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Virological Surveillance of Acute Respiratory Infection in Primary Health Care in Metropolitan France (RS-viro IRA)

31 juillet 2026 mis à jour par: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Every year in the fall and winter, numerous respiratory viruses (such as influenza viruses, SARS-CoV-2 (COVID-19), RSV, rhinovirus, and metapneumovirus) circulate in mainland France, causing acute respiratory infections (ARIs). These viruses can cause epidemics of varying severity, requiring close monitoring to determine their circulation levels and adapt public health measures accordingly. In France, ARI surveillance relies on two networks: the Sentinelles network in primary care and the RENAL network in hospitals. The Sentinelles surveillance is conducted in collaboration with Santé publique France, the National Reference Center for Respiratory Infection Viruses (Institut Pasteur and Hospices Civils de Lyon), and the University of Corsica. As part of the virological surveillance of ARIs, Sentinelles physicians are asked to collect nasopharyngeal swabs or saliva samples from a sample of patients presenting with an ARI during their clinic visits. This surveillance makes it possible to identify respiratory viruses circulating in primary care (general practice and pediatrics), to describe confirmed cases for each of the circulating viruses, and to estimate the impact of each on general practice. This surveillance also allows for the evaluation of the effectiveness of vaccines against influenza and COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Paris, France
        • Recrutement
        • IPLESP - UMR S 1136, N° BC 2908, Faculté de médecine Sorbonne Université, site Saint Antoine, 27 rue Chaligny
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Thierry BLANCHON

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients seen in GPs' consultation with an acute respiratory infection

La description

Inclusion Criteria:

  • be seen by a general practitioner or pediatrician participating in the Sentinelles surveillance program;
  • between week 40 (late September-early October) and week 15 (mid-April) of each year
  • have an acute respiratory infection (ARI) as defined below: Sudden onset of fever (or feeling of fever) and respiratory symptoms
  • have given oral consent to participate in this monitoring or, in the case of minors, oral consent given by the child's legal guardian(s) present at the consultation

Exclusion Criteria:

  • a person who is subject to a court-ordered protective measure;
  • a person who is under guardianship or conservatorship, unless accompanied by their legal guardian or unless the legal guardian objects to their participation;
  • a person who is not in a condition to receive information or give consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Individuals with an ARI consulting a GP or a private pediatrician in mainland France
Test diagnostique: saliva sampling

Based on the protocol, physicians perform either a nasopharyngeal swab or saliva collection on included patients. The method is determined by scientific data and epidemiological constraints, not by the patient.

Saliva collection:

The physician oversees the collection during the visit using the provided kit (pipette, tube, etc.).

Depending on constraints, the patient may perform the collection at home if agreed upon.

If the patient is unable to self-collect (e.g., infants, facial paralysis), the physician collects the saliva directly from under the tongue using the pipette.

Test diagnostique: Nasopharyngeal swab

Based on the protocol, physicians perform either a nasopharyngeal swab or saliva collection on included patients. The method is determined by scientific data and epidemiological constraints, not by the patient.

Nasopharyngeal sampling: During the consultation, the physician performs a deep nasal swab using the provided kit (FFP2 mask, swab, transport tube, absorbent, SafetyBag, and pre-paid envelope for partner labs).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion of acute respiratory infection (ARI) cases seen in private practice (general practice and pediatrics) that tested positive for influenza viruses (by type and subtype), SARS-CoV-2, RSV, rhinovirus, and metapneumovirus
Délai: Baseline
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Weekly incidence rate of acute respiratory infections caused by influenza viruses and SARS-CoV-2 seen in general practice
Délai: Baseline
Baseline
Proportion of patients included vaccinated against influenza
Délai: Baseline
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thierry BLANCHON, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

14 mai 2031

Achèvement de l'étude (Estimé)

14 mai 2031

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Première publication (Réel)

20 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • C21-62

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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