Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

First in Human Trial of CTX-187 in Healthy Volunteers and Chronically Infected Patients

13 juli 2026 bijgewerkt door: Centauri Therapeutics Limited

A Phase 1 First-In-Human, Double-Blind, Single and Multiple Ascending Dose Trial to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Doses of CTX-187 in Healthy Volunteers Followed by Multiple Doses in Patients With a Bacterial Infection

The primary objective of this trial is to assess the safety and tolerability of single and multiple ascending intravenously (IV) infused doses of CTX-187 when administered to healthy adult male and female participants and participants with a bacterial infection (bronchiectasis participants chronically infected with P. aeruginosa).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

104

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Groningen, Nederland, 9728
        • Werving
        • ICON Clinic, location GRQM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria

  1. Parts A and B: Healthy adult males and/or females, 18 to 65 years of age.
  2. Parts A and B: Body mass index (BMI): ≥18.0 and ≤32.0 kg/m^2 and weight >50 kg.
  3. Parts A and B: Good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
  4. Part C: Adult males and/or females, 18 to 75 years of age.
  5. Part C: Prior clinical and computerized tomography diagnosis of bronchiectasis.
  6. Part C: P. aeruginosa in sputum, bronchoalveolar lavage or another airway sample at least once in the 12 months prior to screening and P. aeruginosa in sputum during screening, both of which should be at least 21 days apart.
  7. Part C: Otherwise in good physical and mental health without clinically significant abnormalities.

Exclusion Criteria

  1. Parts A and B: Previous participation in the current trial.
  2. Parts A and B: History or presence of significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant.
  3. Parts A and B: Participation in a drug trial within the previous 30 days before the first dose of trial drug or 5x elimination half-life, if known, whichever is longer.
  4. Part C: Known hypersensitivity to any reagents contained in CTX-187 or documented hypersensitivity reaction or anaphylaxis to any medication.
  5. Parts A, B and C: Known clinical diagnosis of cystic fibrosis, active allergic bronchopulmonary aspergillosis or active tuberculosis or nontuberculous mycobacterial infection; primary diagnosis of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.
  6. Part C: Treatment with long term inhaled, systemic or nebulized anti-pseudomonal antibiotics which are newly initiated within the previous 3 months prior to screening.
  7. Part C: Receipt of anti-pseudomonal antibiotics for an exacerbation during the screening period.
  8. Part C: History or presence of unstable co-morbidities: cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant. Participants on stable doses of anti-hypertensive medications or statins may be included following discussion between the Investigator and the medical monitor.
  9. Part C: History of known or suspected Clostridioides difficile infection or diarrhoea within one week of recruitment, not resolved during the past 5 days.
  10. Part C: Participants with an acute exacerbation of bronchiectasis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Part A (Single Ascending Dose [SAD]): CTX-187
Healthy participants will receive a single IV infusion of CTX-187 in escalating doses.
CTX-187 will be administered via IV infusion.
Placebo-vergelijker: Part A (SAD): Placebo
Healthy participants will receive a single IV infusion of matching placebo.
Placebo wordt toegediend via IV -infusie.
Experimenteel: Part B (Multiple Ascending Dose [MAD]): CTX-187
Healthy participants will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion twice daily (BID) for 7 days.
CTX-187 will be administered via IV infusion.
Placebo-vergelijker: Part B (MAD): Placebo
Healthy participants will receive matching placebo via IV infusion BID for 7 days.
Placebo wordt toegediend via IV -infusie.
Experimenteel: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): CTX-187
Participants with a bacterial infection will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
CTX-187 will be administered via IV infusion.
Placebo-vergelijker: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): Placebo
Participants with a bacterial infection will receive matching placebo via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
Placebo wordt toegediend via IV -infusie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Tijdsspanne: Up to Day 28
TEAEs include clinically significant abnormalities in electrocardiograms (ECGs), vital signs, clinical laboratory values and physical examination.
Up to Day 28

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Area Under the Concentration-time Curve (AUC) of CTX-187 in Plasma
Tijdsspanne: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of CTX-187
Tijdsspanne: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Time to Attain Maximum Observed Plasma Concentration (tmax) of CTX-187
Tijdsspanne: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Terminal Elimination Half-life (t1/2) of CTX-187 in Plasma
Tijdsspanne: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Clearance (CL) of CTX-187
Tijdsspanne: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Volume of Distribution at Steady-state (Vss) of CTX-187
Tijdsspanne: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Number of Participants with Antidrug Antibodies (ADA) Against CTX-187 in Serum
Tijdsspanne: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CTX-187-101
  • 224842/Z/21/Z (Ander subsidie-/financieringsnummer: Wellcome Trust)
  • Agmt dtd 1/30/2023 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Germany's Federal Ministry of Education and Research)
  • NNF23SA0088536 (Andere identificatie: Novo Nordisk Foundation (NNF))
  • Agmt dtd 5/19/2025 (Ander subsidie-/financieringsnummer: The Ministry of Economy and Finance of Italy)
  • CP-CA 25-79 (Ander subsidie-/financieringsnummer: EU/DG HERA/KfW)
  • OTA No. 75A50122C00028 (Ander subsidie-/financieringsnummer: HHS/BARDA)
  • 2026-525619-15-00 (Ctis)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren