The Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries
28 de abril de 2026 actualizado por: HANDE USTA, Pamukkale University
Investigation of the Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries: A Double-Blind Randomized Controlled Clinical Trial
This study aims to investigate the effects of Kinesio Taping (KT) on hand function in patients with Zone V-VI Extensor Digitorum Communis (EDC) tendon injuries following primary repair. Extensor tendon injuries in this region often lead to complications such as adhesion formation, reduced range of motion, extensor lag, and impaired hand function, despite standard rehabilitation approaches. Therefore, additional interventions that may enhance tendon gliding and neuromuscular control are of clinical interest.
In this double-blind randomized controlled trial, patients will be assigned to either a KT group or a sham taping control group. Both groups will receive a standardized postoperative rehabilitation program, while the intervention group will additionally receive KT applications between postoperative weeks 6 and 12. Outcome measures, including range of motion, grip and pinch strength, and functional hand performance, will be assessed at 12 and 24 weeks.
The study seeks to determine whether KT provides additional benefits beyond conventional rehabilitation in improving functional recovery after extensor tendon injuries, addressing an important gap in the current literature.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: HANDE USTA OZDEMIR, PhD
- Número de teléfono: +902582964279
- Correo electrónico: husta@pau.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Kınıklı
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Denizli, Kınıklı, Turquía (Türkiye), 20070
- Pamukkale University
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Contacto:
- HANDE USTA OZDEMIR, PhD
- Número de teléfono: +902582964279
- Correo electrónico: husta@pau.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65 years
- Having an isolated Zone V-VI extensor tendon injury
- Having undergone primary treatment for the injury
Exclusion Criteria:
- History of prior surgery on the affected extremity
- Presence of accompanying neurological, orthopedic, rheumatologic, or metabolic disease in the affected extremity
- Presence of flexor tendon injury
- Presence of fractures of the metacarpals, carpal bones, or radius/ulna
- Presence of an open incision line
- Delayed wound healing
- Presence of peripheral nerve injury
- Presence of replantation or amputation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Patients in the kinesio taping group
Patients in the kinesio taping group will receive KT application starting at postoperative week 6, after complete discontinuation of splint immobilization.
During application, the functional correction technique will be used from the insertion to the origin of the Extensor Digitorum Communis (EDC) muscle, with approximately 25-50% tension applied to the tape.
KT applications will be performed twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes in each session.
New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application.
Before each taping session, the application area will be properly cleaned.
Additionally, patients and their caregivers will be thoroughly informed about hygiene of the application area and proper tape removal.
The button-hole technique and I-strip technique will be used.
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Button-Hole Technique (Affected finger(s)) I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Supportive Tape Application
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Comparador falso: Patients in the control group
Patients in the control group will receive sham taping.
The application will begin at postoperative week 6 after complete discontinuation of splint immobilization.
In the sham application, all steps of the KT procedure (cutting, placement, and application process) will be mimicked; however, no therapeutic tension will be applied to the tapes.
Sham taping will be applied twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes per session.
New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application.
Before each application, the taping area will be properly cleaned.
Patients and their caregivers will also be thoroughly informed about hygiene and proper tape removal.
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Sham Button-Hole Technique (Affected finger(s)) Sham I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Sham Supportive Tape Application
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Finger ROM Measurement
Periodo de tiempo: Post operative at 12 and 24 weeks
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With the wrist in a neutral position, active flexion and extension movements of the metacarpophalangeal (MCP), proximal interphalangeal (PIP), and distal interphalangeal (DIP) joints will be measured using a metal finger goniometer.
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Post operative at 12 and 24 weeks
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Assessment of Gross Grip and Pinch Strength
Periodo de tiempo: Post operative at 12 and 24 weeks
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Gross grip strength will be measured using a hand dynamometer, and pinch strength will be measured in four different positions (tip, pulp, lateral, and three-point pinch) using a pinch meter (Jamar® Hydraulic Dynamometer-Pinchmeter, Serial No: 1420513), according to the standard measurement protocol of the American Society of Hand Therapists.
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Post operative at 12 and 24 weeks
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Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Periodo de tiempo: Post operative at 12 and 24 weeks
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The MHQ was developed to measure health status in patients with hand deformities and assesses how well patients perform their usual activities.
Each question is scored on a 5-point Likert scale.
The total score is calculated by summing all domain scores and dividing by six.
Higher scores indicate better outcomes.
The questionnaire will be administered by the researchers through face-to-face interviews using a question-and-answer format
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Post operative at 12 and 24 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Kodak MIH, Özüdoğru A, Basat HÇ, Tuncay F. Early effects of Kinesio taping on clinical outcomes in patients with arthroscopic rotator cuff repair: a double-blind randomized controlled trial. Sports Health. 2025. doi:10.1177/19417381251397956.
- Horoz L, Cigdem-Karacay B, Cakmak MF. Effect of Kinesio taping on edema and wrist functions in patients with distal radius fracture treated conservatively with a cast: a randomized controlled single-blinded study. J Hand Ther. 2024;37(3):479-488. doi:10.1016/j.jht.2024.05.003.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
7 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
7 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
7 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-60116787-020-859084
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Descripción del plan IPD
Research data can be shared upon a reasonable request.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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