The Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries
28 апреля 2026 г. обновлено: HANDE USTA, Pamukkale University
Investigation of the Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries: A Double-Blind Randomized Controlled Clinical Trial
This study aims to investigate the effects of Kinesio Taping (KT) on hand function in patients with Zone V-VI Extensor Digitorum Communis (EDC) tendon injuries following primary repair. Extensor tendon injuries in this region often lead to complications such as adhesion formation, reduced range of motion, extensor lag, and impaired hand function, despite standard rehabilitation approaches. Therefore, additional interventions that may enhance tendon gliding and neuromuscular control are of clinical interest.
In this double-blind randomized controlled trial, patients will be assigned to either a KT group or a sham taping control group. Both groups will receive a standardized postoperative rehabilitation program, while the intervention group will additionally receive KT applications between postoperative weeks 6 and 12. Outcome measures, including range of motion, grip and pinch strength, and functional hand performance, will be assessed at 12 and 24 weeks.
The study seeks to determine whether KT provides additional benefits beyond conventional rehabilitation in improving functional recovery after extensor tendon injuries, addressing an important gap in the current literature.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: HANDE USTA OZDEMIR, PhD
- Номер телефона: +902582964279
- Электронная почта: husta@pau.edu.tr
Места учебы
-
-
Kınıklı
-
Denizli, Kınıklı, Турция (Туркие), 20070
- Pamukkale University
-
Контакт:
- HANDE USTA OZDEMIR, PhD
- Номер телефона: +902582964279
- Электронная почта: husta@pau.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65 years
- Having an isolated Zone V-VI extensor tendon injury
- Having undergone primary treatment for the injury
Exclusion Criteria:
- History of prior surgery on the affected extremity
- Presence of accompanying neurological, orthopedic, rheumatologic, or metabolic disease in the affected extremity
- Presence of flexor tendon injury
- Presence of fractures of the metacarpals, carpal bones, or radius/ulna
- Presence of an open incision line
- Delayed wound healing
- Presence of peripheral nerve injury
- Presence of replantation or amputation
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Patients in the kinesio taping group
Patients in the kinesio taping group will receive KT application starting at postoperative week 6, after complete discontinuation of splint immobilization.
During application, the functional correction technique will be used from the insertion to the origin of the Extensor Digitorum Communis (EDC) muscle, with approximately 25-50% tension applied to the tape.
KT applications will be performed twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes in each session.
New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application.
Before each taping session, the application area will be properly cleaned.
Additionally, patients and their caregivers will be thoroughly informed about hygiene of the application area and proper tape removal.
The button-hole technique and I-strip technique will be used.
|
Button-Hole Technique (Affected finger(s)) I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Supportive Tape Application
|
|
Фальшивый компаратор: Patients in the control group
Patients in the control group will receive sham taping.
The application will begin at postoperative week 6 after complete discontinuation of splint immobilization.
In the sham application, all steps of the KT procedure (cutting, placement, and application process) will be mimicked; however, no therapeutic tension will be applied to the tapes.
Sham taping will be applied twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes per session.
New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application.
Before each application, the taping area will be properly cleaned.
Patients and their caregivers will also be thoroughly informed about hygiene and proper tape removal.
|
Sham Button-Hole Technique (Affected finger(s)) Sham I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Sham Supportive Tape Application
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Finger ROM Measurement
Временное ограничение: Post operative at 12 and 24 weeks
|
With the wrist in a neutral position, active flexion and extension movements of the metacarpophalangeal (MCP), proximal interphalangeal (PIP), and distal interphalangeal (DIP) joints will be measured using a metal finger goniometer.
|
Post operative at 12 and 24 weeks
|
|
Assessment of Gross Grip and Pinch Strength
Временное ограничение: Post operative at 12 and 24 weeks
|
Gross grip strength will be measured using a hand dynamometer, and pinch strength will be measured in four different positions (tip, pulp, lateral, and three-point pinch) using a pinch meter (Jamar® Hydraulic Dynamometer-Pinchmeter, Serial No: 1420513), according to the standard measurement protocol of the American Society of Hand Therapists.
|
Post operative at 12 and 24 weeks
|
|
Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Временное ограничение: Post operative at 12 and 24 weeks
|
The MHQ was developed to measure health status in patients with hand deformities and assesses how well patients perform their usual activities.
Each question is scored on a 5-point Likert scale.
The total score is calculated by summing all domain scores and dividing by six.
Higher scores indicate better outcomes.
The questionnaire will be administered by the researchers through face-to-face interviews using a question-and-answer format
|
Post operative at 12 and 24 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Kodak MIH, Özüdoğru A, Basat HÇ, Tuncay F. Early effects of Kinesio taping on clinical outcomes in patients with arthroscopic rotator cuff repair: a double-blind randomized controlled trial. Sports Health. 2025. doi:10.1177/19417381251397956.
- Horoz L, Cigdem-Karacay B, Cakmak MF. Effect of Kinesio taping on edema and wrist functions in patients with distal radius fracture treated conservatively with a cast: a randomized controlled single-blinded study. J Hand Ther. 2024;37(3):479-488. doi:10.1016/j.jht.2024.05.003.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
7 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
7 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
7 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-60116787-020-859084
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Research data can be shared upon a reasonable request.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .