- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07708116
First in Human Trial of CTX-187 in Healthy Volunteers and Chronically Infected Patients
13 juillet 2026 mis à jour par: Centauri Therapeutics Limited
A Phase 1 First-In-Human, Double-Blind, Single and Multiple Ascending Dose Trial to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Doses of CTX-187 in Healthy Volunteers Followed by Multiple Doses in Patients With a Bacterial Infection
The primary objective of this trial is to assess the safety and tolerability of single and multiple ascending intravenously (IV) infused doses of CTX-187 when administered to healthy adult male and female participants and participants with a bacterial infection (bronchiectasis participants chronically infected with P. aeruginosa).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
104
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Centauri Clinical Team
- Numéro de téléphone: Please use email
- E-mail: clinical@centauritherapeutics.com
Lieux d'étude
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Groningen, Pays-Bas, 9728
- Recrutement
- ICON Clinic, location GRQM
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria
- Parts A and B: Healthy adult males and/or females, 18 to 65 years of age.
- Parts A and B: Body mass index (BMI): ≥18.0 and ≤32.0 kg/m^2 and weight >50 kg.
- Parts A and B: Good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
- Part C: Adult males and/or females, 18 to 75 years of age.
- Part C: Prior clinical and computerized tomography diagnosis of bronchiectasis.
- Part C: P. aeruginosa in sputum, bronchoalveolar lavage or another airway sample at least once in the 12 months prior to screening and P. aeruginosa in sputum during screening, both of which should be at least 21 days apart.
- Part C: Otherwise in good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
Exclusion Criteria
- Parts A and B: Previous participation in the current trial.
- Parts A and B: History or presence of significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant.
- Parts A and B: Participation in a drug trial within the previous 30 days before the first dose of trial drug or 5x elimination half-life, if known, whichever is longer.
- Part C: Known hypersensitivity to any reagents contained in CTX-187 or documented hypersensitivity reaction or anaphylaxis to any medication.
- Parts A, B and C: Known clinical diagnosis of cystic fibrosis, active allergic bronchopulmonary aspergillosis or active tuberculosis or nontuberculous mycobacterial infection; primary diagnosis of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.
- Part C: Treatment with long term inhaled, systemic or nebulized anti-pseudomonal antibiotics which are newly initiated within the previous 3 months prior to screening.
- Part C: Receipt of anti-pseudomonal antibiotics for an exacerbation during the screening period.
- Part C: History or presence of unstable co-morbidities: cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant. Participants on stable doses of anti-hypertensive medications or statins may be included following discussion between the Investigator and the medical monitor.
- Part C: History of known or suspected Clostridioides difficile infection or diarrhoea within one week of recruitment, not resolved during the past 5 days.
- Part C: Participants with an acute exacerbation of bronchiectasis.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Part A (Single Ascending Dose [SAD]): CTX-187
Healthy participants will receive a single IV infusion of CTX-187 in escalating doses.
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CTX-187 will be administered via IV infusion.
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Comparateur placebo: Part A (SAD): Placebo
Healthy participants will receive a single IV infusion of matching placebo.
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Le placebo sera administré par perfusion IV.
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Expérimental: Part B (Multiple Ascending Dose [MAD]): CTX-187
Healthy participants will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion twice daily (BID) for 7 days.
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CTX-187 will be administered via IV infusion.
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Comparateur placebo: Part B (MAD): Placebo
Healthy participants will receive matching placebo via IV infusion BID for 7 days.
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Le placebo sera administré par perfusion IV.
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Expérimental: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): CTX-187
Participants with a bacterial infection will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
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CTX-187 will be administered via IV infusion.
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Comparateur placebo: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): Placebo
Participants with a bacterial infection will receive matching placebo via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
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Le placebo sera administré par perfusion IV.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Délai: Up to Day 28
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TEAEs include clinically significant abnormalities in electrocardiograms (ECGs), vital signs, clinical laboratory values and physical examination.
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Up to Day 28
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Area Under the Concentration-time Curve (AUC) of CTX-187 in Plasma
Délai: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of CTX-187
Délai: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Time to Attain Maximum Observed Plasma Concentration (tmax) of CTX-187
Délai: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Terminal Elimination Half-life (t1/2) of CTX-187 in Plasma
Délai: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Clearance (CL) of CTX-187
Délai: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Volume of Distribution at Steady-state (Vss) of CTX-187
Délai: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Number of Participants with Antidrug Antibodies (ADA) Against CTX-187 in Serum
Délai: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2026
Première publication (Réel)
16 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CTX-187-101
- 224842/Z/21/Z (Autre subvention/numéro de financement: Wellcome Trust)
- Agmt dtd 1/30/2023 (Autre subvention/numéro de financement: Germany's Federal Ministry of Education and Research)
- NNF23SA0088536 (Autre identifiant: Novo Nordisk Foundation (NNF))
- Agmt dtd 5/19/2025 (Autre subvention/numéro de financement: The Ministry of Economy and Finance of Italy)
- CP-CA 25-79 (Autre subvention/numéro de financement: EU/DG HERA/KfW)
- OTA No. 75A50122C00028 (Autre subvention/numéro de financement: HHS/BARDA)
- 2026-525619-15-00 (Ctis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .