The Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries
28 de abril de 2026 atualizado por: HANDE USTA, Pamukkale University
Investigation of the Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries: A Double-Blind Randomized Controlled Clinical Trial
This study aims to investigate the effects of Kinesio Taping (KT) on hand function in patients with Zone V-VI Extensor Digitorum Communis (EDC) tendon injuries following primary repair. Extensor tendon injuries in this region often lead to complications such as adhesion formation, reduced range of motion, extensor lag, and impaired hand function, despite standard rehabilitation approaches. Therefore, additional interventions that may enhance tendon gliding and neuromuscular control are of clinical interest.
In this double-blind randomized controlled trial, patients will be assigned to either a KT group or a sham taping control group. Both groups will receive a standardized postoperative rehabilitation program, while the intervention group will additionally receive KT applications between postoperative weeks 6 and 12. Outcome measures, including range of motion, grip and pinch strength, and functional hand performance, will be assessed at 12 and 24 weeks.
The study seeks to determine whether KT provides additional benefits beyond conventional rehabilitation in improving functional recovery after extensor tendon injuries, addressing an important gap in the current literature.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: HANDE USTA OZDEMIR, PhD
- Número de telefone: +902582964279
- E-mail: husta@pau.edu.tr
Locais de estudo
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Kınıklı
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Denizli, Kınıklı, Turquia (Türkiye), 20070
- Pamukkale University
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Contato:
- HANDE USTA OZDEMIR, PhD
- Número de telefone: +902582964279
- E-mail: husta@pau.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65 years
- Having an isolated Zone V-VI extensor tendon injury
- Having undergone primary treatment for the injury
Exclusion Criteria:
- History of prior surgery on the affected extremity
- Presence of accompanying neurological, orthopedic, rheumatologic, or metabolic disease in the affected extremity
- Presence of flexor tendon injury
- Presence of fractures of the metacarpals, carpal bones, or radius/ulna
- Presence of an open incision line
- Delayed wound healing
- Presence of peripheral nerve injury
- Presence of replantation or amputation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Patients in the kinesio taping group
Patients in the kinesio taping group will receive KT application starting at postoperative week 6, after complete discontinuation of splint immobilization.
During application, the functional correction technique will be used from the insertion to the origin of the Extensor Digitorum Communis (EDC) muscle, with approximately 25-50% tension applied to the tape.
KT applications will be performed twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes in each session.
New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application.
Before each taping session, the application area will be properly cleaned.
Additionally, patients and their caregivers will be thoroughly informed about hygiene of the application area and proper tape removal.
The button-hole technique and I-strip technique will be used.
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Button-Hole Technique (Affected finger(s)) I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Supportive Tape Application
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Comparador Falso: Patients in the control group
Patients in the control group will receive sham taping.
The application will begin at postoperative week 6 after complete discontinuation of splint immobilization.
In the sham application, all steps of the KT procedure (cutting, placement, and application process) will be mimicked; however, no therapeutic tension will be applied to the tapes.
Sham taping will be applied twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes per session.
New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application.
Before each application, the taping area will be properly cleaned.
Patients and their caregivers will also be thoroughly informed about hygiene and proper tape removal.
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Sham Button-Hole Technique (Affected finger(s)) Sham I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Sham Supportive Tape Application
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Finger ROM Measurement
Prazo: Post operative at 12 and 24 weeks
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With the wrist in a neutral position, active flexion and extension movements of the metacarpophalangeal (MCP), proximal interphalangeal (PIP), and distal interphalangeal (DIP) joints will be measured using a metal finger goniometer.
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Post operative at 12 and 24 weeks
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Assessment of Gross Grip and Pinch Strength
Prazo: Post operative at 12 and 24 weeks
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Gross grip strength will be measured using a hand dynamometer, and pinch strength will be measured in four different positions (tip, pulp, lateral, and three-point pinch) using a pinch meter (Jamar® Hydraulic Dynamometer-Pinchmeter, Serial No: 1420513), according to the standard measurement protocol of the American Society of Hand Therapists.
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Post operative at 12 and 24 weeks
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Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Prazo: Post operative at 12 and 24 weeks
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The MHQ was developed to measure health status in patients with hand deformities and assesses how well patients perform their usual activities.
Each question is scored on a 5-point Likert scale.
The total score is calculated by summing all domain scores and dividing by six.
Higher scores indicate better outcomes.
The questionnaire will be administered by the researchers through face-to-face interviews using a question-and-answer format
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Post operative at 12 and 24 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kodak MIH, Özüdoğru A, Basat HÇ, Tuncay F. Early effects of Kinesio taping on clinical outcomes in patients with arthroscopic rotator cuff repair: a double-blind randomized controlled trial. Sports Health. 2025. doi:10.1177/19417381251397956.
- Horoz L, Cigdem-Karacay B, Cakmak MF. Effect of Kinesio taping on edema and wrist functions in patients with distal radius fracture treated conservatively with a cast: a randomized controlled single-blinded study. J Hand Ther. 2024;37(3):479-488. doi:10.1016/j.jht.2024.05.003.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
7 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
7 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
7 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
5 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-60116787-020-859084
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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