- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07708116
First in Human Trial of CTX-187 in Healthy Volunteers and Chronically Infected Patients
13 июля 2026 г. обновлено: Centauri Therapeutics Limited
A Phase 1 First-In-Human, Double-Blind, Single and Multiple Ascending Dose Trial to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Doses of CTX-187 in Healthy Volunteers Followed by Multiple Doses in Patients With a Bacterial Infection
The primary objective of this trial is to assess the safety and tolerability of single and multiple ascending intravenously (IV) infused doses of CTX-187 when administered to healthy adult male and female participants and participants with a bacterial infection (bronchiectasis participants chronically infected with P. aeruginosa).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
104
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Centauri Clinical Team
- Номер телефона: Please use email
- Электронная почта: clinical@centauritherapeutics.com
Места учебы
-
-
-
Groningen, Нидерланды, 9728
- Рекрутинг
- ICON Clinic, location GRQM
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria
- Parts A and B: Healthy adult males and/or females, 18 to 65 years of age.
- Parts A and B: Body mass index (BMI): ≥18.0 and ≤32.0 kg/m^2 and weight >50 kg.
- Parts A and B: Good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
- Part C: Adult males and/or females, 18 to 75 years of age.
- Part C: Prior clinical and computerized tomography diagnosis of bronchiectasis.
- Part C: P. aeruginosa in sputum, bronchoalveolar lavage or another airway sample at least once in the 12 months prior to screening and P. aeruginosa in sputum during screening, both of which should be at least 21 days apart.
- Part C: Otherwise in good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
Exclusion Criteria
- Parts A and B: Previous participation in the current trial.
- Parts A and B: History or presence of significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant.
- Parts A and B: Participation in a drug trial within the previous 30 days before the first dose of trial drug or 5x elimination half-life, if known, whichever is longer.
- Part C: Known hypersensitivity to any reagents contained in CTX-187 or documented hypersensitivity reaction or anaphylaxis to any medication.
- Parts A, B and C: Known clinical diagnosis of cystic fibrosis, active allergic bronchopulmonary aspergillosis or active tuberculosis or nontuberculous mycobacterial infection; primary diagnosis of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.
- Part C: Treatment with long term inhaled, systemic or nebulized anti-pseudomonal antibiotics which are newly initiated within the previous 3 months prior to screening.
- Part C: Receipt of anti-pseudomonal antibiotics for an exacerbation during the screening period.
- Part C: History or presence of unstable co-morbidities: cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant. Participants on stable doses of anti-hypertensive medications or statins may be included following discussion between the Investigator and the medical monitor.
- Part C: History of known or suspected Clostridioides difficile infection or diarrhoea within one week of recruitment, not resolved during the past 5 days.
- Part C: Participants with an acute exacerbation of bronchiectasis.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Part A (Single Ascending Dose [SAD]): CTX-187
Healthy participants will receive a single IV infusion of CTX-187 in escalating doses.
|
CTX-187 will be administered via IV infusion.
|
|
Плацебо Компаратор: Part A (SAD): Placebo
Healthy participants will receive a single IV infusion of matching placebo.
|
Плацебо будет вводить в инфузию IV.
|
|
Экспериментальный: Part B (Multiple Ascending Dose [MAD]): CTX-187
Healthy participants will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion twice daily (BID) for 7 days.
|
CTX-187 will be administered via IV infusion.
|
|
Плацебо Компаратор: Part B (MAD): Placebo
Healthy participants will receive matching placebo via IV infusion BID for 7 days.
|
Плацебо будет вводить в инфузию IV.
|
|
Экспериментальный: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): CTX-187
Participants with a bacterial infection will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
|
CTX-187 will be administered via IV infusion.
|
|
Плацебо Компаратор: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): Placebo
Participants with a bacterial infection will receive matching placebo via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
|
Плацебо будет вводить в инфузию IV.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Временное ограничение: Up to Day 28
|
TEAEs include clinically significant abnormalities in electrocardiograms (ECGs), vital signs, clinical laboratory values and physical examination.
|
Up to Day 28
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Area Under the Concentration-time Curve (AUC) of CTX-187 in Plasma
Временное ограничение: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of CTX-187
Временное ограничение: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Time to Attain Maximum Observed Plasma Concentration (tmax) of CTX-187
Временное ограничение: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Terminal Elimination Half-life (t1/2) of CTX-187 in Plasma
Временное ограничение: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Clearance (CL) of CTX-187
Временное ограничение: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Volume of Distribution at Steady-state (Vss) of CTX-187
Временное ограничение: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
|
Number of Participants with Antidrug Antibodies (ADA) Against CTX-187 in Serum
Временное ограничение: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CTX-187-101
- 224842/Z/21/Z (Другой номер гранта/финансирования: Wellcome Trust)
- Agmt dtd 1/30/2023 (Другой номер гранта/финансирования: Germany's Federal Ministry of Education and Research)
- NNF23SA0088536 (Другой идентификатор: Novo Nordisk Foundation (NNF))
- Agmt dtd 5/19/2025 (Другой номер гранта/финансирования: The Ministry of Economy and Finance of Italy)
- CP-CA 25-79 (Другой номер гранта/финансирования: EU/DG HERA/KfW)
- OTA No. 75A50122C00028 (Другой номер гранта/финансирования: HHS/BARDA)
- 2026-525619-15-00 (Ктис)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .