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The Effect of Osteopathic Visceral Manipulation on Pain, Mobility and Functional Disability in Patients With Right Shoulder Adhesive Capsulitis

14. Juli 2026 aktualisiert von: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University
The aim of this study was to evaluate the effects of adding osteopathic visceral manipulation (OVM) to a standard physical therapy program on pain, functional disability, and range of motion (ROM) in patients diagnosed with right shoulder adhesive capsulitis (AC). A total of 49 patients aged between 40 and 65 years who were diagnosed with right shoulder AC were included in the study. Randomized patients received a standard physical therapy program for three weeks, consisting of 15 sessions (5 days per week) in both treatment groups. The standard program included hot pack application to the shoulder region for 20 min, conventional transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) for 20 min, and ultrasound therapy at 1.5 W/cm² for 10 min. In addition to the standard physical therapy program, Group 1 (n=25) received OVM once weekly, while Group 2 (n=24) received sham OVM once weekly. Pain was evaluated using the Visual Analog Scale (VAS), while functional disability was evaluated using the Shoulder Pain and Disability Index (SPDI). The ROM values were also recorded.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Goztepe Suleyman Yalcin Sehir Hastanesi Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Klinigi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years
  • Presence of pain originating from the right shoulder region persisting for at least 6 weeks
  • Availability of two-view shoulder radiographs obtained prior to the study to exclude causes of shoulder pain other than AC
  • No local corticosteroid injection for shoulder pain within the previous 6 months
  • No physical therapy administered for shoulder pain within the previous 6 months
  • No use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) during the study period

  • Availability of laboratory assessments including:

    • Complete blood count (CBC)
    • Erythrocyte sedimentation rate (ESR)
    • Liver function tests (AST, ALT)
    • C-reactive protein (CRP)
  • Pain intensity score of at least 4 cm on the Visual Analog Scale (VAS, 0-10 cm)

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder fracture on the affected side
  • Prior shoulder surgery
  • History of traumatic shoulder instability (subluxation or dislocation)
  • History of shoulder or visceral organ surgery within the past 6 months
  • History of systemic or inflammatory disease or malignancy
  • Presence of metabolic or endocrine bone disease
  • Pregnancy
  • Neurological disorders affecting upper extremity function
  • Psychiatric disorders that could interfere with treatment compliance or symptom evaluation
  • Use of antiplatelet medication
  • Previous osteopathic treatment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group 1 (OVM group, n=28) received a standard physical therapy program
Sonstiges: physical therapy program
In the OVM group, mobilization of the liver and diaphragm was performed. Liver mobilization was applied in three planes (coronal, transverse, and sagittal) for 5 min each, totaling 15 min, while the diaphragm technique was applied for 2 min.
Schein-Komparator: Group 2 (Sham group, n=28) received the same standard physical therapy program
Sonstiges: Sham (No Treatment)
In the sham OVM group, light pressure and touch were applied with the palm over the same points selected for OVM, without the intention of providing therapeutic effect.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pain (VAS)
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Active shoulder ROM for abduction, flexion, internal rotation, and external rotation
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/0670

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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