Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Abordagens de Oscilometria e Aprendizagem Automática

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Estudo de Viabilidade da Oscilometria Forçada na Previsão de Doenças Respiratórias Crónicas Utilizando Abordagens de Aprendizagem Automática

Estudo retrospetivo unicêntrico concebido para analisar o desempenho de diversas abordagens de aprendizagem automática na previsão de padrões de doenças respiratórias crónicas, como a asma, baseando-se principalmente em informação clínica e espirometria/oscillometria respiratória.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A oscilometria de impulso é uma técnica que permite avaliar a mecânica pulmonar através da aplicação de ondas sonoras de diferentes frequências, recolhendo as oscilações produzidas no paciente em resposta. O uso de algoritmos matemáticos na interpretação da oscilometria melhora a avaliação da função pulmonar. O objetivo do presente estudo é avaliar abordagens de aprendizagem automática para reconhecer padrões respiratórios de diferentes doenças.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Astrid Crespo-Lessmann, PhD
  • Número de telefone: +34-935565972
  • E-mail: acrespo@santpau.cat

Locais de estudo

  • Espanha
      • Barcelona, Espanha, 08041
        • Recrutamento
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes com asma ou DPOC

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 18 - 90 anos
  • Espirometria disponível
  • Diagnóstico clínico confirmado de DPOC, asma, doença pulmonar intersticial de acordo com diretrizes nacionais ou internacionais

Critérios de Exclusão:

  • Infeção respiratória aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Oscilometria
Compare os resultados da oscilometria com a espirometriaClique para aplicar
Outro: 1
Compare os resultados da oscilometria com a espirometriaClique para aplicar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrão respiratório oscilométrico
Prazo: 1 ano
Analisar os resultados obtidos
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espirometria do padrão respiratório
Prazo: 1 ano
Volume expiratório forçado no 1º segundo
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Investigadores

  • Investigador principal: Astrid Crespo-Lessmann, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IIBSP-MLA-2024-05

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever