza-sæson ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala (1=Aldrig, 7=Helt sikkert).
Umiddelbart efter de gennemfører spillet med manipulation
Adfærdsmæssige valg i pandemi-vignetterne
Tidsramme: Umiddelbart efter de har afsluttet spillet med manipulation
Baseret på en hypotetisk pandemi med en smitsom sygdom vil seks vignetter blive vist til deltagerne, bestående af tre om vaccination og tre om social afstand. Hver vignette illustrerer en afvejning mellem personlige omkostninger og samfundsmæssige fordele ved at deltage i disse prosociale adfærdsmønstre. Deltagerne vil blive bedt om at angive, hvor sandsynligt det er, at de vil deltage i de prosociale forebyggende adfærdsmønstre ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala (1=Aldrig, 7=Helt sikkert).
Umiddelbart efter de har afsluttet spillet med manipulation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intentioner om at deltage i sociale aktiviteter
Tidsramme: Umiddelbart efter de afslutter spillet med manipulation
Deltagerne vil også blive spurgt om deres intentioner om at deltage i sociale aktiviteter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1=Meget uvillig, 5=Meget villig).
Umiddelbart efter de afslutter spillet med manipulation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Socialconhealth2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektionssygdomme

Kliniske forsøg med Awe-intervention

Abonner