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Role of Vascular Endothelial Markers in Predicting Renal Prognosis and Mortality in Patients Undergoing HD-AKI (VEMhemodiAKI)

2026년 6월 9일 업데이트: Alper Alp, Muğla Sıtkı Koçman University

The Role of Vascular Endothelial Markers in Predicting Renal Function Prognosis and Mortality in Patients Undergoing Emergency Hemodialysis Due to Acute Kidney Injury

The aim of this study was to evaluate the role of Activin A, Nostrin, and Angiopoetin-2 levels in predicting the prognosis of renal function and in-hospital and 6-month mortality in patients undergoing emergency hemodialysis treatment for acute kidney injury. The main questions it aims to answer are:

Acute renal injury is a clinical entity with very important consequences. Mortality and morbidity are high in patients requiring hemodialysis. This study aims to evaluate the predictive effects of certain biomarkers on outcomes such as short- and long-term monitoring of renal function, weaning or continuation of hemodialysis, in-hospital and 6-month mortality in these patients. In patients with an indication for emergency hemodialysis, the following levels will be measured before hemodialysis:

  • Serum Activin A,
  • Serum Nostrin,
  • Serum Angiopoetin-2

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

In this single-center study, the investigators evaluated patients diagnosed with acute kidney injury (AKI) who underwent emergency hemodialysis. AKI has a high mortality rate and can be accompanied by many complications. Progression to chronic kidney disease is one of the most important of these complications. Identifying prognostic determinants in patients receiving hemodialysis treatment due to AKI can provide significant benefits for clinical practice. In this study, the investigators aimed to determine the prognosis in this patient group using some vascular-endothelial markers. The investigators collected serum samples before hemodialysis from AKI patients indicated for hemodialysis and measured the levels of Activin A, Nostrin, and Angiopoetin-2. The investigators aimed to evaluate the relationship between these levels and parameters such as in-hospital mortality, 6-month mortality, and weaning from hemodialysis after 6 months or hemodialysis dependence.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

170

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, 터키 (Türkiye), 48000
        • Mugla Sitki Kocman University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years and older of age requiring hemodialysis for acute kidney injury

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age
  • Patients under chronic renal replacement therapy
  • Patients with a history of renal transplantation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: AKI-HD GROUP
Acute kidney injury (undergoing hemodialysis) arm. The only group in the study. Measurement of serum Activin A, serum Nostrin, serum Angiopoetin-2
진단 검사: Serum samples before hemodialysis.
Except from taking a venous blood sample there are no interventions.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Correlation of serum nostrin, activin A, angiopoetin-2 levels and in-hospital clinical results and outcomes (mortality, weaning from HD)
기간: From the day of the first hemodialysis session until in-hospital death or discharge. (maximum up to 100 days)
Up to 3 months were sufficient for patient recruitment for the study. After patient recruitment was completed, the investigators followed the patients during their in-hospital days monitoring their need for hemodialysis and survival/death status.
From the day of the first hemodialysis session until in-hospital death or discharge. (maximum up to 100 days)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
All cause mortality and need for hemodialysis or weaning from hemodialysis
기간: 180 days after the initiation of first hemodialysis session
Patients who were discharged from the hospital after the initiation of hemodialysis were followed up for 180 days in terms of discontinuing or continuing hemodialysis treatment and survival/death status.
180 days after the initiation of first hemodialysis session

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Muğla Sıtkı Koçman University

수사관

  • 수석 연구원: Alper Alp, Assoc Prof,MD, Muğla Sıtkı Koçman University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25/22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

There is no plan to share individual data from this study.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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