- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07708116
First in Human Trial of CTX-187 in Healthy Volunteers and Chronically Infected Patients
13 lipca 2026 zaktualizowane przez: Centauri Therapeutics Limited
A Phase 1 First-In-Human, Double-Blind, Single and Multiple Ascending Dose Trial to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Doses of CTX-187 in Healthy Volunteers Followed by Multiple Doses in Patients With a Bacterial Infection
The primary objective of this trial is to assess the safety and tolerability of single and multiple ascending intravenously (IV) infused doses of CTX-187 when administered to healthy adult male and female participants and participants with a bacterial infection (bronchiectasis participants chronically infected with P. aeruginosa).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
104
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Centauri Clinical Team
- Numer telefonu: Please use email
- E-mail: clinical@centauritherapeutics.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Groningen, Holandia, 9728
- Rekrutacyjny
- ICON Clinic, location GRQM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria
- Parts A and B: Healthy adult males and/or females, 18 to 65 years of age.
- Parts A and B: Body mass index (BMI): ≥18.0 and ≤32.0 kg/m^2 and weight >50 kg.
- Parts A and B: Good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
- Part C: Adult males and/or females, 18 to 75 years of age.
- Part C: Prior clinical and computerized tomography diagnosis of bronchiectasis.
- Part C: P. aeruginosa in sputum, bronchoalveolar lavage or another airway sample at least once in the 12 months prior to screening and P. aeruginosa in sputum during screening, both of which should be at least 21 days apart.
- Part C: Otherwise in good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
Exclusion Criteria
- Parts A and B: Previous participation in the current trial.
- Parts A and B: History or presence of significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant.
- Parts A and B: Participation in a drug trial within the previous 30 days before the first dose of trial drug or 5x elimination half-life, if known, whichever is longer.
- Part C: Known hypersensitivity to any reagents contained in CTX-187 or documented hypersensitivity reaction or anaphylaxis to any medication.
- Parts A, B and C: Known clinical diagnosis of cystic fibrosis, active allergic bronchopulmonary aspergillosis or active tuberculosis or nontuberculous mycobacterial infection; primary diagnosis of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.
- Part C: Treatment with long term inhaled, systemic or nebulized anti-pseudomonal antibiotics which are newly initiated within the previous 3 months prior to screening.
- Part C: Receipt of anti-pseudomonal antibiotics for an exacerbation during the screening period.
- Part C: History or presence of unstable co-morbidities: cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant. Participants on stable doses of anti-hypertensive medications or statins may be included following discussion between the Investigator and the medical monitor.
- Part C: History of known or suspected Clostridioides difficile infection or diarrhoea within one week of recruitment, not resolved during the past 5 days.
- Part C: Participants with an acute exacerbation of bronchiectasis.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Part A (Single Ascending Dose [SAD]): CTX-187
Healthy participants will receive a single IV infusion of CTX-187 in escalating doses.
|
CTX-187 will be administered via IV infusion.
|
|
Komparator placebo: Part A (SAD): Placebo
Healthy participants will receive a single IV infusion of matching placebo.
|
Placebo będzie podawane przez wlew IV.
|
|
Eksperymentalny: Part B (Multiple Ascending Dose [MAD]): CTX-187
Healthy participants will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion twice daily (BID) for 7 days.
|
CTX-187 will be administered via IV infusion.
|
|
Komparator placebo: Part B (MAD): Placebo
Healthy participants will receive matching placebo via IV infusion BID for 7 days.
|
Placebo będzie podawane przez wlew IV.
|
|
Eksperymentalny: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): CTX-187
Participants with a bacterial infection will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
|
CTX-187 will be administered via IV infusion.
|
|
Komparator placebo: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): Placebo
Participants with a bacterial infection will receive matching placebo via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
|
Placebo będzie podawane przez wlew IV.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Ramy czasowe: Up to Day 28
|
TEAEs include clinically significant abnormalities in electrocardiograms (ECGs), vital signs, clinical laboratory values and physical examination.
|
Up to Day 28
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Area Under the Concentration-time Curve (AUC) of CTX-187 in Plasma
Ramy czasowe: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of CTX-187
Ramy czasowe: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Time to Attain Maximum Observed Plasma Concentration (tmax) of CTX-187
Ramy czasowe: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Terminal Elimination Half-life (t1/2) of CTX-187 in Plasma
Ramy czasowe: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Clearance (CL) of CTX-187
Ramy czasowe: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Volume of Distribution at Steady-state (Vss) of CTX-187
Ramy czasowe: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Number of Participants with Antidrug Antibodies (ADA) Against CTX-187 in Serum
Ramy czasowe: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CTX-187-101
- 224842/Z/21/Z (Inny numer grantu/finansowania: Wellcome Trust)
- Agmt dtd 1/30/2023 (Inny numer grantu/finansowania: Germany's Federal Ministry of Education and Research)
- NNF23SA0088536 (Inny identyfikator: Novo Nordisk Foundation (NNF))
- Agmt dtd 5/19/2025 (Inny numer grantu/finansowania: The Ministry of Economy and Finance of Italy)
- CP-CA 25-79 (Inny numer grantu/finansowania: EU/DG HERA/KfW)
- OTA No. 75A50122C00028 (Inny numer grantu/finansowania: HHS/BARDA)
- 2026-525619-15-00 (Ctis)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .