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Physical Therapy Program and Treatment Expectations in Knee Osteoarthritis

24 mai 2026 mis à jour par: Levent Karataş, Gazi University

Evaluating The Predictive Effect of Treatment Expectations on Response to A Physical Therapy Program in Patients With Knee Osteoarthritis

To our knowledge, no studies have been conducted in the literature investigating the relationship between the success of physical therapy programs applied in knee osteoarthritis and patients' pre-treatment expectations. The rationale for this study is to demonstrate the possible relationship between treatment expectations and the benefits seen from conventional physical therapy programs in patients with knee osteoarthritis, and to provide clinicians with a different perspective in knee osteoarthritis treatment planning.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Osteoarthritis, also called degenerative joint disease, primarily occurs in old age, but can also develop after trauma or secondarily to diseases such as rheumatoid arthritis and hemochromatosis. Osteoarthritis is the most common joint disease worldwide. The pathophysiology of osteoarthritis is responsible for the failed repair of joint damage caused by stress initiated by any joint or periarticular tissue abnormality. The most common symptom of osteoarthritis is pain. Factors associated with an increased risk of knee osteoarthritis include advanced age, family history, overweight or obesity, a history of knee trauma, occupational factors, and varus or valgus alignment. Long-term complications of osteoarthritis include decreased physical activity, loss of fitness, sleep disturbances, fatigue, and depression. With the increasing aging population, degenerative joint problems have become a concern for a large part of society. Exercise is a key component in the treatment of this chronic disease, which restricts functionality and reduces quality of life. A systematic review of 54 randomized controlled trials involving a total of 5362 participants showed that different types of exercise improved pain, functionality, and quality of life in knee osteoarthritis. Studies have shown that treatment outcomes are not always similar in patients undergoing similar treatment programs, and that patients' expectations from treatment can also influence results. A systematic literature review on improvement expectations revealed that in 15 out of 16 studies, positive patient expectations were associated with better health outcomes. A recent study in the field of physical therapy also showed that in the treatment of chronic low back pain, high patient expectations were associated with the success of the treatment. Therefore, we planned this study to answer the questions of whether treatment expectations have a predictive effect on the benefits seen from an exercise program in patients with knee osteoarthritis, and whether it is necessary to evaluate the level of expectations when creating a treatment program for patients with knee osteoarthritis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

84

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Levent Karatas
  • Numéro de téléphone: +9005055629437

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients aged 50 years and older who present with knee pain and are found to have grade 2 or higher gonarthrosis according to the Kellgren-Lawrence classification on X-ray imaging.

La description

Inclusion Criteria:

  • Agreeing to participate in the study
  • Being over 50 years of age
  • Having a clinically and radiographically confirmed diagnosis of knee osteoarthritis
  • Having grade 2-3-4 knee osteoarthritis according to the Kellgren-Lawrence grading system
  • Being literate

Exclusion Criteria:

  • Previous knee surgery
  • Conditions that prevent exercise (such as incurable malignancy, active systemic infection, non-union fracture)
  • Presence of accompanying neurological disease affecting the lower extremity
  • Severe cognitive impairment (neuropsychiatric disease or condition that will impede cooperation, such as psychosis, dementia)
  • History of having received injections or other procedures to the knee joint or physical therapy within the last 6 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Those with Low Treatment Expectations
Autre: Physical Therapy
Patients in both groups will receive 15 sessions of a conventional physical therapy program.
Those with High Treatment Expectations
Autre: Physical Therapy
Patients in both groups will receive 15 sessions of a conventional physical therapy program.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) score
Délai: From enrollment day to the end of the rehabilitation program at 4 weeks
WOMAC score evaluation following the last treatment session. The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) is a widely used, validated questionnaire designed to assess pain, stiffness, and physical function in patients with knee and hip osteoarthritis. It consists of 24 items divided into three subscales: pain (5 items), stiffness (2 items), and physical function (17 items). Patients rate their symptoms on a Likert scale, with higher scores indicating worse pain, stiffness, or functional limitations. The WOMAC is commonly used in clinical research to evaluate the efficacy of various treatments for osteoarthritis.
From enrollment day to the end of the rehabilitation program at 4 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de douleur ; Score EVA
Délai: Du jour de l'inscription jusqu'à la fin du programme de rééducation à 4 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) est un outil utilisé pour mesurer le niveau de douleur d'un patient. Il s'agit d'une ligne droite dont les extrémités définissent des limites extrêmes telles que « pas de douleur » et « pire douleur imaginable ». Le patient marque sur la ligne le point qui, selon lui, représente sa perception de son état actuel. Cette méthode est simple, fiable et largement utilisée en milieu clinique et en recherche pour quantifier l’intensité de la douleur.
Du jour de l'inscription jusqu'à la fin du programme de rééducation à 4 semaines
Timed Up and Go Test (TUG)
Délai: From enrollment day to the end of the rehabilitation program at 4 weeks
A rapid, standardized clinical tool used to measure a person's functional mobility, dynamic balance, and fall risk. It measures the time it takes for a person to get up from a chair, walk 3 meters (10 feet), turn around, walk back, and sit down again.
From enrollment day to the end of the rehabilitation program at 4 weeks
Stair Climbing Test (SCT)
Délai: From enrollment day to the end of the rehabilitation program at 4 weeks
The stair climbing test assesses lower body strength, functional capacity, and cardiopulmonary fitness by measuring how quickly you can safely climb and descend a flight of stairs. Versions are available with 3 to 12 steps; this study will use the 12-step version.
From enrollment day to the end of the rehabilitation program at 4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Levent Karatas, Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2026

Première publication (Réel)

1 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gonartroz -Tedavi Beklentisi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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