The Effect of Osteopathic Visceral Manipulation on Pain, Mobility and Functional Disability in Patients With Right Shoulder Adhesive Capsulitis
14 июля 2026 г. обновлено: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University
The aim of this study was to evaluate the effects of adding osteopathic visceral manipulation (OVM) to a standard physical therapy program on pain, functional disability, and range of motion (ROM) in patients diagnosed with right shoulder adhesive capsulitis (AC).
A total of 49 patients aged between 40 and 65 years who were diagnosed with right shoulder AC were included in the study.
Randomized patients received a standard physical therapy program for three weeks, consisting of 15 sessions (5 days per week) in both treatment groups.
The standard program included hot pack application to the shoulder region for 20 min, conventional transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) for 20 min, and ultrasound therapy at 1.5 W/cm² for 10 min.
In addition to the standard physical therapy program, Group 1 (n=25) received OVM once weekly, while Group 2 (n=24) received sham OVM once weekly.
Pain was evaluated using the Visual Analog Scale (VAS), while functional disability was evaluated using the Shoulder Pain and Disability Index (SPDI).
The ROM values were also recorded.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Goztepe Suleyman Yalcin Sehir Hastanesi Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Klinigi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 65 years
- Presence of pain originating from the right shoulder region persisting for at least 6 weeks
- Availability of two-view shoulder radiographs obtained prior to the study to exclude causes of shoulder pain other than AC
- No local corticosteroid injection for shoulder pain within the previous 6 months
- No physical therapy administered for shoulder pain within the previous 6 months
- No use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) during the study period
Availability of laboratory assessments including:
- Complete blood count (CBC)
- Erythrocyte sedimentation rate (ESR)
- Liver function tests (AST, ALT)
- C-reactive protein (CRP)
- Pain intensity score of at least 4 cm on the Visual Analog Scale (VAS, 0-10 cm)
Exclusion Criteria:
- History of shoulder fracture on the affected side
- Prior shoulder surgery
- History of traumatic shoulder instability (subluxation or dislocation)
- History of shoulder or visceral organ surgery within the past 6 months
- History of systemic or inflammatory disease or malignancy
- Presence of metabolic or endocrine bone disease
- Pregnancy
- Neurological disorders affecting upper extremity function
- Psychiatric disorders that could interfere with treatment compliance or symptom evaluation
- Use of antiplatelet medication
- Previous osteopathic treatment
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group 1 (OVM group, n=28) received a standard physical therapy program
|
In the OVM group, mobilization of the liver and diaphragm was performed.
Liver mobilization was applied in three planes (coronal, transverse, and sagittal) for 5 min each, totaling 15 min, while the diaphragm technique was applied for 2 min.
|
|
Фальшивый компаратор: Group 2 (Sham group, n=28) received the same standard physical therapy program
|
In the sham OVM group, light pressure and touch were applied with the palm over the same points selected for OVM, without the intention of providing therapeutic effect.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Pain (VAS)
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Active shoulder ROM for abduction, flexion, internal rotation, and external rotation
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
|
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/0670
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .