Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Cinématique et activité musculaire lors du service au tennis et caractéristiques musculo-squelettiques chez les joueurs de tennis présentant un syndrome de douleur sous-acromiale ou des antécédents de douleur à l'épaule

15 avril 2026 mis à jour par: National Yang Ming Chiao Tung University

Cinématique et activité musculaire pendant le service au tennis et caractéristiques musculo-squelettiques chez les joueurs de tennis présentant un syndrome de douleur sous-acromiale ou des antécédents de douleur à l'épaule

Les joueurs de tennis souffrent souvent de douleurs à l'épaule en raison des mouvements répétitifs à haute charge au-dessus de la tête lors du service, et le syndrome de douleur sous-acromiale est l'un des principaux types de douleur à l'épaule. Une blessure antérieure à l'épaule a été identifiée comme l'un des facteurs de risque de blessures par surutilisation de l'épaule dans les sports avec mouvements au-dessus de la tête. Aucune recherche n'a exploré les différences dans la cinématique du tronc et les activités musculaires de l'épaule chez les joueurs de tennis avec ou sans syndrome de douleur sous-acromiale ou des antécédents de douleur à l'épaule. De plus, peu d'études ont examiné la cinématique de l'épaule pendant le service au tennis et les caractéristiques musculo-squelettiques chez les joueurs de tennis présentant un syndrome de douleur sous-acromiale ou des antécédents de douleur à l'épaule. Par conséquent, cette étude vise à étudier la cinématique de l'épaule et du tronc ainsi que l'activité musculaire de l'épaule pendant le service au tennis et les caractéristiques musculo-squelettiques chez les joueurs de tennis atteints du syndrome de douleur sous-acromiale ou ayant des antécédents de douleur à l'épaule. Cette étude recrutera soixante joueurs de tennis : ceux avec un syndrome de douleur sous-acromiale, ceux ayant des antécédents de douleur à l'épaule, et des joueurs en bonne santé. Le système de suivi électromagnétique sera appliqué pour collecter la cinématique de l'épaule et du tronc pendant le service au tennis, et l'électromyographie de surface sera simultanément utilisée pour enregistrer les activités musculaires de l'épaule. De plus, nous collecterons l'amplitude de mouvement articulaire en rotation de l'épaule et du tronc, la force isométrique et le taux de développement de force en rotation interne et externe de l'épaule, la capacité de contrôle de l'articulation scapulothoracique et glénohumérale, la performance du test d'équilibre Y du quart supérieur, et l'endurance postérieure de l'épaule. Cette étude comparera la différence de ces mesures chez les joueurs de tennis atteints du syndrome de douleur sous-acromiale ou ayant des antécédents de douleur à l'épaule par rapport aux joueurs en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Recrutement
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs de tennis à Taïwan

La description

Critères d'Inclusion :

  • Joueurs de tennis amateurs
  • Niveau de classement de tennis national (NTRP) doit être ≥ 3,5
  • Expérience d'entraînement : ≥ 3 ans, joueurs actuels ou anciens d'équipe scolaire
  • Volume d'entraînement : ≥ 4 heures/semaine

Critères d'Exclusion :

  • Toute blessure musculo-squelettique actuelle empêchant l'exécution maximale des compétences au moment du test
  • Avoir déjà subi une forme de chirurgie ou de traumatisme
  • Douleur rapportée par le patient qui inhibera la participation à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
syndrome de douleur sous-acromiale
(1) Douleur à l'épaule ayant duré au moins 3 mois et réapparaissant lors des services plats en match ou à l'entraînement ; et (2) résultats positifs à au moins 3 des 5 tests de conflit acromial, notamment le empty can test, le test de conflit de Neer, le test de conflit de Hawkins-Kennedy, le test de rotation externe contrariée et l'arc douloureux lors de l'élévation de l'épaule.
history of shoulder pain
Dans les 6 mois précédant le début de l'expérience, le participant était absent ou a dû adapter une séance d'entraînement ou une compétition en raison de douleurs à l'articulation de l'épaule dominante.
healthy
Le groupe sain n'avait aucune douleur au cou, à l'épaule, ni handicap de son côté dominant dans les six mois précédant le début de l'expérience

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré de l'articulation glénohumérale et scapulothoracique lors du service
Délai: Jour 1
La cinématique est évaluée à l'aide d'un système de suivi de mouvement électromagnétique (VIPERTM, Polhemus, USA) et de systèmes IMU (Inertial Measurement Unit) (Noraxon USA, Scottsdale, AZ, USA) pour collecter l'élévation glénohumérale, l'abduction/adduction horizontale, la rotation interne/externe, la rétraction/protraction scapulothoracique, la rotation ascendante/descendante, l'inclinaison antérieure/postérieure, ainsi que la rotation du tronc, l'inclinaison latérale, la flexion/extension lors du service au tennis.
Pendant le test, les participants ont effectué 5 services plats, avec 60 secondes de repos entre chaque essai.
Les données ont été analysées à la fin de l'armement du bras (abduction horizontale maximale de l'épaule), au contact de la balle (pic d'accélération ou perturbation dans l'IMU), et à la fin de la décélération du bras (adduction horizontale maximale de l'épaule).
Les données seront rapportées en valeurs moyennes pour chaque essai.
(unité de mesure : degré, °)
Jour 1
Amplitude de l'activation des muscles glénohuméraux et périscapulaires
Délai: Jour 1
L'amplitude d'activation musculaire du trapèze supérieur, du trapèze inférieur, du dentelé antérieur, du grand dorsal, du grand pectoral, du biceps brachial et du triceps brachial serait enregistrée pendant le service de tennis. Au cours du test, les participants ont effectué 5 services, avec 60 secondes de repos entre chaque essai. Les données ont été collectées dans la phase d'armement (de l'élévation de l'épaule au-dessus de 5 écarts-types par rapport au repos jusqu'à l'abduction horizontale maximale de l'épaule), la phase d'accélération (de l'abduction horizontale maximale de l'épaule au contact avec la balle) et la phase de décélération (du contact avec la balle à l'adduction horizontale maximale). Les données seront rapportées comme valeurs moyennes pour chaque essai. (unité de mesure : pourcentage, %)
Jour 1
Amplitude de mouvement actif de l'épaule
Délai: Jour 2
Amplitude de mouvement en rotation externe et interne de l'épaule à 90 degrés de flexion de l'épaule en décubitus dorsal. Un inclinomètre sera utilisé pour le test. Le test sera effectué 3 fois. Les données seront rapportées comme valeurs moyennes pour chaque essai. (unité de mesure : degré, °)
Jour 2
Amplitude de mouvement passive de l'épaule
Délai: Jour 2
Amplitude de mouvement de rotation externe et interne de l'épaule en flexion d'épaule à 90 degrés en position couchée. Un inclinomètre sera utilisé pour le test. Le test sera effectué 3 fois. Les données seront rapportées sous forme de valeurs moyennes pour chaque essai. (unité de mesure : degré, °)
Jour 2
Amplitude de rotation du tronc
Délai: Jour 2
L'amplitude de mouvement de rotation du tronc serait testée en position lombaire verrouillée. Un inclinomètre sera utilisé pour le test, et les participants tourneront activement leur tronc des deux côtés, 3 fois de chaque côté. Les données seront rapportées en valeurs moyennes. (unité de mesure : degré, °)
Jour 2
Force isométrique et taux de développement de la force en rotation interne et externe de l'épaule
Délai: Jour 2
Sujets en position couchée, le côté testé étant placé à 90° d'abduction d'épaule et 90° de flexion du coude dans le plan scapulaire. Le dynamomètre numérique K-pull (Kinvent, Montpellier, France) sera utilisé pour les essais. Les sujets devront tenir le dynamomètre numérique et effectuer le test de force de contraction isométrique maximale en rotation interne et externe de l'épaule pendant 5 secondes à leur effort maximal. La rotation interne et externe de l'épaule sera effectuée 3 fois chacune, avec un intervalle de repos de 30 secondes. La force isométrique maximale de rotation interne et externe de l'épaule est calculée en divisant la force maximale par le poids corporel et en multipliant par 100%, et la moyenne des 3 mesures sera calculée. Le rapport de force rotation externe/interne de l'épaule sera également calculé. Les données du taux de force sont moyennées en utilisant les valeurs dans les intervalles de temps de 0-50, 0-100, 0-150, 0-200 et 0-300 millisecondes.
Jour 2
Capacité de contrôle articulaire scapulothoracique et glénohumérale
Délai: Jour 2
Les sujets seront en position couchée, le côté testé étant placé à 90° d'abduction de l'épaule et 90° de flexion du coude dans le plan scapulaire, puis effectueront activement une rotation interne de 60° de l'épaule.
Le test comprend deux parties.
La première partie observe si la scapula est en rotation antérieure excessive ; si c'est le cas, un point sera attribué.
La deuxième partie observe si le sujet a des difficultés à respirer, à bouger, une incapacité à atteindre une rotation interne de 60° de l'épaule, une rotation antérieure excessive de l'humérus, de la fatigue, ou un besoin de rétroaction et d'assistance externes ; si c'est le cas, un point sera attribué.
Chaque élément peut obtenir un point.
Un score de 1 dans la première partie ou de plus de 3 points dans la deuxième partie (sur un total de 7 points) est considéré comme un résultat de test positif.
Un résultat positif ou négatif sera enregistré.
Jour 2
Performance au test Y-Balance du quartier supérieur
Délai: Jour 2
Les sujets enlèveront leurs chaussures et chaussettes pour le test. Le test commence par une position de pompes avec les deux épaules fléchies à 90°, les coudes étendus, et les deux jambes à la largeur des épaules. Le sujet effectuera un mouvement maximal dans chaque direction depuis le côté non testé (extrémité mobile), en revenant à la position de départ dans le même mouvement pour terminer le test. Les participants devront effectuer le test 3 fois dans chaque direction, avec un repos de 30 secondes entre chaque test. La distance maximale du mouvement a été standardisée en divisant par la longueur du membre supérieur, et les résultats standardisés pour chaque direction sont additionnés et moyennés pour obtenir le score total. (unité de mesure : %)
Jour 2
Endurance de l'épaule postérieure
Délai: Jour 2
Après que le sujet soit positionné en flexion d'épaule à 90° en position debout, une bande de résistance (Thera Band) est fixée au même niveau que l'épaule, ce qui correspond à la position de départ. Le point d'arrivée est défini comme une position avec une rotation externe de 90° et une abduction de l'épaule de 90°. Les sujets masculins utilisent une bande de résistance verte (2,1 kg), tandis que les sujets féminins utilisent une bande de résistance rouge (1,7 kg). Le sujet est invité à répéter le mouvement entre les positions de départ et d'arrivée jusqu'à ce qu'il soit incapable de maintenir le rythme ou de terminer le mouvement après deux rappels verbaux. Le battement commence à 60 bpm et augmente de 30 bpm toutes les 20 secondes, jusqu'à un maximum de 150 bpm. (unité de mesure : secondes)
Jour 2

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré de cinématique de l'épaule et de la scapula pendant l'élévation du bras
Délai: Jour 1
La cinématique est évaluée à l'aide d'un système de suivi de mouvement électromagnétique (VIPERTM, Polhemus, États-Unis) pour collecter les données d'élévation glénohumérale, d'abduction/adduction horizontale, de rotation interne/externe, de rétraction/protraction scapulothoracique, de rotation vers le haut/vers le bas, d'inclinaison antérieure/postérieure lors de l'élévation du bras. Pendant le test, les participants ont effectué 5 élévations du bras, avec 60 secondes de repos entre chaque essai. Les données seront rapportées sous forme de valeurs moyennes pour chaque essai. (unité de mesure : degré, °)
Jour 1
Amplitude de l'activation des muscles glénohuméraux et périscapulaires lors de l'élévation du bras
Délai: Jour 1
L'amplitude d'activation musculaire du trapèze supérieur, du trapèze inférieur, du dentelé antérieur, du grand dorsal, du grand pectoral, du biceps brachial et du triceps brachial serait enregistrée lors de l'élévation du bras. Pendant le test, les participants ont effectué 5 élévations de bras, avec 60 secondes de repos entre chaque essai. Les données seront rapportées sous forme de valeurs moyennes pour chaque essai. (unité de mesure : pourcentage, %)
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

29 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Première publication (Réel)

22 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner