- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07543484
Kinematics and Muscle Activity During the Tennis Serve and Musculoskeletal Characteristics in Tennis Players With Subacromial Pain Syndrome or History of Shoulder Pain
15. april 2026 oppdatert av: National Yang Ming Chiao Tung University
Kinematikk og muskelaktivitet under serve i tennis og muskel- og skjelettkarakteristikker hos tennisspillere med subakromielt smertesyndrom eller historie med skuldersmerter
Tennisspillere lider ofte av skuldersmerter på grunn av repeterende belastende bevegelser over hodet under servering, og subakromialt smertesyndrom er en av hovedtypene av skuldersmerter.
Tidligere skulderskade har blitt identifisert som en risikofaktor for skulderoverbelastningsskader i idretter med bevegelser over hodet.
Ingen forskning har utforsket forskjeller i trunkkinematikk og skuldermuskelaktivitet blant tennisspillere med og uten subakromialt smertesyndrom eller en historie med skuldersmerter.
Videre har begrensede studier undersøkt skulderkinematikk under tennisserve og muskel- og skjelettkarakteristikker hos tennisspillere med subakromialt smertesyndrom eller en historie med skuldersmerter.
Derfor har denne studien som mål å undersøke skulder- og trunkkinematikk og skuldermuskelaktivitet under tennisserve og muskel- og skjelettkarakteristikker hos tennisspillere med subakromialt smertesyndrom eller en historie med skuldersmerter.
Denne studien vil rekruttere seksti tennisspillere med subakromialt smertesyndrom, en historie med skuldersmerter, og friske spillere.
Elektromagnetisk sporingssystem vil bli brukt for å samle inn skulder- og trunkkinematikk under tennisserve, og overflateelektromyografi vil samtidig bli brukt for å registrere skuldermuskelaktivitet.
I tillegg vil vi samle inn skulder- og trunkrotasjonsledds bevegelsesomfang, isometrisk styrke og kraftutviklingshastighet for skulder innvendig og utvendig rotasjon, skapulotorakal og glenohumeral ledd kontrollkapasitet, øvre kvartal Y-balansetestprestasjon, og posterior skulderutholdenhet.
Denne studien vil sammenligne forskjellen i disse målingene hos tennisspillere med subakromialt smertesyndrom eller en historie med skuldersmerter sammenlignet med friske spillere.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
-
Ta kontakt med:
- I, Chen Cheng
- Telefonnummer: +886 966-719-573
- E-post: ted724.be13@nycu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tennis spillere i Taiwan
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:<\/p>
- Fritidstennisspillere<\/li>
- Nasjonalt tennisratingprogram (NTRP) skal nivå \u2265 3.5<\/li>
- Treningserfaring: \u2265 3 år, nåværende eller tidligere skolelagsspillere<\/li>
- Treningsmengde: \u2265 4 timer\/uke<\/li><\/ul>
Eksklusjonskriterier:<\/p>
- Eventuelle nåværende muskel- og skjelettskader som hindrer maksimal ferdighetsutførelse ved testing<\/li>
- Har tidligere hatt noen form for kirurgi eller traumer<\/li>
- Pasientrapportert smerte som vil hindre deltakelse i denne studien<\/li><\/ul>
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
subakromialt smertesyndrom
(1) Skuldersmerte som hadde vart i minst 3 måneder og kom tilbake ved flate server i kamper eller trening; og (2) positive resultater i minst 3 av de 5 subakromielle impingement-testene, inkludert empty can-test, Neer impingement-test, Hawkins-Kennedy impingement-test, motstandsrotasjonsekstern test, og smertefull bue ved skulderløft.
|
|
historie med skuldersmerter
Innen 6 måneder før forsøkets start var deltakeren fraværende fra eller måtte justere én trening eller konkurranse på grunn av smerter i det dominante skulderleddet.
|
|
frisk
Den friske gruppen hadde ingen nakkesmerter, skuldersmerter eller funksjonsnedsettelse på sin dominerende side i løpet av de seks månedene før forsøket startet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad av glenohumeralleddet og scapulotorakalleddet under serven
Tidsramme: Dag 1
|
Kinematikken vurderes ved hjelp av et elektromagnetisk bevegelsessporingssystem (VIPERTM, Polhemus, USA) og IMU-systemer (Inertial Measurement Unit) (Noraxon USA, Scottsdale, AZ, USA) for å samle inn glenohumeral elevasjon, horisontal abduksjon/adduksjon, intern/ekstern rotasjon, skapulotorakal retraksjon/protraksjon, oppover/nedover rotasjon, anterior/posterior tilt, samt trunkrotasjon, sidebøyning, fleksjon/ekstensjon under tennis serve.
Under testen utførte deltakerne 5 flate server, med 60 sekunders hvile mellom hvert forsøk.
Dataene ble analysert ved slutten av armbevegelsen oppover (maksimal skulderhorisontal abduksjon), ved ballkontakt (topp akselerasjon eller forstyrrelse i IMU), og ved slutten av armbevegelsen nedover (maksimal skulderhorisontal adduksjon).
Data vil rapporteres som gjennomsnittsverdier for hvert forsøk.
(måleenhet: grad, °)
|
Dag 1
|
|
Amplitude av aktivering av glenohumerale og periskapulære muskler
Tidsramme: Dag 1
|
Amplituden av muskelaktivering i øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior, latissimus dorsi, pectoralis major, biceps brachii og triceps brachii ville bli registrert under tennis-service.
Under testen utførte deltakerne 5 server, med 60 sekunders hvile mellom hvert forsøk.
Dataene ble samlet inn i armløftingsfasen (fra skulderheving over 5 standardavvik fra hvile til maksimal skulderhorisontalabduksjon) og akselerasjonsfasen (fra maksimal skulderhorisontalabduksjon til ballkontakt), og retardasjonsfasen (fra ballkontakt til maksimal horisontaladduksjon).
Dataene vil bli rapportert som gjennomsnittsverdier for hvert forsøk.
(måleenhet: prosent, %)
|
Dag 1
|
|
Skulderens aktive bevegelsesomfang
Tidsramme: Dag 2
|
Skulderens utadrotasjon og innadrotasjon bevegelsesutslag i skulderfleksjon 90 grader i liggende posisjon.
Et inklinometer vil bli brukt for testen.
Testen vil bli utført 3 ganger.
Data vil bli rapportert som gjennomsnittsverdier for hver prøve.
(måleenhet: grad, °)
|
Dag 2
|
|
Skulder passivt bevegelsesutslag
Tidsramme: Dag 2
|
Skulderens eksternrotasjon og internrotasjon bevegelsesutslag i skulderfleksjon 90 grader i liggende stilling.
Et inklinometer vil bli brukt for testen.
Testen vil utføres 3 ganger.
Data vil rapporteres som gjennomsnittsverdier for hver prøve.
(måleenhet: grad, °)
|
Dag 2
|
|
Rotasjonsbevegelsesområde i overkroppen
Tidsramme: Dag 2
|
Rotasjonsbevegelsesutslaget i bryst- og korsrygg vil bli testet i lumballåst posisjon.
Et inklinometer vil bli brukt til testen, og deltakerne roterer aktivt overkroppen til begge sider, 3 ganger per side.
Data rapporteres som gjennomsnittsverdier.
(måleenhet: grader, °)
|
Dag 2
|
|
Isometrisk styrke og kraftutviklingshastighet for skulderens indre og ytre rotasjon
Tidsramme: Dag 2
|
Forsøkspersonene ligger i ryggleie med testsiden plassert i 90° skulderabduksjon og 90° albuefleksjon i skapulaplanet.
K-pull Digital Dynamometer (Kinvent, Montpellier, Frankrike) vil bli brukt til testene.
Forsøkspersonene blir bedt om å holde det digitale dynamometeret og utføre maksimal isometrisk kontraksjonsstyrketest av skulderens innover- og utoverrotasjon i 5 sekunder ved maksimal anstrengelse.
Skulderens innover- og utoverrotasjon utføres 3 ganger hver, med 30 sekunders hvileintervall.
Maksimal isometrisk styrke for skulderens innover- og utoverrotasjon beregnes ved å dividere maksimal styrke med kroppsvekt og multiplisere med 100 %, og gjennomsnittet av de 3 målingene beregnes.
Forholdet mellom skulderens utover- og innoverrotasjonsstyrke beregnes også.
Kraftfrekvensdataene gjennomsnittsberegnes ved hjelp av verdiene i tidsområdene 0-50, 0-100, 0-150, 0-200 og 0-300 millisekunder.
|
Dag 2
|
|
Skulderblads- og skulderleddets kontroll evne
Tidsramme: Dag 2
|
Forsøkspersonene vil ligge på rygg med den testede siden plassert i 90° skulderabduksjon og 90° albuefleksjon i skapulaplanet, og deretter aktivt utføre 60° skulder innoverrotasjon.
Testen består av to deler. Første del observerer om skapulaen er overdrevent anteriort rotert; hvis ja, vil ett poeng gis. Andre del observerer om forsøkspersonen har pustevansker, bevegelsesvansker, manglende evne til å nå 60° skulderinnoverrotasjon, overdreven anterior rotasjon av humerus, tretthet, eller behov for ekstern tilbakemelding og assistanse; hvis ja, vil ett poeng gis. Hvert element kan skåres som ett poeng. En poengsum på 1 i første del eller mer enn 3 poeng i andre del (av totalt 7 poeng) anses som et positivt testresultat. Positivt eller negativt resultat vil bli registrert. |
Dag 2
|
|
Y-balansetest for overkropp (ytelse)
Tidsramme: Dag 2
|
Forsøkspersonene vil ta av seg sko og sokker før testen.
Testen starter med en push-up-stilling med begge skuldrene flektert 90°, albuene strake og begge bena i skulderbreddes avstand.
Forsøkspersonen vil utføre maksimal bevegelse i hver retning fra den ikke-testede siden (bevegelig ende) og returnere til startposisjonen i samme bevegelse for å fullføre testen.
Deltakerne vil bli bedt om å utføre testen 3 ganger i hver retning, med 30 sekunders hvile mellom hver test. Maksimal bevegelsesavstand ble standardisert ved å dividere med overekstremitetslengden, og de standardiserte resultatene for hver retning summeres og gjennomsnittsberegnes for å få den totale poengsummen.
(måleenhet: %)
|
Dag 2
|
|
Posterior skulderutholdenhet
Tidsramme: Dag 2
|
Etter at forsøkspersonen står i 90° skulderfleksjon, festes en Theraband på samme nivå som skulderen, som er startposisjonen.
Sluttpunktet er definert som en posisjon med 90° utoverrotasjon og 90° abduksjon av skulderen.
Mannlige forsøkspersoner bruker en grønn motstandsbånd (2,1 kg), mens kvinnelige forsøkspersoner bruker en rød motstandsbånd (1,7 kg).
Forsøkspersonen blir bedt om å gjenta bevegelsen mellom start- og sluttposisjonene til de ikke klarer å opprettholde rytmen eller fullføre bevegelsen etter to verbale påminnelser.
Taktstarten er 60 bpm og øker med 30 bpm hvert 20. sekund, opp til maksimalt 150 bpm.
(måleenhet: sekunder)
|
Dag 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad av skulder- og skapulær kinematikk under armheving
Tidsramme: Dag 1
|
Kinematikken blir vurdert ved hjelp av et elektromagnetisk bevegelsesporingssystem (VIPERTM, Polhemus, USA) for å samle inn glenohumeral elevasjon, horisontal abduksjon/adduksjon, intern/ekstern rotasjon, skapulotorakal retraksjon/protraksjon, oppover/nedover rotasjon, anterior/posterior tilt under armelevasjon. Under testen utførte deltakerne 5 armelevasjoner, med 60 sekunders hvile mellom hver prøve. Data vil bli rapportert som gjennomsnittsverdier for hver prøve. (måleenhet: grad, °)
|
Dag 1
|
|
Amplitude of the activation of glenohumeral and periscapular muscles during arm elevation
Tidsramme: Dag 1
|
Amplituden av muskelaktivering i øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior, latissimus dorsi, pectoralis major, biceps brachii og triceps brachii ville bli registrert under armheving.
Under testen utførte deltakerne 5 armhevinger, med 60 sekunders hvile mellom hvert forsøk.
Dataene vil bli rapportert som gjennomsnittsverdier for hvert forsøk.
(måleenhet: prosent, %)
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
29. januar 2027
Studiet fullført (Antatt)
29. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NYCU114005AF
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .