Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Approches oscillométriques et d'apprentissage automatique

26 février 2026 mis à jour par: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Étude de faisabilité de l'oscillométrie forcée dans la prédiction des maladies respiratoires chroniques à l'aide d'approches d'apprentissage automatique

Étude rétrospective unicentrique conçue pour analyser les performances de diverses approches d'apprentissage automatique afin de prédire les schémas de maladies respiratoires chroniques telles que l'asthme, principalement basées sur des informations cliniques et la spirométrie/oscillométrie respiratoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'impédancemétrie par oscillation est une technique qui permet d'évaluer la mécanique pulmonaire par l'application d'ondes sonores de différentes fréquences, en recueillant les oscillations produites chez le patient en réponse. L'utilisation d'algorithmes mathématiques dans l'interprétation de l'oscillométrie améliore l'évaluation de la fonction pulmonaire. L'objectif de la présente étude est d'évaluer les approches d'apprentissage automatique pour reconnaître les modèles respiratoires de différentes maladies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Astrid Crespo-Lessmann, PhD
  • Numéro de téléphone: +34-935565972
  • E-mail: acrespo@santpau.cat

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08041
        • Recrutement
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'asthme ou de BPCO

La description

Critères d'inclusion :

  • 18 - 90 ans
  • Spirométrie disponible
  • Diagnostic clinique confirmé de BPCO, d'asthme ou de maladie pulmonaire interstitielle selon les directives nationales ou internationales

Critères d'exclusion :

  • Infection respiratoire aiguë

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Oscillométrie
Comparer les résultats d'oscillométrie avec la spirométrieCliquer pour appliquer
Autre: 1
Comparer les résultats de l'oscillométrie avec la spirométrieCliquez pour appliquer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Motif respiratoire oscillométrique
Délai: 1 an
Analyser les résultats obtenus
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Spirométrie du modèle respiratoire
Délai: 1 an
Volume expiratoire maximal seconde
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Astrid Crespo-Lessmann, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Première publication (Réel)

3 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIBSP-MLA-2024-05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner