Enfoques de Oscilometría y Aprendizaje Automático
26 de febrero de 2026 actualizado por: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Estudio de Factibilidad de la Oscilometría Forzada en la Predicción de Enfermedades Respiratorias Crónicas Mediante Enfoques de Aprendizaje Automático
Estudio retrospectivo unicéntrico diseñado para analizar el rendimiento de diversos enfoques de aprendizaje automático para predecir patrones de enfermedades respiratorias crónicas como el asma, basándose principalmente en información clínica y espirometría/oscilometría respiratoria.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La oscilometría de impulso es una técnica que permite evaluar la mecánica pulmonar mediante la aplicación de ondas sonoras de diferentes frecuencias, recogiendo las oscilaciones producidas en el paciente en respuesta.
El uso de algoritmos matemáticos en la interpretación de la oscilometría mejora la evaluación de la función pulmonar.
El objetivo del presente estudio es evaluar enfoques de aprendizaje automático para reconocer patrones respiratorios de diferentes enfermedades.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Astrid Crespo, PhD
- Número de teléfono: +34-935565972
- Correo electrónico: acrespo@santpau.cat
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Astrid Crespo-Lessmann, PhD
- Número de teléfono: +34-935565972
- Correo electrónico: acrespo@santpau.cat
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España, 08041
- Reclutamiento
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Contacto:
- Astrid Crespo Lessmann, MD
- Número de teléfono: +34-935565972
- Correo electrónico: acrespo@santpau.cat
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con asma o EPOC
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 - 90 años
- Espirometría disponible
- Diagnóstico clínico confirmado de EPOC, asma, enfermedad pulmonar intersticial según directrices nacionales o internacionales
Criterios de exclusión:
- Infección respiratoria aguda
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Oscilometría
Comparar resultados de oscilometría con espirometríaHaga clic para aplicar
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Comparar resultados de oscilometría con espirometríaHaga clic para aplicar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Patrón respiratorio oscilométrico
Periodo de tiempo: 1 año
|
Analizar los resultados obtenidos
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Espirometría del patrón respiratorio
Periodo de tiempo: 1 año
|
Volumen espiratorio forzado en 1 segundo
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Astrid Crespo-Lessmann, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Oostveen E, MacLeod D, Lorino H, Farre R, Hantos Z, Desager K, Marchal F; ERS Task Force on Respiratory Impedance Measurements. The forced oscillation technique in clinical practice: methodology, recommendations and future developments. Eur Respir J. 2003 Dec;22(6):1026-41. doi: 10.1183/09031936.03.00089403.
- Komarow HD, Myles IA, Uzzaman A, Metcalfe DD. Impulse oscillometry in the evaluation of diseases of the airways in children. Ann Allergy Asthma Immunol. 2011 Mar;106(3):191-9. doi: 10.1016/j.anai.2010.11.011. Epub 2011 Jan 6.
- Bickel S, Popler J, Lesnick B, Eid N. Impulse oscillometry: interpretation and practical applications. Chest. 2014 Sep;146(3):841-847. doi: 10.1378/chest.13-1875.
- Schulz H, Flexeder C, Behr J, Heier M, Holle R, Huber RM, Jorres RA, Nowak D, Peters A, Wichmann HE, Heinrich J, Karrasch S; KORA Study Group. Reference values of impulse oscillometric lung function indices in adults of advanced age. PLoS One. 2013 May 15;8(5):e63366. doi: 10.1371/journal.pone.0063366. Print 2013.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IIBSP-MLA-2024-05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .