The Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries
28 avril 2026 mis à jour par: HANDE USTA, Pamukkale University
Investigation of the Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries: A Double-Blind Randomized Controlled Clinical Trial
This study aims to investigate the effects of Kinesio Taping (KT) on hand function in patients with Zone V-VI Extensor Digitorum Communis (EDC) tendon injuries following primary repair. Extensor tendon injuries in this region often lead to complications such as adhesion formation, reduced range of motion, extensor lag, and impaired hand function, despite standard rehabilitation approaches. Therefore, additional interventions that may enhance tendon gliding and neuromuscular control are of clinical interest.
In this double-blind randomized controlled trial, patients will be assigned to either a KT group or a sham taping control group. Both groups will receive a standardized postoperative rehabilitation program, while the intervention group will additionally receive KT applications between postoperative weeks 6 and 12. Outcome measures, including range of motion, grip and pinch strength, and functional hand performance, will be assessed at 12 and 24 weeks.
The study seeks to determine whether KT provides additional benefits beyond conventional rehabilitation in improving functional recovery after extensor tendon injuries, addressing an important gap in the current literature.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: HANDE USTA OZDEMIR, PhD
- Numéro de téléphone: +902582964279
- E-mail: husta@pau.edu.tr
Lieux d'étude
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Kınıklı
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Denizli, Kınıklı, Turquie (Türkiye), 20070
- Pamukkale University
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Contact:
- HANDE USTA OZDEMIR, PhD
- Numéro de téléphone: +902582964279
- E-mail: husta@pau.edu.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65 years
- Having an isolated Zone V-VI extensor tendon injury
- Having undergone primary treatment for the injury
Exclusion Criteria:
- History of prior surgery on the affected extremity
- Presence of accompanying neurological, orthopedic, rheumatologic, or metabolic disease in the affected extremity
- Presence of flexor tendon injury
- Presence of fractures of the metacarpals, carpal bones, or radius/ulna
- Presence of an open incision line
- Delayed wound healing
- Presence of peripheral nerve injury
- Presence of replantation or amputation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Patients in the kinesio taping group
Patients in the kinesio taping group will receive KT application starting at postoperative week 6, after complete discontinuation of splint immobilization.
During application, the functional correction technique will be used from the insertion to the origin of the Extensor Digitorum Communis (EDC) muscle, with approximately 25-50% tension applied to the tape.
KT applications will be performed twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes in each session.
New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application.
Before each taping session, the application area will be properly cleaned.
Additionally, patients and their caregivers will be thoroughly informed about hygiene of the application area and proper tape removal.
The button-hole technique and I-strip technique will be used.
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Button-Hole Technique (Affected finger(s)) I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Supportive Tape Application
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Comparateur factice: Patients in the control group
Patients in the control group will receive sham taping.
The application will begin at postoperative week 6 after complete discontinuation of splint immobilization.
In the sham application, all steps of the KT procedure (cutting, placement, and application process) will be mimicked; however, no therapeutic tension will be applied to the tapes.
Sham taping will be applied twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes per session.
New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application.
Before each application, the taping area will be properly cleaned.
Patients and their caregivers will also be thoroughly informed about hygiene and proper tape removal.
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Sham Button-Hole Technique (Affected finger(s)) Sham I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Sham Supportive Tape Application
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Finger ROM Measurement
Délai: Post operative at 12 and 24 weeks
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With the wrist in a neutral position, active flexion and extension movements of the metacarpophalangeal (MCP), proximal interphalangeal (PIP), and distal interphalangeal (DIP) joints will be measured using a metal finger goniometer.
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Post operative at 12 and 24 weeks
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Assessment of Gross Grip and Pinch Strength
Délai: Post operative at 12 and 24 weeks
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Gross grip strength will be measured using a hand dynamometer, and pinch strength will be measured in four different positions (tip, pulp, lateral, and three-point pinch) using a pinch meter (Jamar® Hydraulic Dynamometer-Pinchmeter, Serial No: 1420513), according to the standard measurement protocol of the American Society of Hand Therapists.
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Post operative at 12 and 24 weeks
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Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Délai: Post operative at 12 and 24 weeks
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The MHQ was developed to measure health status in patients with hand deformities and assesses how well patients perform their usual activities.
Each question is scored on a 5-point Likert scale.
The total score is calculated by summing all domain scores and dividing by six.
Higher scores indicate better outcomes.
The questionnaire will be administered by the researchers through face-to-face interviews using a question-and-answer format
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Post operative at 12 and 24 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kodak MIH, Özüdoğru A, Basat HÇ, Tuncay F. Early effects of Kinesio taping on clinical outcomes in patients with arthroscopic rotator cuff repair: a double-blind randomized controlled trial. Sports Health. 2025. doi:10.1177/19417381251397956.
- Horoz L, Cigdem-Karacay B, Cakmak MF. Effect of Kinesio taping on edema and wrist functions in patients with distal radius fracture treated conservatively with a cast: a randomized controlled single-blinded study. J Hand Ther. 2024;37(3):479-488. doi:10.1016/j.jht.2024.05.003.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
7 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
7 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
7 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Première publication (Réel)
5 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-60116787-020-859084
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Research data can be shared upon a reasonable request.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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