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First in Human Trial of CTX-187 in Healthy Volunteers and Chronically Infected Patients

13. Juli 2026 aktualisiert von: Centauri Therapeutics Limited

A Phase 1 First-In-Human, Double-Blind, Single and Multiple Ascending Dose Trial to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Doses of CTX-187 in Healthy Volunteers Followed by Multiple Doses in Patients With a Bacterial Infection

The primary objective of this trial is to assess the safety and tolerability of single and multiple ascending intravenously (IV) infused doses of CTX-187 when administered to healthy adult male and female participants and participants with a bacterial infection (bronchiectasis participants chronically infected with P. aeruginosa).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

104

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Groningen, Niederlande, 9728
        • Rekrutierung
        • ICON Clinic, location GRQM

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria

  1. Parts A and B: Healthy adult males and/or females, 18 to 65 years of age.
  2. Parts A and B: Body mass index (BMI): ≥18.0 and ≤32.0 kg/m^2 and weight >50 kg.
  3. Parts A and B: Good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
  4. Part C: Adult males and/or females, 18 to 75 years of age.
  5. Part C: Prior clinical and computerized tomography diagnosis of bronchiectasis.
  6. Part C: P. aeruginosa in sputum, bronchoalveolar lavage or another airway sample at least once in the 12 months prior to screening and P. aeruginosa in sputum during screening, both of which should be at least 21 days apart.
  7. Part C: Otherwise in good physical and mental health without clinically significant abnormalities.

Exclusion Criteria

  1. Parts A and B: Previous participation in the current trial.
  2. Parts A and B: History or presence of significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant.
  3. Parts A and B: Participation in a drug trial within the previous 30 days before the first dose of trial drug or 5x elimination half-life, if known, whichever is longer.
  4. Part C: Known hypersensitivity to any reagents contained in CTX-187 or documented hypersensitivity reaction or anaphylaxis to any medication.
  5. Parts A, B and C: Known clinical diagnosis of cystic fibrosis, active allergic bronchopulmonary aspergillosis or active tuberculosis or nontuberculous mycobacterial infection; primary diagnosis of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.
  6. Part C: Treatment with long term inhaled, systemic or nebulized anti-pseudomonal antibiotics which are newly initiated within the previous 3 months prior to screening.
  7. Part C: Receipt of anti-pseudomonal antibiotics for an exacerbation during the screening period.
  8. Part C: History or presence of unstable co-morbidities: cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant. Participants on stable doses of anti-hypertensive medications or statins may be included following discussion between the Investigator and the medical monitor.
  9. Part C: History of known or suspected Clostridioides difficile infection or diarrhoea within one week of recruitment, not resolved during the past 5 days.
  10. Part C: Participants with an acute exacerbation of bronchiectasis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Part A (Single Ascending Dose [SAD]): CTX-187
Healthy participants will receive a single IV infusion of CTX-187 in escalating doses.
CTX-187 will be administered via IV infusion.
Placebo-Komparator: Part A (SAD): Placebo
Healthy participants will receive a single IV infusion of matching placebo.
Placebo wird über IV -Infusion verabreicht.
Experimental: Part B (Multiple Ascending Dose [MAD]): CTX-187
Healthy participants will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion twice daily (BID) for 7 days.
CTX-187 will be administered via IV infusion.
Placebo-Komparator: Part B (MAD): Placebo
Healthy participants will receive matching placebo via IV infusion BID for 7 days.
Placebo wird über IV -Infusion verabreicht.
Experimental: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): CTX-187
Participants with a bacterial infection will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
CTX-187 will be administered via IV infusion.
Placebo-Komparator: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): Placebo
Participants with a bacterial infection will receive matching placebo via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
Placebo wird über IV -Infusion verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Zeitfenster: Up to Day 28
TEAEs include clinically significant abnormalities in electrocardiograms (ECGs), vital signs, clinical laboratory values and physical examination.
Up to Day 28

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Area Under the Concentration-time Curve (AUC) of CTX-187 in Plasma
Zeitfenster: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of CTX-187
Zeitfenster: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Time to Attain Maximum Observed Plasma Concentration (tmax) of CTX-187
Zeitfenster: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Terminal Elimination Half-life (t1/2) of CTX-187 in Plasma
Zeitfenster: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Clearance (CL) of CTX-187
Zeitfenster: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Volume of Distribution at Steady-state (Vss) of CTX-187
Zeitfenster: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Number of Participants with Antidrug Antibodies (ADA) Against CTX-187 in Serum
Zeitfenster: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CTX-187-101
  • 224842/Z/21/Z (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Wellcome Trust)
  • Agmt dtd 1/30/2023 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Germany's Federal Ministry of Education and Research)
  • NNF23SA0088536 (Andere Kennung: Novo Nordisk Foundation (NNF))
  • Agmt dtd 5/19/2025 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: The Ministry of Economy and Finance of Italy)
  • CP-CA 25-79 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: EU/DG HERA/KfW)
  • OTA No. 75A50122C00028 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: HHS/BARDA)
  • 2026-525619-15-00 (Ctis)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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