- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07708883
Comparing Two Brands of Silver Diamine Fluoride for Stopping Cavities in Children (SDF)
Comparative Study of Two Different Marketed Brands of Silver Diamine Fluoride SDF in Arresting Dental Caries in Children (Randomized Control Trial)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Before application of SDF, to protect the surrounding gingival tissues, cotton rolls will be used to minimize potential pigmentation. The lips and surrounded skin will also be protected using Vaseline. SDF in both groups will be applied directly to the affected tooth surface only, excess SDF will be removed with gauze, and finally the site will be isolated for up to three minutes.
All children will be recalled after 6 and 12 months for follow up.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 12572
- National Research Centre
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- Children who are apparently healthy with primary carious teeth aged from 4-7 years.
- Uncooperative children.
- Children with financial barrier in accessing dental care
- Clinically: absence of any pathology or pain except of sensitivity with eating.
- Parents and patients accepting the new treatment modality and parents assigned the informed consent.
Exclusion Criteria:
- Known sensitivity to silver or other heavy-metal ions.
- Children who will not comply to recall program.
- Teeth with pulp involvement.
- Tooth mobility (more than grade 1 (grade 1:1-2 mm tooth mobility).
- History of pain for a long period of time that may indicate chronic pulp inflammation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: SDF, ToothMate®, Egypt.
Egyptian manufactured SDF, 38% silver diamine fluoride is applied. Before application of tooth mate SDF, to protect the surrounding gingival tissues, cotton rolls will be used to minimize potential pigmentation. The lips and surrounded skin will also be protected using Vaseline. Tooth mate SDF will be applied by bond brush directly to the affected tooth surface only, excess SDF will be removed with gauze, and finally the site will be isolated for up to three minutes. All children will be recalled after 6 and 12 months for follow up |
38% silver diamine fluoride manufactured in Egypt
38% silver diamine fluoride , manufactured in USA
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Comparateur actif: SDF, Advantage arrest®, USA
USA manufactured SDF, 38% silver diamine fluoride. Before application of Advantage arrest SDF, to protect the surrounding gingival tissues, cotton rolls will be used to minimize potential pigmentation. The lips and surrounded skin will also be protected using Vaseline. Advantage arrest SDF will be applied by bond brush directly to the affected tooth surface only, excess SDF will be removed with gauze, and finally the site will be isolated for up to three minutes. All children will be recalled after 6 and 12 months for follow up |
38% silver diamine fluoride manufactured in Egypt
38% silver diamine fluoride , manufactured in USA
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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number of tooth with arrested caries in each group
Délai: 12 months
|
Arrest of caries through:
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12 months
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0341
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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