- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07708116
First in Human Trial of CTX-187 in Healthy Volunteers and Chronically Infected Patients
13 de julho de 2026 atualizado por: Centauri Therapeutics Limited
A Phase 1 First-In-Human, Double-Blind, Single and Multiple Ascending Dose Trial to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Doses of CTX-187 in Healthy Volunteers Followed by Multiple Doses in Patients With a Bacterial Infection
The primary objective of this trial is to assess the safety and tolerability of single and multiple ascending intravenously (IV) infused doses of CTX-187 when administered to healthy adult male and female participants and participants with a bacterial infection (bronchiectasis participants chronically infected with P. aeruginosa).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
104
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Centauri Clinical Team
- Número de telefone: Please use email
- E-mail: clinical@centauritherapeutics.com
Locais de estudo
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-
Groningen, Holanda, 9728
- Recrutamento
- ICON Clinic, location GRQM
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria
- Parts A and B: Healthy adult males and/or females, 18 to 65 years of age.
- Parts A and B: Body mass index (BMI): ≥18.0 and ≤32.0 kg/m^2 and weight >50 kg.
- Parts A and B: Good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
- Part C: Adult males and/or females, 18 to 75 years of age.
- Part C: Prior clinical and computerized tomography diagnosis of bronchiectasis.
- Part C: P. aeruginosa in sputum, bronchoalveolar lavage or another airway sample at least once in the 12 months prior to screening and P. aeruginosa in sputum during screening, both of which should be at least 21 days apart.
- Part C: Otherwise in good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
Exclusion Criteria
- Parts A and B: Previous participation in the current trial.
- Parts A and B: History or presence of significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant.
- Parts A and B: Participation in a drug trial within the previous 30 days before the first dose of trial drug or 5x elimination half-life, if known, whichever is longer.
- Part C: Known hypersensitivity to any reagents contained in CTX-187 or documented hypersensitivity reaction or anaphylaxis to any medication.
- Parts A, B and C: Known clinical diagnosis of cystic fibrosis, active allergic bronchopulmonary aspergillosis or active tuberculosis or nontuberculous mycobacterial infection; primary diagnosis of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.
- Part C: Treatment with long term inhaled, systemic or nebulized anti-pseudomonal antibiotics which are newly initiated within the previous 3 months prior to screening.
- Part C: Receipt of anti-pseudomonal antibiotics for an exacerbation during the screening period.
- Part C: History or presence of unstable co-morbidities: cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant. Participants on stable doses of anti-hypertensive medications or statins may be included following discussion between the Investigator and the medical monitor.
- Part C: History of known or suspected Clostridioides difficile infection or diarrhoea within one week of recruitment, not resolved during the past 5 days.
- Part C: Participants with an acute exacerbation of bronchiectasis.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Part A (Single Ascending Dose [SAD]): CTX-187
Healthy participants will receive a single IV infusion of CTX-187 in escalating doses.
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CTX-187 will be administered via IV infusion.
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Comparador de Placebo: Part A (SAD): Placebo
Healthy participants will receive a single IV infusion of matching placebo.
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O placebo será administrado por infusão IV.
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Experimental: Part B (Multiple Ascending Dose [MAD]): CTX-187
Healthy participants will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion twice daily (BID) for 7 days.
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CTX-187 will be administered via IV infusion.
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Comparador de Placebo: Part B (MAD): Placebo
Healthy participants will receive matching placebo via IV infusion BID for 7 days.
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O placebo será administrado por infusão IV.
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Experimental: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): CTX-187
Participants with a bacterial infection will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
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CTX-187 will be administered via IV infusion.
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Comparador de Placebo: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): Placebo
Participants with a bacterial infection will receive matching placebo via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
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O placebo será administrado por infusão IV.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Prazo: Up to Day 28
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TEAEs include clinically significant abnormalities in electrocardiograms (ECGs), vital signs, clinical laboratory values and physical examination.
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Up to Day 28
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Area Under the Concentration-time Curve (AUC) of CTX-187 in Plasma
Prazo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of CTX-187
Prazo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Time to Attain Maximum Observed Plasma Concentration (tmax) of CTX-187
Prazo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Terminal Elimination Half-life (t1/2) of CTX-187 in Plasma
Prazo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Clearance (CL) of CTX-187
Prazo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Volume of Distribution at Steady-state (Vss) of CTX-187
Prazo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Number of Participants with Antidrug Antibodies (ADA) Against CTX-187 in Serum
Prazo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CTX-187-101
- 224842/Z/21/Z (Número de outro subsídio/financiamento: Wellcome Trust)
- Agmt dtd 1/30/2023 (Número de outro subsídio/financiamento: Germany's Federal Ministry of Education and Research)
- NNF23SA0088536 (Outro identificador: Novo Nordisk Foundation (NNF))
- Agmt dtd 5/19/2025 (Número de outro subsídio/financiamento: The Ministry of Economy and Finance of Italy)
- CP-CA 25-79 (Número de outro subsídio/financiamento: EU/DG HERA/KfW)
- OTA No. 75A50122C00028 (Número de outro subsídio/financiamento: HHS/BARDA)
- 2026-525619-15-00 (Ctis)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .