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Comparing Two Brands of Silver Diamine Fluoride for Stopping Cavities in Children (SDF)

26 juillet 2026 mis à jour par: Rabab Mahmoud Abd Elhakam, National Research Centre, Egypt

Comparative Study of Two Different Marketed Brands of Silver Diamine Fluoride SDF in Arresting Dental Caries in Children (Randomized Control Trial)

this study aims to evaluate two different materials used to stop dental caries in children. both materials are available at the market. both materials leave black stain after application. we follow up the patients for 1 year to evaluate which one is more effective in stopping dental caries.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Before application of SDF, to protect the surrounding gingival tissues, cotton rolls will be used to minimize potential pigmentation. The lips and surrounded skin will also be protected using Vaseline. SDF in both groups will be applied directly to the affected tooth surface only, excess SDF will be removed with gauze, and finally the site will be isolated for up to three minutes.

All children will be recalled after 6 and 12 months for follow up.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

134

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 12572
        • National Research Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Children who are apparently healthy with primary carious teeth aged from 4-7 years.
  • Uncooperative children.
  • Children with financial barrier in accessing dental care
  • Clinically: absence of any pathology or pain except of sensitivity with eating.
  • Parents and patients accepting the new treatment modality and parents assigned the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Known sensitivity to silver or other heavy-metal ions.
  • Children who will not comply to recall program.
  • Teeth with pulp involvement.
  • Tooth mobility (more than grade 1 (grade 1:1-2 mm tooth mobility).
  • History of pain for a long period of time that may indicate chronic pulp inflammation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SDF, ToothMate®, Egypt.

Egyptian manufactured SDF, 38% silver diamine fluoride is applied. Before application of tooth mate SDF, to protect the surrounding gingival tissues, cotton rolls will be used to minimize potential pigmentation. The lips and surrounded skin will also be protected using Vaseline. Tooth mate SDF will be applied by bond brush directly to the affected tooth surface only, excess SDF will be removed with gauze, and finally the site will be isolated for up to three minutes.

All children will be recalled after 6 and 12 months for follow up

38% silver diamine fluoride manufactured in Egypt
38% silver diamine fluoride , manufactured in USA
Comparateur actif: SDF, Advantage arrest®, USA

USA manufactured SDF, 38% silver diamine fluoride. Before application of Advantage arrest SDF, to protect the surrounding gingival tissues, cotton rolls will be used to minimize potential pigmentation. The lips and surrounded skin will also be protected using Vaseline. Advantage arrest SDF will be applied by bond brush directly to the affected tooth surface only, excess SDF will be removed with gauze, and finally the site will be isolated for up to three minutes.

All children will be recalled after 6 and 12 months for follow up

38% silver diamine fluoride manufactured in Egypt
38% silver diamine fluoride , manufactured in USA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
number of tooth with arrested caries in each group
Délai: 12 months

Arrest of caries through:

  • tactile examination to assess hardness of treated lesions using gentle pressure with a probe,
  • color examination (yellow, brown or black)
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

4 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

4 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2026

Première publication (Réel)

16 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0341

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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