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The Effect of Self-Acupressure on Blood Pressure, Stress, and Well-Being Levels in Individuals With Hypertension (SAPH)

12 mai 2026 mis à jour par: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

The Effect of Self-Acupressure on Blood Pressure, Stress, and Well-Being Levels in Individuals With Hypertension: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial examines the effects of nurse-led self-acupressure at HT7, LI4, PC6, and EX3 points on blood pressure, stress, and well-being in adults with primary hypertension. Participants are randomized to real acupressure, sham acupressure, or usual care groups for 2 weeks.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-65 years
  2. Diagnosed with primary hypertension (Stage 1 or 2)
  3. Systolic blood pressure 130-179 mmHg or diastolic 80-109 mmHg
  4. Taking antihypertensive medication
  5. Able to understand and communicate in Turkish
  6. Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Secondary hypertension
  2. Pregnancy or lactation
  3. Severe cardiovascular disease (heart failure, myocardial infarction within 6 months)
  4. Stroke history within 6 months
  5. Skin lesions or infection at acupressure sites (HT7, LI4, PC6, EX3)
  6. Peripheral neuropathy affecting sensation
  7. Current use of anticoagulant therapy
  8. Participation in another clinical trial within 30 days

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Real Acupressure Group
participants receive acupressure on bilateral HT7,LI4,PC6 EX3 points. pressure applied for 15 seconds per point, 3 days per week, for 2 weeks
Comportemental: Real Acupressure
Acupressure applied to HT7 (Shenmen), LI4 (Hegu), PC6 (Neiguan) bilaterally, and EX3 (Yintang). Pressure applied for 15 seconds per point, 3 days per week for 2 weeks by trained researcher. Total session duration approximately 1 minute.
Comparateur actif: control
Participants receive usual care for hypertension including prescribed antihypertensive medications and routine clinical nursing follow-up for 2 weeks. No acupressure intervention applied.
Autre: Usual Care
Standard hypertension management including prescribed antihypertensive medication and routine clinical nursing follow-up for 2 weeks. No acupressure applied.
Comparateur factice: sham/placebo
Participants receive sham acupressure on non-acupoints located 1-1.5 cm away from HT7, LI4 , PC6, and EX3 points. Pressure applied for 15 seconds per site, 3 days per week, for 2 weeks to maintain participant blinding
Comportemental: sham acupressure
light pressure applied to non-acupoint sites 1-1.5 cm from HT7İLI4,PC6 and EX3 points for 15 seconds per site,3 days per week for 2 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
change in blood pressure
Délai: baseline and week 2
change from baseline in systolic and diastolic blood pressure measured using an automated office blood pressure monitor at 2 weeks
baseline and week 2

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
change in mental well-being
Délai: baseline, week 2
Change from baseline in Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS) total score at 2 weeks. Scores range from 14 to 70, with higher scores indicating better mental well-being
baseline, week 2
change in perceived stress
Délai: baseline, week 2
Change from baseline in Perceived Stress Scale-14 (PSS-14) total score at 2 weeks. Scores range from 0 to 56, with higher scores indicating greater perceived stress
baseline, week 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Abant Izzet Baysal University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saadet Can Cicek, Associate Professor,PhD, Abant Izzet Baysal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Première publication (Réel)

11 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIBU-HTN-ACUP-2026-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality as stated in the informed consent form approved by the ethics committee. Data will only be accessible to the study team for the purposes of this study.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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