- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07708116
First in Human Trial of CTX-187 in Healthy Volunteers and Chronically Infected Patients
13 de julio de 2026 actualizado por: Centauri Therapeutics Limited
A Phase 1 First-In-Human, Double-Blind, Single and Multiple Ascending Dose Trial to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Doses of CTX-187 in Healthy Volunteers Followed by Multiple Doses in Patients With a Bacterial Infection
The primary objective of this trial is to assess the safety and tolerability of single and multiple ascending intravenously (IV) infused doses of CTX-187 when administered to healthy adult male and female participants and participants with a bacterial infection (bronchiectasis participants chronically infected with P. aeruginosa).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
104
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Centauri Clinical Team
- Número de teléfono: Please use email
- Correo electrónico: clinical@centauritherapeutics.com
Ubicaciones de estudio
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Groningen, Países Bajos, 9728
- Reclutamiento
- ICON Clinic, location GRQM
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria
- Parts A and B: Healthy adult males and/or females, 18 to 65 years of age.
- Parts A and B: Body mass index (BMI): ≥18.0 and ≤32.0 kg/m^2 and weight >50 kg.
- Parts A and B: Good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
- Part C: Adult males and/or females, 18 to 75 years of age.
- Part C: Prior clinical and computerized tomography diagnosis of bronchiectasis.
- Part C: P. aeruginosa in sputum, bronchoalveolar lavage or another airway sample at least once in the 12 months prior to screening and P. aeruginosa in sputum during screening, both of which should be at least 21 days apart.
- Part C: Otherwise in good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
Exclusion Criteria
- Parts A and B: Previous participation in the current trial.
- Parts A and B: History or presence of significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant.
- Parts A and B: Participation in a drug trial within the previous 30 days before the first dose of trial drug or 5x elimination half-life, if known, whichever is longer.
- Part C: Known hypersensitivity to any reagents contained in CTX-187 or documented hypersensitivity reaction or anaphylaxis to any medication.
- Parts A, B and C: Known clinical diagnosis of cystic fibrosis, active allergic bronchopulmonary aspergillosis or active tuberculosis or nontuberculous mycobacterial infection; primary diagnosis of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.
- Part C: Treatment with long term inhaled, systemic or nebulized anti-pseudomonal antibiotics which are newly initiated within the previous 3 months prior to screening.
- Part C: Receipt of anti-pseudomonal antibiotics for an exacerbation during the screening period.
- Part C: History or presence of unstable co-morbidities: cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant. Participants on stable doses of anti-hypertensive medications or statins may be included following discussion between the Investigator and the medical monitor.
- Part C: History of known or suspected Clostridioides difficile infection or diarrhoea within one week of recruitment, not resolved during the past 5 days.
- Part C: Participants with an acute exacerbation of bronchiectasis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Part A (Single Ascending Dose [SAD]): CTX-187
Healthy participants will receive a single IV infusion of CTX-187 in escalating doses.
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CTX-187 will be administered via IV infusion.
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Comparador de placebos: Part A (SAD): Placebo
Healthy participants will receive a single IV infusion of matching placebo.
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Placebo se administrará mediante infusión IV.
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Experimental: Part B (Multiple Ascending Dose [MAD]): CTX-187
Healthy participants will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion twice daily (BID) for 7 days.
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CTX-187 will be administered via IV infusion.
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Comparador de placebos: Part B (MAD): Placebo
Healthy participants will receive matching placebo via IV infusion BID for 7 days.
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Placebo se administrará mediante infusión IV.
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Experimental: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): CTX-187
Participants with a bacterial infection will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
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CTX-187 will be administered via IV infusion.
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Comparador de placebos: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): Placebo
Participants with a bacterial infection will receive matching placebo via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
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Placebo se administrará mediante infusión IV.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Periodo de tiempo: Up to Day 28
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TEAEs include clinically significant abnormalities in electrocardiograms (ECGs), vital signs, clinical laboratory values and physical examination.
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Up to Day 28
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Area Under the Concentration-time Curve (AUC) of CTX-187 in Plasma
Periodo de tiempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of CTX-187
Periodo de tiempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Time to Attain Maximum Observed Plasma Concentration (tmax) of CTX-187
Periodo de tiempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Terminal Elimination Half-life (t1/2) of CTX-187 in Plasma
Periodo de tiempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Clearance (CL) of CTX-187
Periodo de tiempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Volume of Distribution at Steady-state (Vss) of CTX-187
Periodo de tiempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Number of Participants with Antidrug Antibodies (ADA) Against CTX-187 in Serum
Periodo de tiempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CTX-187-101
- 224842/Z/21/Z (Otro número de subvención/financiamiento: Wellcome Trust)
- Agmt dtd 1/30/2023 (Otro número de subvención/financiamiento: Germany's Federal Ministry of Education and Research)
- NNF23SA0088536 (Otro identificador: Novo Nordisk Foundation (NNF))
- Agmt dtd 5/19/2025 (Otro número de subvención/financiamiento: The Ministry of Economy and Finance of Italy)
- CP-CA 25-79 (Otro número de subvención/financiamiento: EU/DG HERA/KfW)
- OTA No. 75A50122C00028 (Otro número de subvención/financiamiento: HHS/BARDA)
- 2026-525619-15-00 (Ctis)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .