The Effect of Osteopathic Visceral Manipulation on Pain, Mobility and Functional Disability in Patients With Right Shoulder Adhesive Capsulitis
14 juillet 2026 mis à jour par: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University
The aim of this study was to evaluate the effects of adding osteopathic visceral manipulation (OVM) to a standard physical therapy program on pain, functional disability, and range of motion (ROM) in patients diagnosed with right shoulder adhesive capsulitis (AC).
A total of 49 patients aged between 40 and 65 years who were diagnosed with right shoulder AC were included in the study.
Randomized patients received a standard physical therapy program for three weeks, consisting of 15 sessions (5 days per week) in both treatment groups.
The standard program included hot pack application to the shoulder region for 20 min, conventional transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) for 20 min, and ultrasound therapy at 1.5 W/cm² for 10 min.
In addition to the standard physical therapy program, Group 1 (n=25) received OVM once weekly, while Group 2 (n=24) received sham OVM once weekly.
Pain was evaluated using the Visual Analog Scale (VAS), while functional disability was evaluated using the Shoulder Pain and Disability Index (SPDI).
The ROM values were also recorded.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Goztepe Suleyman Yalcin Sehir Hastanesi Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Klinigi
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 65 years
- Presence of pain originating from the right shoulder region persisting for at least 6 weeks
- Availability of two-view shoulder radiographs obtained prior to the study to exclude causes of shoulder pain other than AC
- No local corticosteroid injection for shoulder pain within the previous 6 months
- No physical therapy administered for shoulder pain within the previous 6 months
- No use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) during the study period
Availability of laboratory assessments including:
- Complete blood count (CBC)
- Erythrocyte sedimentation rate (ESR)
- Liver function tests (AST, ALT)
- C-reactive protein (CRP)
- Pain intensity score of at least 4 cm on the Visual Analog Scale (VAS, 0-10 cm)
Exclusion Criteria:
- History of shoulder fracture on the affected side
- Prior shoulder surgery
- History of traumatic shoulder instability (subluxation or dislocation)
- History of shoulder or visceral organ surgery within the past 6 months
- History of systemic or inflammatory disease or malignancy
- Presence of metabolic or endocrine bone disease
- Pregnancy
- Neurological disorders affecting upper extremity function
- Psychiatric disorders that could interfere with treatment compliance or symptom evaluation
- Use of antiplatelet medication
- Previous osteopathic treatment
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Group 1 (OVM group, n=28) received a standard physical therapy program
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In the OVM group, mobilization of the liver and diaphragm was performed.
Liver mobilization was applied in three planes (coronal, transverse, and sagittal) for 5 min each, totaling 15 min, while the diaphragm technique was applied for 2 min.
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Comparateur factice: Group 2 (Sham group, n=28) received the same standard physical therapy program
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In the sham OVM group, light pressure and touch were applied with the palm over the same points selected for OVM, without the intention of providing therapeutic effect.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Pain (VAS)
Délai: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Active shoulder ROM for abduction, flexion, internal rotation, and external rotation
Délai: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Délai: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2026
Première publication (Réel)
15 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/0670
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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