- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07676695
Twin-Block and LIPUS for TMJ Outcomes in Skeletal Class II Patients (AlAzharU)
Evaluation of the Efficacy of Early Treatment of Skeletal Class II Patients With Twin-block in Conjunction With Low Intensity Pulsed Ultrasound on Temporomandibular Joint Region: a Prospective Clinical Trial
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
In this study, twelve male and twelve female children with Class II malocclusion and retrognathic mandible were chosen from the outpatient clinics of the Department of Orthodontics at Al-Azhar University-Boys in Cairo. Their ages varied from nine to twelve.
The patients were split into two groups at random: the low intensity pulsed ultrasound group, which had an average age of 10.55 years, received daily direct application for the first ten days following the placing of the Twin Block appliance, then at least three times a week until mandibular advancement was achieved. LIPUS therapy was administered extra orally on the TMJ region bilaterally using a Sonopower DUO machine, India, LHC-2000.on the right and left sides at the TMJ. Sonication was accomplished by gently massaging the area of interest with 1.5 MHz frequency pulses with a 200-microsecond pulse width, for 20 minutes throughout each session, sonication was repeated at an average intensity of 30 mW/cm2. The control group, which received treatment with a twin block appliance without LIPUS, had an average age of 10.64 years. As part of the authorized orthodontic treatment plan for every patient in the research, the twin block was employed for nine months in both groups.
Prior to and during the Twin Block treatment phase, all patients had CBCT. in addition to the standard orthodontic records. Dentoskeletal measures and TMJ parameters were gathered, recorded, and statistically evaluated to compare changes in the variables within each group and between the two groups.
Version 23 of the SPSS software was used for statistical analysis. A significance criterion of p < 0.05 was established.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed Ha Hablas
- Numer telefonu: 01278988226
- E-mail: Mohamedhablas1995@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hatem Re Abdelhamid
- Numer telefonu: 01002706800
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 19777
- Rekrutacyjny
- Alazhar University in cairo
-
Kontakt:
- Mohamed Ha Hablas, Master
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Skeletal class II due to retrognathic mandible.
- Angle's class II Molar relationship.
- All patients involved in the study were in stages II and III based on the modified cervical vertebral maturation stages (CVMS) by Bacetti et al.5
- Proclined upper incisors
- Increased overjet > 5 mm.
- Aligned lower arch or average inclination
- Minimal crowding of lower arch.
- No history of previous orthodontic treatment.
Exclusion Criteria:
- Skeletal class II due to prognathic maxilla.
- Patient with gross facial asymmetry.
- Previous orthodontic or orthopedic treatment.
- Clinical signs and symptoms of any Temporomandibular joint disorders.
- Increased anterior facial vertical dimension.
- Poor oral hygiene.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Control
This group only receives functional treatment with twinblock without ultrasound
|
|
|
Eksperymentalny: Lipus
This group receives low intensity pulsed ultrasound inconjunction with functional treatment using twinblock
|
low intensity pulsed ultrasound
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
linear measurements of condylar head
Ramy czasowe: 9 months
|
Condylar head length (mm).
|
9 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Khaled Fa Abdallah, Alazhar University in cairo
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AlAzharUU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .