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Efficacia del Chatbot per Migliorare gli Esiti dell'Assistenza nei Caregiver Primari di Pazienti Geriatrici con Polmonite: Uno Studio su Conoscenza, Atteggiamento e Pratica.

5 marzo 2026 aggiornato da: Yu-Xuan Peng, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Efficacia del Chatbot per Migliorare i Risultati dell'Assistenza nei Caregiver Primari di Pazienti Geriatrici con Polmonite: Uno Studio su Conoscenza, Atteggiamento e Pratica.

La polmonite è una delle principali cause di morte e ospedalizzazione tra gli anziani a Taiwan. Un'assistenza domiciliare di alta qualità è essenziale per il recupero e la riduzione dei ricoveri, ma i caregiver primari spesso mancano delle competenze specifiche necessarie, come la clearance delle vie aeree e le tecniche di alimentazione sicura. L'educazione tradizionale, costituita da istruzioni verbali una tantum e brochure cartacee, spesso manca di interattività e supporto in tempo reale.

Questo studio introduce "Pneumonia Care Helper", un chatbot interattivo su LINE progettato per fornire educazione sanitaria digitale. L'obiettivo è valutare se questo strumento digitale sia più efficace dell'educazione tradizionale cartacea nel migliorare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche assistenziali dei caregiver primari di pazienti anziani con polmonite. Lo studio confronterà i risultati dei caregiver che utilizzano il chatbot rispetto a quelli che ricevono istruzioni standard cartacee durante un periodo di intervento di 5 giorni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio utilizza un disegno di ricerca quasi-sperimentale per valutare l'efficacia di un intervento tramite chatbot, "Pneumonia Care Helper", nel migliorare le capacità assistenziali dei caregiver primari di pazienti anziani con polmonite presso il Taipei Veterans General Hospital. La polmonite rimane una delle principali cause di mortalità tra gli anziani a Taiwan, rappresentando un carico significativo per i caregiver familiari che spesso mancano di formazione medica professionale in compiti essenziali come il riconoscimento dei sintomi, le tecniche di pulizia delle vie aeree, le pratiche di alimentazione sicura e l'igiene orale. Per superare i limiti delle tradizionali istruzioni verbali una tantum e dei materiali cartacei statici, che spesso non forniscono supporto interattivo o in tempo reale, questa ricerca implementa un framework di educazione sanitaria digitale tramite un'applicazione mobile. Un totale di 150 caregiver primari verrà reclutato da quattro reparti medici specializzati, inclusi Medicina Ospedaliera, Geriatria, Medicina Generale e Malattie Infettive. I partecipanti vengono assegnati al gruppo sperimentale o di controllo in base ai rispettivi reparti ospedalieri per minimizzare il potenziale crossover dell'intervento tra i partecipanti della stessa unità. I caregiver nel gruppo sperimentale ricevono un intervento digitale di cinque giorni che include quattro video educativi specializzati e un chatbot interattivo guidato dall'intelligenza artificiale per richieste on-demand 24 ore su 24. Il gruppo di controllo riceve una sessione educativa verbale standardizzata di 20 minuti individuale, accompagnata da un opuscolo stampato contenente lo stesso contenuto. La valutazione è guidata dalla teoria Conoscenza, Atteggiamento e Pratica (KAP), con valutazioni condotte al momento dell'arruolamento (Giorno 0) e al completamento dell'intervento di cinque giorni (Giorno 5) utilizzando una scala KAP validata. Questo studio mira a dimostrare la fattibilità e l'efficacia dell'utilizzo della tecnologia chatbot mobile come strumento pedagogico moderno per colmare il divario nell'educazione infermieristica clinica e migliorare la qualità complessiva dell'assistenza domiciliare per la polmonite nella popolazione anziana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yu-Xuan Peng, Bachelor of Science in Nursing
  • Numero di telefono: +886 905569880
  • Email: ulysse0831@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • (1) Pazienti con diagnosi primaria di polmonite durante il ricovero attuale. (2) Pazienti di età pari o superiore a 65 anni. (3) Caregiver primari di età pari o superiore a 18 anni. (4) Caregiver primari in grado di leggere e comprendere il cinese mandarino. (5) Caregiver primari che possiedono un dispositivo mobile (ad esempio, smartphone o tablet) e possono utilizzare l'applicazione chatbot.

Criteri di esclusione:

  • (1) Caregiver primari che non vivono con il paziente. (2) Caregiver primari che hanno ricevuto una formazione formale come assistenti infermieristici professionali o caregiver. (3) Caregiver primari che sono attualmente o sono stati in precedenza professionisti sanitari (ad esempio, medici, infermieri, terapisti). (4) Caregiver primari che non possiedono un dispositivo mobile o non sono in grado di utilizzare applicazioni chatbot.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Chatbot e Video Educativi
I partecipanti nei reparti di intervento riceveranno educazione sanitaria sulla polmonite tramite un chatbot dedicato. Oltre ai moduli interattivi di testo e alle FAQ, il chatbot fornisce quattro video educativi specializzati che coprono le tecniche di assistenza per la polmonite. Gli assistenti possono guardare questi video ripetutamente e accedere a tutti i materiali digitali in qualsiasi momento durante il ricovero del paziente.
I partecipanti avranno accesso a un chatbot dedicato chiamato "Pneumonia Care Helper". L'intervento dura 5 giorni. Include: (1) Orientamento iniziale sul funzionamento del chatbot. (2) Accesso illimitato su richiesta a quattro video educativi: Introduzione alla polmonite, Tecniche di clearance delle vie aeree, Abilità di alimentazione e alimentazione tramite sondino, e Igiene orale. (3) Un sistema interattivo di risposta AI basato su testo per domande e risposte in tempo reale. Ai caregiver è incoraggiato interagire con il chatbot e guardare i video tutte le volte necessarie, 24/7, durante il periodo di studio di 5 giorni.
Comparatore attivo: Gruppo di Educazione Tradizionale Cartacea
I partecipanti nei reparti di controllo riceveranno un'educazione sanitaria tradizionale attraverso opuscoli stampati e istruzioni verbali standard da parte del personale infermieristico. Il contenuto del materiale cartaceo è identico alle informazioni fornite nel gruppo con chatbot, ma senza funzionalità interattive o digitali.
I partecipanti riceveranno una sessione di educazione sanitaria verbale individuale della durata di 20 minuti condotta dal ricercatore al momento dell'arruolamento.
Verrà fornito un opuscolo stampato sulla cura della polmonite, contenente informazioni identiche al contenuto dei video educativi del chatbot (Introduzione alla Polmonite, Tecniche di Pulizia delle Vie Aeree, Abilità di Alimentazione e Alimentazione con Sondino, e Igiene Orale).
Il periodo di studio dura 5 giorni, durante i quali i caregiver hanno accesso illimitato all'opuscolo per la consultazione in qualsiasi momento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza del Caregiver sull'Assistenza alla Polmonite negli Anziani
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0) e 5 giorni dopo l'inizio dell'intervento.
Misurato utilizzando la "Sottoscala della Conoscenza dell'Assistenza per la Polmonite" (13 elementi). Questa sottoscala a scelta multipla comprende cause, sintomi, prevenzione, riconoscimento delle emergenze, fisioterapia toracica, sicurezza nell'alimentazione e igiene orale della polmonite. Ogni risposta corretta assegna 1 punto e le risposte errate assegnano 0. I punteggi totali variano da 0 a 15, con punteggi più alti che indicano un migliore livello di conoscenza riguardo all'assistenza per la polmonite negli anziani. La scala è stata validata da esperti con un S-CVI/Ave di 0,99.
Baseline (Giorno 0) e 5 giorni dopo l'inizio dell'intervento.
Atteggiamento del Caregiver verso la Cura della Polmonite negli Anziani
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0) e 5 giorni dopo l'inizio dell'intervento.
Misurato utilizzando la "Sottoscala dell'atteggiamento verso l'assistenza per la polmonite" (7 item). Questa sottoscala valuta la percezione della gravità della malattia, la disponibilità all'apprendimento e la fiducia nell'assistenza da parte del caregiver utilizzando una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo). Gli item 5 e 7 sono invertiti nel punteggio. I punteggi totali vanno da 7 a 35, con punteggi più alti che indicano un atteggiamento più positivo verso l'assistenza per la polmonite. La scala è stata validata da esperti con un S-CVI/Ave di 0,99.
Baseline (Giorno 0) e 5 giorni dopo l'inizio dell'intervento.
Pratica di Assistenza per la Polmonite negli Anziani da parte del Caregiver
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0) e 5 giorni dopo l'inizio dell'intervento.
Misurato utilizzando la "sottoscala delle pratiche di cura della polmonite" (5 item). Questa sottoscala valuta la frequenza o l'intenzione di comportamenti pratici di assistenza, inclusa la fisioterapia toracica, l'igiene orale, l'alimentazione/alimentazione tramite sondino, il monitoraggio dei sintomi e le azioni preventive. Utilizza una scala Likert a 5 punti (1 = mai a 5 = sempre). I punteggi totali vanno da 5 a 25, con punteggi più alti che indicano un impegno più positivo o frequente nei comportamenti corretti di cura della polmonite. La scala è stata validata da esperti con un S-CVI/Ave di 0,99.
Baseline (Giorno 0) e 5 giorni dopo l'inizio dell'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ming-Shan Jan, Doctor of Philosophy, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

24 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

24 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi per proteggere la privacy e la riservatezza dei partecipanti. Inoltre, i dati vengono utilizzati per una tesi di laurea magistrale e i risultati completi della ricerca saranno resi disponibili tramite il repository delle tesi dell'università al termine del lavoro.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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