- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07543484
Kinematik och muskelaktivitet under tennisserven och muskuloskeletala egenskaper hos tennisspelare med subacromialt smärtsyndrom eller tidigare axelsmärta
15 april 2026 uppdaterad av: National Yang Ming Chiao Tung University
Kinematik och muskelaktivitet under tennis serve och muskuloskeletala egenskaper hos tennisspelare med subacromiellt smärtsyndrom eller tidigare axelsmärta
Tennisspelare lider ofta av axelsmärta på grund av de repetitiva högbelastade overheadrörelserna under serve, och subacromiellt smärtsyndrom är en av de vanligaste typerna av axelsmärta.
Tidigare axelskada har identifierats som en av riskfaktorerna för överbelastningsskador i axeln inom overheadsporter.
Ingen forskning har undersökt skillnader i bålkinematik och axelmuskelaktivitet hos tennisspelare med och utan subacromiellt smärtsyndrom eller en historia av axelsmärta.
Dessutom har begränsade studier undersökt axelkinematik under tennisserve och muskuloskeletala egenskaper hos tennisspelare med subacromiellt smärtsyndrom eller en historia av axelsmärta.
Därför syftar denna studie till att undersöka axel- och bålkinematik samt axelmuskelaktivitet under tennisserve och muskuloskeletala egenskaper hos tennisspelare med subacromiellt smärtsyndrom eller en historia av axelsmärta.
Denna studie kommer att rekrytera sextio tennisspelare med subacromiellt smärtsyndrom, en historia av axelsmärta och friska spelare.
Det elektromagnetiska spårningssystemet kommer att användas för att samla in axel- och bålkinematik under tennisserve, och ytelektromyografi kommer samtidigt att användas för att registrera axelmuskelaktivitet.
Dessutom kommer vi att samla in axel- och bålförmodligt rörelseomfång för rotation, isometrisk styrka samt kraftutvecklingshastighet för axelns inre och yttre rotation, skapulotorakal och glenohumeral kontrollförmåga, Y-balansprestation i övre kvartalet samt posterior axelhållfasthet.
Denna studie kommer att jämföra skillnaderna i dessa mätningar hos tennisspelare med subacromiellt smärtsyndrom eller en historia av axelsmärta jämfört med friska spelare.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytering
- No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
-
Kontakt:
- I, Chen Cheng
- Telefonnummer: +886 966-719-573
- E-post: ted724.be13@nycu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Tennisspelare i Taiwan
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Motionärstennisspelare
- Nationellt tennisrankningsprogram (NTRP) bör nivå ≥ 3,5
- Träningserfarenhet: ≥ 3 år, nuvarande eller tidigare skollagsspelare
- Träningsvolym: ≥ 4 timmar/vecka
Exklusionskriterier:
- Alla aktuella muskuloskeletala skador som förhindrar maximal färdighetsutföring vid testtillfället
- Har tidigare genomgått någon form av kirurgi eller trauma
- Patientrapporterad smärta som kommer att hindra deltagande i denna studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
subacromiellt smärtsyndrom
(1) Smärta i axeln som pågått i minst 3 månader och återkommit vid platta servar i match eller träning; och (2) positiva resultat vid minst 3 av de 5 testerna för subakromiellt impingement, inklusive empty can-test, Neers impingement-test, Hawkins-Kennedys impingement-test, test mot utåtrotation med motstånd och smärtsam båge vid axelyft.
|
|
historia av axelsmärta
Inom 6 månader före experimentets början var deltagaren frånvarande från eller var tvungen att justera en träning eller tävling på grund av smärta i den dominanta axelleden.
|
|
friska
Den friska gruppen hade ingen nacksmärta, skuldersmärta eller funktionsnedsättning på sin dominanta sida under de sex månaderna före experimentets start.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Graden av glenohumeral- och scapulothoracal-leden under serveringen
Tidsram: Dag 1
|
Kinematiken utvärderas med ett elektromagnetiskt rörelsesspårningssystem (VIPERTM, Polhemus, USA) och IMU-system (Inertial Measurement Unit) (Noraxon USA, Scottsdale, AZ, USA) för att samla in glenohumeral elevation, horisontell abduktion/adduktion, inre/yttre rotation, skapulothorakal retraktion/protaktion, uppåt/neråt rotation, anterior/posterior tilt, samt trunkrotation, sidböjning, flexion/extension under tennisserven.
Under testet utförde deltagarna 5 plattservar, med 60 sekunders vila mellan varje försök. Data analyserades vid slutet av armhissningen (maximal skulders horisontella abduktion), vid bollkontakt (topp av acceleration eller störning i IMU), och vid slutet av armens nedbromsning (maximal skulders horisontella adduktion). Data kommer att rapporteras som medelvärden för varje försök. (måttenhet: grader, °) |
Dag 1
|
|
Amplituden av aktiveringen av glenohumerala och periskapulära muskler
Tidsram: Dag 1
|
Under tennisserve skulle muskelaktiveringsamplituden av m. trapezius (övre), m. trapezius (nedre), m. serratus anterior, m. latissimus dorsi, m. pectoralis major, m. biceps brachii och m. triceps brachii registreras.
Under testet utförde deltagarna 5 servar med 60 sekunders vila mellan varje försök.
Data samlades in i armhävningsfasen (från axelhöjning över 5 standardavvikelser från vila till maximal horisontell abduktion) och accelerationsfasen (från maximal axelhorisontell abduktion till bollkontakt) samt decelerationsfasen (från bollkontakt till maximal horisontell adduktion).
Data kommer att rapporteras som medelvärden för varje försök.
(måttenhet: procent, %).
|
Dag 1
|
|
Axelns aktiva rörelseomfång
Tidsram: Dag 2
|
Skulderns externa rotation och interna rotations rörlighet i skulderflexion 90 grader i ryggläge.
En inklinometer kommer att användas för testet.
Testet kommer att utföras 3 gånger.
Data kommer att rapporteras som medelvärden för varje försök.
(måttenhet: grader, °)
|
Dag 2
|
|
Axelns passiva rörelseomfång
Tidsram: Dag 2
|
Skulderns externa rotation och interna rotation rörelseomfång vid skulderflexion 90 grader i ryggläge.
En inklinometer kommer att användas för testet.
Testet kommer att utföras 3 gånger.
Data kommer att rapporteras som medelvärden för varje försök.
(måttenhet: grad, °)
|
Dag 2
|
|
Överklagens rotationsrörlighet
Tidsram: Dag 2
|
Trunkens rotationsrörlighet skulle testas i lumballåst läge.
En inklinometer kommer att användas för testet, och deltagarna roterar aktivt sin bål åt båda sidor, 3 gånger per sida.
Data rapporteras som medelvärden.
(måttenhet: grader, °)
|
Dag 2
|
|
Isometrisk styrka och kraftutvecklingshastighet vid invändig och utvändig axelrotation
Tidsram: Dag 2
|
Försökspersonerna ligger på rygg med testarmen positionerad i 90° axelabduktion och 90° armbågsflexion i skapularplanet.
K-pull Digital Dynamometer (Kinvent, Montpellier, Frankrike) kommer att användas för proven.
Försökspersonerna ombeds hålla den digitala dynamometern och utföra ett maximalt isometriskt kontraktionsstyrketest av axelns interna och externa rotation i 5 sekunder vid maximal ansträngning.
Axelns interna och externa rotation utförs 3 gånger vardera med 30 sekunders vila mellan.
Den maximala isometriska styrkan för axelns interna och externa rotation beräknas genom att dela den maximala styrkan med kroppsvikten och multiplicera med 100 %, och medelvärdet av de 3 mätningarna beräknas. Förhållandet mellan axelns externa och interna rotationsstyrka beräknas också. Data om kraftens utvecklingshastighet, kraft framkallad med isometrisk träning med progressiv rotation i K-pull-testet, kommer också att jämföras med tendinopatigruppen för nedre extremitetens bakre lår och friska gruppen över medel. Kraftdata för handledens framkallade kraft medan axelns kraft utvecklingsfrekvens [RFK(data) ] är föremedel för sicksak-attribut force. K-pull digital (minimum max excentric <return och HFT märkta alternativ) beräknade W över tid värden. Återhämtande parsering av objekt behövs. Kraftutvecklingshastigheten data i tidsintervallen 0-50, 0-100, 0-150, 0-200 och 0-300 millisekunder. |
Dag 2
|
|
Scapulothorakal och glenohumeral ledkontrollförmåga
Tidsram: Dag 2
|
Försökspersonerna ligger på rygg med den testade sidan i 90° axelabduktion och 90° armbågsflexion i skulderbladsplanet och utför sedan aktivt 60° axelinternrotation.
Testet består av två delar.
Första delen observerar om skulderbladet är överdrivet anteriort roterat; om så är fallet ges en poäng.
Andra delen observerar om försökspersonen har svårigheter att andas, svårigheter att röra sig, oförmåga att nå 60° axelinternrotation, överdriven anterior rotation av humerus, trötthet eller behov av extern feedback och hjälp; om så är fallet ges en poäng.
Varje punkt kan få en poäng.
En poäng i den första delen eller mer än 3 poäng i den andra delen (av totalt 7 poäng) anses vara ett positivt testresultat.
Positivt eller negativt resultat kommer att registreras.
|
Dag 2
|
|
Prestanda för Y-balansprov för övre kroppshalvan
Tidsram: Dag 2
|
Försökspersonerna tar av sig skor och strumpor för testet.
Testet börjar med en armhävningsposition med båda axlarna böjda i 90°, armbågarna utsträckta, och båda benen höftbrett isär.
Försökspersonen ska utföra maximal rörelse i varje riktning från icke-testande sidan (rörelseslut), och återvända till startpositionen i samma rörelse för att slutföra testet.
Deltagarna kommer att uppmanas att utföra testet 3 gånger i varje riktning, med 30 sekunders vila mellan varje test. Den maximala rörelsesträckan standardiseras genom att divideras med armens längd, och de standardiserade resultaten för varje riktning summeras och medelvärdesberäknas för att få den totala poängen.
(måttenhet: %)
|
Dag 2
|
|
Axelns posteriora uthållighet
Tidsram: Dag 2
|
Efter att försökspersonen placerats i 90° axelflexion stående, fixeras ett Thera-band på samma nivå som axeln, vilket är startpositionen.
Slutpunkten definieras som en position med 90° extern rotation och 90° abduktion av axeln.
Manliga försökspersoner använder ett grönt motståndsband (2,1 kg), medan kvinnliga försökspersoner använder ett rött motståndsband (1,7 kg).
Försökspersonen ombeds upprepa rörelsen mellan start- och slutpositionerna tills försökspersonen inte kan hålla takten eller slutföra rörelsen efter två verbala påminnelser.
Takten börjar på 60 bpm och ökar med 30 bpm var 20:e sekund, upp till högst 150 bpm.
(måttenhet: sekunder)
|
Dag 2
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Grad av rörelse i axel och skulderblad under armhöjning
Tidsram: Dag 1
|
The kinematics is assessed using an electromagnetic motion tracking system (VIPERTM, Polhemus, USA) to collect the glenohumeral elevation, horizontal abduction/adduction, internal/external rotation, scapulothoracic retraction/protraction, upward/downward rotation, anterior/posterior tilt during arm elevation.
During the test, participants performed 5 arm elevations, with 60 seconds of rest between each trial.
Data will report as mean values for each trial.
(unit of measure: degree, °)
|
Dag 1
|
|
Amplituden av aktiveringen av glenohumerala och periskapulära muskler under armhöjning
Tidsram: Dag 1
|
Aktiveringsamplituden för muskeln i övre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior, latissimus dorsi, pectoralis major, biceps brachii och triceps brachii skulle registreras under armlyft.
Under testet utförde deltagarna 5 armlyft, med 60 sekunders vila mellan varje försök.
Data kommer att rapporteras som medelvärden för varje försök.
(mått: procent, %)
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
29 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
29 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2026
Första postat (Faktisk)
22 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NYCU114005AF
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .