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The Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries

28. April 2026 aktualisiert von: HANDE USTA, Pamukkale University

Investigation of the Effect of Kinesio Taping on Hand Functions in Zone V-VI Extensor Tendon Injuries: A Double-Blind Randomized Controlled Clinical Trial

This study aims to investigate the effects of Kinesio Taping (KT) on hand function in patients with Zone V-VI Extensor Digitorum Communis (EDC) tendon injuries following primary repair. Extensor tendon injuries in this region often lead to complications such as adhesion formation, reduced range of motion, extensor lag, and impaired hand function, despite standard rehabilitation approaches. Therefore, additional interventions that may enhance tendon gliding and neuromuscular control are of clinical interest.

In this double-blind randomized controlled trial, patients will be assigned to either a KT group or a sham taping control group. Both groups will receive a standardized postoperative rehabilitation program, while the intervention group will additionally receive KT applications between postoperative weeks 6 and 12. Outcome measures, including range of motion, grip and pinch strength, and functional hand performance, will be assessed at 12 and 24 weeks.

The study seeks to determine whether KT provides additional benefits beyond conventional rehabilitation in improving functional recovery after extensor tendon injuries, addressing an important gap in the current literature.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: HANDE USTA OZDEMIR, PhD
  • Telefonnummer: +902582964279
  • E-Mail: husta@pau.edu.tr

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Türkei (türkiye), 20070
        • Pamukkale University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 65 years
  • Having an isolated Zone V-VI extensor tendon injury
  • Having undergone primary treatment for the injury

Exclusion Criteria:

  • History of prior surgery on the affected extremity
  • Presence of accompanying neurological, orthopedic, rheumatologic, or metabolic disease in the affected extremity
  • Presence of flexor tendon injury
  • Presence of fractures of the metacarpals, carpal bones, or radius/ulna
  • Presence of an open incision line
  • Delayed wound healing
  • Presence of peripheral nerve injury
  • Presence of replantation or amputation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patients in the kinesio taping group
Patients in the kinesio taping group will receive KT application starting at postoperative week 6, after complete discontinuation of splint immobilization. During application, the functional correction technique will be used from the insertion to the origin of the Extensor Digitorum Communis (EDC) muscle, with approximately 25-50% tension applied to the tape. KT applications will be performed twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes in each session. New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application. Before each taping session, the application area will be properly cleaned. Additionally, patients and their caregivers will be thoroughly informed about hygiene of the application area and proper tape removal. The button-hole technique and I-strip technique will be used.
Sonstiges: Kinesio Taping
Button-Hole Technique (Affected finger(s)) I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Supportive Tape Application
Schein-Komparator: Patients in the control group
Patients in the control group will receive sham taping. The application will begin at postoperative week 6 after complete discontinuation of splint immobilization. In the sham application, all steps of the KT procedure (cutting, placement, and application process) will be mimicked; however, no therapeutic tension will be applied to the tapes. Sham taping will be applied twice weekly between postoperative weeks 6 and 12, using three tapes per session. New tapes will be applied in each session and replaced no later than 3 days after the previous application. Before each application, the taping area will be properly cleaned. Patients and their caregivers will also be thoroughly informed about hygiene and proper tape removal.
Sonstiges: Sham Kinesio Taping
Sham Button-Hole Technique (Affected finger(s)) Sham I-Strip Technique (Support for all metacarpal bones) Sham Supportive Tape Application

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Finger ROM Measurement
Zeitfenster: Post operative at 12 and 24 weeks
With the wrist in a neutral position, active flexion and extension movements of the metacarpophalangeal (MCP), proximal interphalangeal (PIP), and distal interphalangeal (DIP) joints will be measured using a metal finger goniometer.
Post operative at 12 and 24 weeks
Assessment of Gross Grip and Pinch Strength
Zeitfenster: Post operative at 12 and 24 weeks
Gross grip strength will be measured using a hand dynamometer, and pinch strength will be measured in four different positions (tip, pulp, lateral, and three-point pinch) using a pinch meter (Jamar® Hydraulic Dynamometer-Pinchmeter, Serial No: 1420513), according to the standard measurement protocol of the American Society of Hand Therapists.
Post operative at 12 and 24 weeks
Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Zeitfenster: Post operative at 12 and 24 weeks
The MHQ was developed to measure health status in patients with hand deformities and assesses how well patients perform their usual activities. Each question is scored on a 5-point Likert scale. The total score is calculated by summing all domain scores and dividing by six. Higher scores indicate better outcomes. The questionnaire will be administered by the researchers through face-to-face interviews using a question-and-answer format
Post operative at 12 and 24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Kodak MIH, Özüdoğru A, Basat HÇ, Tuncay F. Early effects of Kinesio taping on clinical outcomes in patients with arthroscopic rotator cuff repair: a double-blind randomized controlled trial. Sports Health. 2025. doi:10.1177/19417381251397956.
  • Horoz L, Cigdem-Karacay B, Cakmak MF. Effect of Kinesio taping on edema and wrist functions in patients with distal radius fracture treated conservatively with a cast: a randomized controlled single-blinded study. J Hand Ther. 2024;37(3):479-488. doi:10.1016/j.jht.2024.05.003.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

7. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

7. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-60116787-020-859084

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Beschreibung des IPD-Plans

Research data can be shared upon a reasonable request.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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