- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07577362
Core Training in Amateur Soccer Players
3 mai 2026 mis à jour par: Musa Güneş, Karabuk University
The Effect of Core Muscle Strengthening Training on Performance in Soccer Players
The core region is a part of the body composed of axes surrounding the torso and plays a crucial role in maintaining stability.
Therefore, it is considered important for maintaining athletic performance in athletes.
This study aims to investigate the effects of core strength training, in addition to routine training programs, on jumping, agility, speed, balance, and shooting speed performance in amateur football players.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The core region, consisting of muscles that surround the torso, plays a crucial role in maintaining stability in the body.
Therefore, it is considered essential for maintaining athletic performance in athletes.
It is known that the core region is activated before extremity movements in achieving athletic performance.
For this reason, core training plays an important role in maintaining optimal extremity movement and improving performance.
Furthermore, the importance of core stabilization in preventing injuries is emphasized.
Although various studies have been conducted on the importance of core training in athletes, the lack of standardization still makes this issue significant.
In this context, this study aims to examine the effect of core strength training, in addition to routine training programs, on jumping, agility, speed, balance, and shooting speed performance in amateur football players.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Musa Güneş, PhD
- Numéro de téléphone: 03704789081
- E-mail: musagunes@karabuk.edu.tr
Lieux d'étude
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Karabük, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
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Contact:
- Musa Güneş, PhD
- Numéro de téléphone: 03704189081
- E-mail: musagunes@karabuk.edu.tr
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Chercheur principal:
- Furkan Arslan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Being between 18-35 years old
- Being able to communicate in Turkish
- Willing to participate in the training.
- Being a licensed football player
Exclusion Criteria:
- Body mass index of 30 kg/m² or higher
- History of lower extremity surgery in the last 6 months
- Cardiac, musculoskeletal, vestibular, and neurological problems
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Core training group
The core training group will receive progressive exercises designed to strengthen core muscles, 3 days a week for 8 weeks.
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The core training group will receive progressive exercises designed to strengthen core muscles, 3 days a week for 8 weeks.
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Autre: Control Group
The control group will continue with their routine training programs.
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The control group will continue with their routine training programs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Jumping performance
Délai: Baseline, After intervention (eight week later)
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A mobile application compatible with the My Jump video camera system will be used to measure participants' vertical jump heights.
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Baseline, After intervention (eight week later)
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Balance performance
Délai: Baseline, After intervention (eight week later)
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Participants' dynamic balance will be assessed using the modified Star Excursion Balance Test (SEBT).
Measurements will be taken in three directions: anterior, posteromedial, and posterolateral.
The better the reach, the better the balance performance.
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Baseline, After intervention (eight week later)
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Agility
Délai: Baseline, After intervention (eight week later)
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Agility will be assessed using the T-shaped agility test, which consists of four cones.
Agility increases as the time decreases.
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Baseline, After intervention (eight week later)
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Speed
Délai: Baseline, After intervention (eight week later)
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The 20-meter speed test will be used to determine the athlete's speed.
Measurements will be taken using photocells placed at the beginning and end of the 20-meter running distance.
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Baseline, After intervention (eight week later)
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Core endurance
Délai: Baseline, After intervention (eight week later)
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For core endurance testing, trunk extensor endurance (Sorenson test), trunk flexor endurance, and trunk oblique muscle endurance tests will be performed.
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Baseline, After intervention (eight week later)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2026
Première publication (Réel)
11 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Karabuk-005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .