- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07577362
Core Training in Amateur Soccer Players
3 maggio 2026 aggiornato da: Musa Güneş, Karabuk University
The Effect of Core Muscle Strengthening Training on Performance in Soccer Players
The core region is a part of the body composed of axes surrounding the torso and plays a crucial role in maintaining stability.
Therefore, it is considered important for maintaining athletic performance in athletes.
This study aims to investigate the effects of core strength training, in addition to routine training programs, on jumping, agility, speed, balance, and shooting speed performance in amateur football players.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The core region, consisting of muscles that surround the torso, plays a crucial role in maintaining stability in the body.
Therefore, it is considered essential for maintaining athletic performance in athletes.
It is known that the core region is activated before extremity movements in achieving athletic performance.
For this reason, core training plays an important role in maintaining optimal extremity movement and improving performance.
Furthermore, the importance of core stabilization in preventing injuries is emphasized.
Although various studies have been conducted on the importance of core training in athletes, the lack of standardization still makes this issue significant.
In this context, this study aims to examine the effect of core strength training, in addition to routine training programs, on jumping, agility, speed, balance, and shooting speed performance in amateur football players.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Musa Güneş, PhD
- Numero di telefono: 03704789081
- Email: musagunes@karabuk.edu.tr
Luoghi di studio
-
-
-
Karabük, Turchia (Türkiye)
- Reclutamento
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
-
Contatto:
- Musa Güneş, PhD
- Numero di telefono: 03704189081
- Email: musagunes@karabuk.edu.tr
-
Investigatore principale:
- Furkan Arslan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Being between 18-35 years old
- Being able to communicate in Turkish
- Willing to participate in the training.
- Being a licensed football player
Exclusion Criteria:
- Body mass index of 30 kg/m² or higher
- History of lower extremity surgery in the last 6 months
- Cardiac, musculoskeletal, vestibular, and neurological problems
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Core training group
The core training group will receive progressive exercises designed to strengthen core muscles, 3 days a week for 8 weeks.
|
The core training group will receive progressive exercises designed to strengthen core muscles, 3 days a week for 8 weeks.
|
|
Altro: Control Group
The control group will continue with their routine training programs.
|
The control group will continue with their routine training programs.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Jumping performance
Lasso di tempo: Baseline, After intervention (eight week later)
|
A mobile application compatible with the My Jump video camera system will be used to measure participants' vertical jump heights.
|
Baseline, After intervention (eight week later)
|
|
Balance performance
Lasso di tempo: Baseline, After intervention (eight week later)
|
Participants' dynamic balance will be assessed using the modified Star Excursion Balance Test (SEBT).
Measurements will be taken in three directions: anterior, posteromedial, and posterolateral.
The better the reach, the better the balance performance.
|
Baseline, After intervention (eight week later)
|
|
Agility
Lasso di tempo: Baseline, After intervention (eight week later)
|
Agility will be assessed using the T-shaped agility test, which consists of four cones.
Agility increases as the time decreases.
|
Baseline, After intervention (eight week later)
|
|
Speed
Lasso di tempo: Baseline, After intervention (eight week later)
|
The 20-meter speed test will be used to determine the athlete's speed.
Measurements will be taken using photocells placed at the beginning and end of the 20-meter running distance.
|
Baseline, After intervention (eight week later)
|
|
Core endurance
Lasso di tempo: Baseline, After intervention (eight week later)
|
For core endurance testing, trunk extensor endurance (Sorenson test), trunk flexor endurance, and trunk oblique muscle endurance tests will be performed.
|
Baseline, After intervention (eight week later)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Karabuk-005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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