Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Self-Acupressure on Blood Pressure, Stress, and Well-Being Levels in Individuals With Hypertension (SAPH)

12. maj 2026 opdateret af: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

The Effect of Self-Acupressure on Blood Pressure, Stress, and Well-Being Levels in Individuals With Hypertension: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial examines the effects of nurse-led self-acupressure at HT7, LI4, PC6, and EX3 points on blood pressure, stress, and well-being in adults with primary hypertension. Participants are randomized to real acupressure, sham acupressure, or usual care groups for 2 weeks.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-65 years
  2. Diagnosed with primary hypertension (Stage 1 or 2)
  3. Systolic blood pressure 130-179 mmHg or diastolic 80-109 mmHg
  4. Taking antihypertensive medication
  5. Able to understand and communicate in Turkish
  6. Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Secondary hypertension
  2. Pregnancy or lactation
  3. Severe cardiovascular disease (heart failure, myocardial infarction within 6 months)
  4. Stroke history within 6 months
  5. Skin lesions or infection at acupressure sites (HT7, LI4, PC6, EX3)
  6. Peripheral neuropathy affecting sensation
  7. Current use of anticoagulant therapy
  8. Participation in another clinical trial within 30 days

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Real Acupressure Group
participants receive acupressure on bilateral HT7,LI4,PC6 EX3 points. pressure applied for 15 seconds per point, 3 days per week, for 2 weeks
Adfærdsmæssigt: Real Acupressure
Acupressure applied to HT7 (Shenmen), LI4 (Hegu), PC6 (Neiguan) bilaterally, and EX3 (Yintang). Pressure applied for 15 seconds per point, 3 days per week for 2 weeks by trained researcher. Total session duration approximately 1 minute.
Aktiv komparator: control
Participants receive usual care for hypertension including prescribed antihypertensive medications and routine clinical nursing follow-up for 2 weeks. No acupressure intervention applied.
Andet: Usual Care
Standard hypertension management including prescribed antihypertensive medication and routine clinical nursing follow-up for 2 weeks. No acupressure applied.
Sham-komparator: sham/placebo
Participants receive sham acupressure on non-acupoints located 1-1.5 cm away from HT7, LI4 , PC6, and EX3 points. Pressure applied for 15 seconds per site, 3 days per week, for 2 weeks to maintain participant blinding
Adfærdsmæssigt: sham acupressure
light pressure applied to non-acupoint sites 1-1.5 cm from HT7İLI4,PC6 and EX3 points for 15 seconds per site,3 days per week for 2 weeks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
change in blood pressure
Tidsramme: baseline and week 2
change from baseline in systolic and diastolic blood pressure measured using an automated office blood pressure monitor at 2 weeks
baseline and week 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
change in mental well-being
Tidsramme: baseline, week 2
Change from baseline in Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS) total score at 2 weeks. Scores range from 14 to 70, with higher scores indicating better mental well-being
baseline, week 2
change in perceived stress
Tidsramme: baseline, week 2
Change from baseline in Perceived Stress Scale-14 (PSS-14) total score at 2 weeks. Scores range from 0 to 56, with higher scores indicating greater perceived stress
baseline, week 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saadet Can Cicek, Associate Professor,PhD, Abant Izzet Baysal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AIBU-HTN-ACUP-2026-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality as stated in the informed consent form approved by the ethics committee. Data will only be accessible to the study team for the purposes of this study.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PRIMARY HYPERTENSION

Kliniske forsøg med Real Acupressure

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner