- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07676695
Twin-Block and LIPUS for TMJ Outcomes in Skeletal Class II Patients (AlAzharU)
Evaluation of the Efficacy of Early Treatment of Skeletal Class II Patients With Twin-block in Conjunction With Low Intensity Pulsed Ultrasound on Temporomandibular Joint Region: a Prospective Clinical Trial
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
In this study, twelve male and twelve female children with Class II malocclusion and retrognathic mandible were chosen from the outpatient clinics of the Department of Orthodontics at Al-Azhar University-Boys in Cairo. Their ages varied from nine to twelve.
The patients were split into two groups at random: the low intensity pulsed ultrasound group, which had an average age of 10.55 years, received daily direct application for the first ten days following the placing of the Twin Block appliance, then at least three times a week until mandibular advancement was achieved. LIPUS therapy was administered extra orally on the TMJ region bilaterally using a Sonopower DUO machine, India, LHC-2000.on the right and left sides at the TMJ. Sonication was accomplished by gently massaging the area of interest with 1.5 MHz frequency pulses with a 200-microsecond pulse width, for 20 minutes throughout each session, sonication was repeated at an average intensity of 30 mW/cm2. The control group, which received treatment with a twin block appliance without LIPUS, had an average age of 10.64 years. As part of the authorized orthodontic treatment plan for every patient in the research, the twin block was employed for nine months in both groups.
Prior to and during the Twin Block treatment phase, all patients had CBCT. in addition to the standard orthodontic records. Dentoskeletal measures and TMJ parameters were gathered, recorded, and statistically evaluated to compare changes in the variables within each group and between the two groups.
Version 23 of the SPSS software was used for statistical analysis. A significance criterion of p < 0.05 was established.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohamed Ha Hablas
- Numéro de téléphone: 01278988226
- E-mail: Mohamedhablas1995@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hatem Re Abdelhamid
- Numéro de téléphone: 01002706800
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 19777
- Recrutement
- Alazhar University in cairo
-
Contact:
- Mohamed Ha Hablas, Master
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- Skeletal class II due to retrognathic mandible.
- Angle's class II Molar relationship.
- All patients involved in the study were in stages II and III based on the modified cervical vertebral maturation stages (CVMS) by Bacetti et al.5
- Proclined upper incisors
- Increased overjet > 5 mm.
- Aligned lower arch or average inclination
- Minimal crowding of lower arch.
- No history of previous orthodontic treatment.
Exclusion Criteria:
- Skeletal class II due to prognathic maxilla.
- Patient with gross facial asymmetry.
- Previous orthodontic or orthopedic treatment.
- Clinical signs and symptoms of any Temporomandibular joint disorders.
- Increased anterior facial vertical dimension.
- Poor oral hygiene.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Control
This group only receives functional treatment with twinblock without ultrasound
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Expérimental: Lipus
This group receives low intensity pulsed ultrasound inconjunction with functional treatment using twinblock
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low intensity pulsed ultrasound
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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linear measurements of condylar head
Délai: 9 months
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Condylar head length (mm).
|
9 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Khaled Fa Abdallah, Alazhar University in cairo
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AlAzharUU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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