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Role of Vascular Endothelial Markers in Predicting Renal Prognosis and Mortality in Patients Undergoing HD-AKI (VEMhemodiAKI)

9 juin 2026 mis à jour par: Alper Alp, Muğla Sıtkı Koçman University

The Role of Vascular Endothelial Markers in Predicting Renal Function Prognosis and Mortality in Patients Undergoing Emergency Hemodialysis Due to Acute Kidney Injury

The aim of this study was to evaluate the role of Activin A, Nostrin, and Angiopoetin-2 levels in predicting the prognosis of renal function and in-hospital and 6-month mortality in patients undergoing emergency hemodialysis treatment for acute kidney injury. The main questions it aims to answer are:

Acute renal injury is a clinical entity with very important consequences. Mortality and morbidity are high in patients requiring hemodialysis. This study aims to evaluate the predictive effects of certain biomarkers on outcomes such as short- and long-term monitoring of renal function, weaning or continuation of hemodialysis, in-hospital and 6-month mortality in these patients. In patients with an indication for emergency hemodialysis, the following levels will be measured before hemodialysis:

  • Serum Activin A,
  • Serum Nostrin,
  • Serum Angiopoetin-2

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

In this single-center study, the investigators evaluated patients diagnosed with acute kidney injury (AKI) who underwent emergency hemodialysis. AKI has a high mortality rate and can be accompanied by many complications. Progression to chronic kidney disease is one of the most important of these complications. Identifying prognostic determinants in patients receiving hemodialysis treatment due to AKI can provide significant benefits for clinical practice. In this study, the investigators aimed to determine the prognosis in this patient group using some vascular-endothelial markers. The investigators collected serum samples before hemodialysis from AKI patients indicated for hemodialysis and measured the levels of Activin A, Nostrin, and Angiopoetin-2. The investigators aimed to evaluate the relationship between these levels and parameters such as in-hospital mortality, 6-month mortality, and weaning from hemodialysis after 6 months or hemodialysis dependence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

170

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Turquie (Türkiye), 48000
        • Mugla Sitki Kocman University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years and older of age requiring hemodialysis for acute kidney injury

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age
  • Patients under chronic renal replacement therapy
  • Patients with a history of renal transplantation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: AKI-HD GROUP
Acute kidney injury (undergoing hemodialysis) arm. The only group in the study. Measurement of serum Activin A, serum Nostrin, serum Angiopoetin-2
Test diagnostique: Serum samples before hemodialysis.
Except from taking a venous blood sample there are no interventions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correlation of serum nostrin, activin A, angiopoetin-2 levels and in-hospital clinical results and outcomes (mortality, weaning from HD)
Délai: From the day of the first hemodialysis session until in-hospital death or discharge. (maximum up to 100 days)
Up to 3 months were sufficient for patient recruitment for the study. After patient recruitment was completed, the investigators followed the patients during their in-hospital days monitoring their need for hemodialysis and survival/death status.
From the day of the first hemodialysis session until in-hospital death or discharge. (maximum up to 100 days)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
All cause mortality and need for hemodialysis or weaning from hemodialysis
Délai: 180 days after the initiation of first hemodialysis session
Patients who were discharged from the hospital after the initiation of hemodialysis were followed up for 180 days in terms of discontinuing or continuing hemodialysis treatment and survival/death status.
180 days after the initiation of first hemodialysis session

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Muğla Sıtkı Koçman University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alper Alp, Assoc Prof,MD, Muğla Sıtkı Koçman University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2026

Première publication (Réel)

9 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25/22

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

There is no plan to share individual data from this study.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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