Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Osteopathic Visceral Manipulation on Pain, Mobility and Functional Disability in Patients With Right Shoulder Adhesive Capsulitis

14. července 2026 aktualizováno: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University
The aim of this study was to evaluate the effects of adding osteopathic visceral manipulation (OVM) to a standard physical therapy program on pain, functional disability, and range of motion (ROM) in patients diagnosed with right shoulder adhesive capsulitis (AC). A total of 49 patients aged between 40 and 65 years who were diagnosed with right shoulder AC were included in the study. Randomized patients received a standard physical therapy program for three weeks, consisting of 15 sessions (5 days per week) in both treatment groups. The standard program included hot pack application to the shoulder region for 20 min, conventional transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) for 20 min, and ultrasound therapy at 1.5 W/cm² for 10 min. In addition to the standard physical therapy program, Group 1 (n=25) received OVM once weekly, while Group 2 (n=24) received sham OVM once weekly. Pain was evaluated using the Visual Analog Scale (VAS), while functional disability was evaluated using the Shoulder Pain and Disability Index (SPDI). The ROM values were also recorded.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Istanbul, Turecko (Türkiye)
        • Goztepe Suleyman Yalcin Sehir Hastanesi Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Klinigi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years
  • Presence of pain originating from the right shoulder region persisting for at least 6 weeks
  • Availability of two-view shoulder radiographs obtained prior to the study to exclude causes of shoulder pain other than AC
  • No local corticosteroid injection for shoulder pain within the previous 6 months
  • No physical therapy administered for shoulder pain within the previous 6 months
  • No use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) during the study period

  • Availability of laboratory assessments including:

    • Complete blood count (CBC)
    • Erythrocyte sedimentation rate (ESR)
    • Liver function tests (AST, ALT)
    • C-reactive protein (CRP)
  • Pain intensity score of at least 4 cm on the Visual Analog Scale (VAS, 0-10 cm)

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder fracture on the affected side
  • Prior shoulder surgery
  • History of traumatic shoulder instability (subluxation or dislocation)
  • History of shoulder or visceral organ surgery within the past 6 months
  • History of systemic or inflammatory disease or malignancy
  • Presence of metabolic or endocrine bone disease
  • Pregnancy
  • Neurological disorders affecting upper extremity function
  • Psychiatric disorders that could interfere with treatment compliance or symptom evaluation
  • Use of antiplatelet medication
  • Previous osteopathic treatment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group 1 (OVM group, n=28) received a standard physical therapy program
Jiný: physical therapy program
In the OVM group, mobilization of the liver and diaphragm was performed. Liver mobilization was applied in three planes (coronal, transverse, and sagittal) for 5 min each, totaling 15 min, while the diaphragm technique was applied for 2 min.
Falešný srovnávač: Group 2 (Sham group, n=28) received the same standard physical therapy program
Jiný: Sham (No Treatment)
In the sham OVM group, light pressure and touch were applied with the palm over the same points selected for OVM, without the intention of providing therapeutic effect.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pain (VAS)
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Active shoulder ROM for abduction, flexion, internal rotation, and external rotation
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Medeniyet University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022/0670

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na physical therapy program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit