Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries

28. dubna 2026 aktualizováno: HANDE USTA, Pamukkale University

Investigation of the Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries: A Double-Blind Randomized Controlled Clinical Trial

This study aims to investigate the effects of Kinesio Taping (KT) on hand function in patients with Zone V-VI Extensor Digitorum Communis (EDC) tendon injuries following primary repair. Extensor tendon injuries in this region often lead to complications such as adhesion formation, reduced range of motion, extensor lag, and impaired hand function, despite standard rehabilitation approaches. Therefore, additional interventions that may enhance tendon gliding and neuromuscular control are of clinical interest.

In this double-blind randomized controlled trial, patients will be assigned to either a KT group or a sham taping control group. Both groups will receive a standardized postoperative rehabilitation program, while the intervention group will additionally receive KT applications between postoperative weeks 6 and 12. Outcome measures, including range of motion, grip and pinch strength, and functional hand performance, will be assessed at 12 and 24 weeks.

The study seeks to determine whether KT provides additional benefits beyond conventional rehabilitation in improving functional recovery after extensor tendon injuries, addressing an important gap in the current literature.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: HANDE USTA OZDEMIR, PhD
  • Telefonní číslo: +902582964279
  • E-mail: husta@pau.edu.tr

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Turecko (Türkiye), 20070
        • Pamukkale University
        • Kontakt:
          • HANDE USTA OZDEMIR, PhD
          • Telefonní číslo: +902582964279
          • E-mail: husta@pau.edu.tr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 65 years
  • Having an isolated Zone V-VI extensor tendon injury
  • Having undergone primary treatment for the injury

Exclusion Criteria:

  • History of prior surgery on the affected extremity
  • Presence of accompanying neurological, orthopedic, rheumatologic, or metabolic disease in the affected extremity
  • Presence of flexor tendon injury
  • Presence of fractures of the metacarpals, carpal bones, or radius/ulna
  • Presence of an open incision line
  • Delayed wound healing
  • Presence of peripheral nerve injury
  • Presence of replantation or amputation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Patients in the kinesio taping group
Patients in the kinesio taping group will receive KT application starting at postoperative week 6, after complete discontinuation of splint immobilization. During application, the functional correction technique will be used from the insertion to the origin of the Extensor Digitorum Communis (EDC) muscle, with approximately 25-50% tension applied to the tape. KT applications will be performed twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes in each session. New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application. Before each taping session, the application area will be properly cleaned. Additionally, patients and their caregivers will be thoroughly informed about hygiene of the application area and proper tape removal. The button-hole technique and I-strip technique will be used.
Jiný: Kinesio Taping
Button-Hole Technique (Affected finger(s)) I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Supportive Tape Application
Falešný srovnávač: Patients in the control group
Patients in the control group will receive sham taping. The application will begin at postoperative week 6 after complete discontinuation of splint immobilization. In the sham application, all steps of the KT procedure (cutting, placement, and application process) will be mimicked; however, no therapeutic tension will be applied to the tapes. Sham taping will be applied twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes per session. New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application. Before each application, the taping area will be properly cleaned. Patients and their caregivers will also be thoroughly informed about hygiene and proper tape removal.
Jiný: Sham Kinesio Taping
Sham Button-Hole Technique (Affected finger(s)) Sham I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Sham Supportive Tape Application

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Finger ROM Measurement
Časové okno: Post operative at 12 and 24 weeks
With the wrist in a neutral position, active flexion and extension movements of the metacarpophalangeal (MCP), proximal interphalangeal (PIP), and distal interphalangeal (DIP) joints will be measured using a metal finger goniometer.
Post operative at 12 and 24 weeks
Assessment of Gross Grip and Pinch Strength
Časové okno: Post operative at 12 and 24 weeks
Gross grip strength will be measured using a hand dynamometer, and pinch strength will be measured in four different positions (tip, pulp, lateral, and three-point pinch) using a pinch meter (Jamar® Hydraulic Dynamometer-Pinchmeter, Serial No: 1420513), according to the standard measurement protocol of the American Society of Hand Therapists.
Post operative at 12 and 24 weeks
Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Časové okno: Post operative at 12 and 24 weeks
The MHQ was developed to measure health status in patients with hand deformities and assesses how well patients perform their usual activities. Each question is scored on a 5-point Likert scale. The total score is calculated by summing all domain scores and dividing by six. Higher scores indicate better outcomes. The questionnaire will be administered by the researchers through face-to-face interviews using a question-and-answer format
Post operative at 12 and 24 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pamukkale University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Kodak MIH, Özüdoğru A, Basat HÇ, Tuncay F. Early effects of Kinesio taping on clinical outcomes in patients with arthroscopic rotator cuff repair: a double-blind randomized controlled trial. Sports Health. 2025. doi:10.1177/19417381251397956.
  • Horoz L, Cigdem-Karacay B, Cakmak MF. Effect of Kinesio taping on edema and wrist functions in patients with distal radius fracture treated conservatively with a cast: a randomized controlled single-blinded study. J Hand Ther. 2024;37(3):479-488. doi:10.1016/j.jht.2024.05.003.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

7. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

7. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

7. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-60116787-020-859084

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Research data can be shared upon a reasonable request.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění šlach

Klinické studie na Kinesio Taping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit