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Open Label Study for the Use of Low Intensity Focused Ultrasound for Essential Tremor

14 mai 2026 mis à jour par: William Zeiger, MD, PhD, University of California, Los Angeles
This open-label pilot study will evaluate the safety, tolerability, feasibility, and preliminary efficacy of repeated low-intensity focused ultrasound pulsation (LIFUP) targeting the ventral intermediate nucleus (Vim) of the thalamus in patients with Essential Tremor (ET). Twelve adults with clinically diagnosed ET will undergo six LIFUP treatment sessions over approximately two weeks using the BrainSonix BX Pulsar 1002 system. Tremor severity will be assessed using clinician-rated scales (TETRAS and FTM), patient-reported quality-of-life measures (QUEST), and objective accelerometry before and after treatment sessions, with additional follow-up visits at one and three months post-treatment. MRI scans will be performed at baseline and after the final treatment session to monitor safety. The study aims to characterize whether non-ablative focused ultrasound can safely and transiently modulate tremor-related thalamic circuits and provide preliminary evidence supporting future controlled trials of LIFUP for ET.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90024
        • Recrutement
        • UCLA Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • William Zeiger, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • John Stern, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Ausaf Bari, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Confirmed clinical diagnosis of ET
  2. Isolated tremor syndrome, at least 3 years duration
  3. Subjective complaint of tremor assessed and validated by physician
  4. Must be willing to comply with the study protocol
  5. English Proficiency
  6. At least 18 years of age
  7. At most 90 years of age

Exclusion Criteria:

  1. Severe microvascular disease or structural brain lesions equivalent to Fazekas scale of 3 or higher in the periventicular or deep white matter.
  2. Subjects on blood thinning medications (e.g. Eliquis)
  3. Recent stroke (within the last 6 months)
  4. Implanted electrodes (e.g. DBS) in brain
  5. History of aneurysm
  6. History of cranial trauma resulting in fracture or traumatic brain injury
  7. Subjects who are unable to cooperate with the testing.
  8. Subjects who lack capacity to consent
  9. Subjects with severe cardiac disease, increased intracranial pressure, or using a transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) unit.
  10. Severe cardiac disease will be defined as any of the following:

    i) History of myocardial infarction within the past 6 months ii) Diagnosis of congestive heart failure with NYHA Class III or IV symptoms iii) History of unstable angina, life-threatening arrhythmias, or use of an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) iv) Uncontrolled hypertension (SBP >180 mmHg or DBP >110 mmHg) despite medication v) Any condition judged by the study physician to place the subject at increased risk from study participation

  11. Subjects with implanted medical devices
  12. Subjects with a history of seizure disorder.
  13. Subjects with contraindications to enter MRI environment
  14. Subjects with a history of substance abuse.
  15. Subjects who are currently pregnant. This will be verified by a urine test prior to beginning the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: LIFU Open Label Group
All subjects will be in the open-label arm of the study in which they will receive LIFU of the Vim
Participants will receive low-intensity focused ultrasound pulsation (LIFUP) delivered using the BrainSonix BX Pulsar 1002 investigational device targeting the ventral intermediate nucleus (Vim) of the thalamus.
Autres noms:
  • Transcranial Focused Ultrasound (tFUS)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accelerometric Data of Tremor Severity
Délai: From enrollment until the end of treatment at 2 weeks
Accelerometric trackers will be used to quantify and track tremor severity at each study session.
From enrollment until the end of treatment at 2 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TETRAS
Délai: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.
The Essential Tremor Rating Scale is a clinically verified scale to track the severity of tremor.
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.
Fahn-Tolosa-Marin Tremor Rating Scale
Délai: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.
The Fahn-Tolosa-Marin Tremor Rating Scale is a clinically verified scale to track tremor severity.
From enrollment to the end of treatment at 2 weeks.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: William Zeiger, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Première publication (Réel)

20 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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