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Efficacité du Chatbot pour Améliorer les Résultats des Soins chez les Aidants Principaux des Patients Gériatriques atteints de Pneumonie : Une Étude sur les Connaissances, l'Attitude et la Pratique.

13 juillet 2026 mis à jour par: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Efficacité du Chatbot pour l'Amélioration des Résultats de Soins chez les Aidants Principaux de Patients Gériatriques atteints de Pneumonie : Une Étude sur les Connaissances, l'Attitude et les Pratiques.

La pneumonie est une cause majeure de décès et d'hospitalisation chez les personnes âgées à Taïwan. Des soins à domicile de haute qualité sont essentiels pour la récupération et la réduction des réadmissions, mais les aidants principaux manquent souvent des compétences spécifiques nécessaires, telles que le dégagement des voies respiratoires et les techniques d'alimentation sécurisées. L'éducation traditionnelle, consistant en des instructions verbales ponctuelles et des brochures papier, manque souvent d'interactivité et de soutien en temps réel.

Cette étude présente « Pneumonia Care Helper », un chatbot interactif LINE conçu pour fournir une éducation sanitaire numérique. L'objectif est d'évaluer si cet outil numérique est plus efficace que l'éducation traditionnelle sur papier pour améliorer les connaissances, les attitudes et les pratiques de soins des aidants principaux des patients âgés atteints de pneumonie. L'étude comparera les résultats des aidants utilisant le chatbot avec ceux recevant des instructions standard sur papier sur une période d'intervention de 5 jours.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude utilise un plan de recherche quasi-expérimental pour évaluer l'efficacité d'une intervention par chatbot, « Pneumonia Care Helper », dans l'amélioration des capacités de soins des aidants principaux de patients âgés atteints de pneumonie au Taipei Veterans General Hospital. La pneumonie reste une cause majeure de mortalité chez les personnes âgées à Taïwan, imposant une charge importante aux aidants familiaux qui manquent souvent de formation médicale professionnelle pour des tâches essentielles telles que la reconnaissance des symptômes, les techniques de dégagement des voies respiratoires, les pratiques d'alimentation sécuritaires et l'hygiène bucco-dentaire. Pour pallier les limites des instructions verbales ponctuelles traditionnelles et des supports papier statiques, qui ne fournissent souvent pas de soutien interactif ou en temps réel, cette recherche met en œuvre un cadre d'éducation sanitaire numérique via une application mobile. Un total de 150 aidants principaux seront recrutés dans quatre services médicaux spécialisés, incluant la Médecine hospitalière, la Gériatrie, la Médecine générale et les Maladies infectieuses. Les participants sont assignés soit au groupe expérimental, soit au groupe témoin en fonction de leur service hospitalier respectif, afin de minimiser les risques de contamination entre les participants d'une même unité. Les aidants du groupe expérimental reçoivent une intervention numérique de cinq jours comprenant quatre vidéos éducatives spécialisées et un chatbot interactif piloté par l'IA pour des requêtes à la demande 24h/24 et 7j/7. Le groupe témoin reçoit une session éducative verbale standardisée de 20 minutes en tête-à-tête, accompagnée d'une brochure imprimée contenant un contenu identique. L'évaluation est guidée par la théorie des Connaissances, Attitudes et Pratiques (KAP), avec des évaluations réalisées lors de l'inclusion (Jour 0) et à l'issue de l'intervention de cinq jours (Jour 5) à l'aide d'une échelle KAP validée. Cette étude vise à démontrer la faisabilité et l'efficacité de l'utilisation de la technologie chatbot mobile comme outil pédagogique moderne pour combler le fossé dans l'éducation clinique en soins infirmiers et améliorer la qualité globale des soins à domicile pour la pneumonie chez la population âgée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yu-Xuan Peng, Bachelor of Science in Nursing
  • Numéro de téléphone: +886 905569880
  • E-mail: ulysse0831@gmail.com

Lieux d'étude

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taïwan, 112201
        • Recrutement
        • Taipei Veterans General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • (1) Patients avec un diagnostic principal de pneumonie pendant l'hospitalisation actuelle. (2) Patients âgés de 65 ans ou plus. (3) Aidants principaux âgés de 18 ans ou plus. (4) Aidants principaux capables de lire et comprendre le mandarin. (5) Aidants principaux possédant un appareil mobile (par exemple, smartphone ou tablette) et capables d'utiliser l'application de chatbot.

Critères d'exclusion :

  • (1) Aidants principaux ne vivant pas avec le patient. (2) Aidants principaux ayant reçu une formation formelle en tant qu'aides-soignants professionnels ou aidants. (3) Aidants principaux étant actuellement ou ayant été des professionnels de santé (par exemple, médecins, infirmiers, thérapeutes). (4) Aidants principaux ne possédant pas d'appareil mobile ou incapables d'utiliser les applications de chatbot.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Chatbot et Vidéos Éducatives
Les participants dans les services d'intervention recevront une éducation sanitaire sur la pneumonie via un chatbot dédié. En plus des modules interactifs de texte et de FAQ, le chatbot propose quatre vidéos éducatives spécialisées couvrant les techniques de soins de la pneumonie. Les aidants peuvent visionner ces vidéos à plusieurs reprises et accéder à tous les matériels numériques à tout moment pendant l'hospitalisation du patient.
Les participants auront accès à un chatbot dédié nommé "Pneumonia Care Helper". L'intervention dure 5 jours. Elle comprend : (1) Une orientation initiale sur le fonctionnement du chatbot. (2) Un accès illimité à la demande à quatre vidéos éducatives : Introduction à la pneumonie, Techniques de dégagement des voies respiratoires, Compétences en alimentation et en alimentation par sonde, et Hygiène bucco-dentaire. (3) Un système interactif de réponse par IA basé sur le texte pour des questions-réponses en temps réel. Les soignants sont encouragés à interagir avec le chatbot et à regarder les vidéos autant de fois que nécessaire, 24h/24 et 7j/7, pendant la période d'étude de 5 jours.
Comparateur actif: Groupe d'éducation traditionnelle sur support papier
Les participants dans les services témoins recevront une éducation sanitaire traditionnelle par le biais de brochures imprimées et d'instructions verbales standard du personnel infirmier. Le contenu des supports papier est identique aux informations fournies dans le groupe chatbot, mais sans fonctionnalités interactives ou numériques.
Les participants recevront une séance individuelle de 20 minutes d'éducation sanitaire verbale, menée par le chercheur lors de l'inscription. Une brochure imprimée sur les soins de la pneumonie sera fournie, contenant des informations identiques au contenu des vidéos éducatives du chatbot (Introduction à la pneumonie, Techniques de dégagement des voies respiratoires, Compétences en alimentation et alimentation par sonde, et Hygiène bucco-dentaire). La période d'étude dure 5 jours, pendant laquelle les aidants ont un accès illimité à la brochure pour la consulter à tout moment.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance des aidants sur les soins de la pneumonie chez les personnes âgées
Délai: Valeurs de base (jour 0) et 5 jours après le début de l'intervention.
Mesuré à l'aide de la « sous-échelle de connaissances sur les soins de la pneumonie » (13 items). Cette sous-échelle à choix multiples couvre les causes, les symptômes, la prévention, la reconnaissance des urgences, la kinésithérapie respiratoire, la sécurité alimentaire et l'hygiène bucco-dentaire de la pneumonie. Chaque réponse correcte rapporte 1 point et les réponses incorrectes rapportent 0. Les scores totaux vont de 0 à 15, les scores plus élevés indiquant un meilleur niveau de connaissances concernant les soins de la pneumonie chez les personnes âgées. L'échelle a été validée par des experts avec un S-CVI/Ave de 0,99.
Valeurs de base (jour 0) et 5 jours après le début de l'intervention.
Attitude des aidants à l'égard des soins de la pneumonie chez les personnes âgées
Délai: Ligne de base (jour 0) et 5 jours après le début de l'intervention.
Mesuré à l'aide de la « sous-échelle d'attitude en matière de soins de la pneumonie » (7 items). Cette sous-échelle évalue la perception par l'aidant de la gravité de la maladie, la volonté d'apprentissage et la confiance dans les soins à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord). Les items 5 et 7 sont inversés dans le calcul des scores. Les scores totaux vont de 7 à 35, les scores plus élevés indiquant une attitude plus positive envers les soins de la pneumonie. L'échelle a été validée par des experts avec un S-CVI/Ave de 0,99.
Ligne de base (jour 0) et 5 jours après le début de l'intervention.
Pratique des Aidants dans les Soins de la Pneumonie chez les Personnes Âgées
Délai: Ligne de base (Jour 0) et 5 jours après le début de l'intervention.
Mesuré à l'aide de la « sous-échelle des pratiques de soins de la pneumonie » (5 items). Cette sous-échelle évalue la fréquence ou l'intention des comportements pratiques de soins, y compris la kinésithérapie respiratoire, l'hygiène buccale, l'alimentation/la nutrition entérale, la surveillance des symptômes et les actions préventives. Elle utilise une échelle de Likert à 5 points (1 = jamais à 5 = toujours). Les scores totaux vont de 5 à 25, les scores plus élevés indiquant un engagement plus positif ou plus fréquent dans des comportements corrects de soins de la pneumonie. L'échelle a été validée par des experts avec un S-CVI/Ave de 0,99.
Ligne de base (Jour 0) et 5 jours après le début de l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ming-Shan Jan, Doctor of Philosophy, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

24 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2026

Première publication (Réel)

11 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées afin de protéger la vie privée et la confidentialité des participants. De plus, les données sont utilisées pour un mémoire de master, et les résultats complets de la recherche seront mis à disposition via le dépôt de thèses de l'université après son achèvement.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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