Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparing Two Brands of Silver Diamine Fluoride for Stopping Cavities in Children (SDF)

26 juli 2026 uppdaterad av: Rabab Mahmoud Abd Elhakam, National Research Centre, Egypt

Comparative Study of Two Different Marketed Brands of Silver Diamine Fluoride SDF in Arresting Dental Caries in Children (Randomized Control Trial)

this study aims to evaluate two different materials used to stop dental caries in children. both materials are available at the market. both materials leave black stain after application. we follow up the patients for 1 year to evaluate which one is more effective in stopping dental caries.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Before application of SDF, to protect the surrounding gingival tissues, cotton rolls will be used to minimize potential pigmentation. The lips and surrounded skin will also be protected using Vaseline. SDF in both groups will be applied directly to the affected tooth surface only, excess SDF will be removed with gauze, and finally the site will be isolated for up to three minutes.

All children will be recalled after 6 and 12 months for follow up.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

134

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 12572
        • National Research Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Children who are apparently healthy with primary carious teeth aged from 4-7 years.
  • Uncooperative children.
  • Children with financial barrier in accessing dental care
  • Clinically: absence of any pathology or pain except of sensitivity with eating.
  • Parents and patients accepting the new treatment modality and parents assigned the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Known sensitivity to silver or other heavy-metal ions.
  • Children who will not comply to recall program.
  • Teeth with pulp involvement.
  • Tooth mobility (more than grade 1 (grade 1:1-2 mm tooth mobility).
  • History of pain for a long period of time that may indicate chronic pulp inflammation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SDF, ToothMate®, Egypt.

Egyptian manufactured SDF, 38% silver diamine fluoride is applied. Before application of tooth mate SDF, to protect the surrounding gingival tissues, cotton rolls will be used to minimize potential pigmentation. The lips and surrounded skin will also be protected using Vaseline. Tooth mate SDF will be applied by bond brush directly to the affected tooth surface only, excess SDF will be removed with gauze, and finally the site will be isolated for up to three minutes.

All children will be recalled after 6 and 12 months for follow up

38% silver diamine fluoride manufactured in Egypt
38% silver diamine fluoride , manufactured in USA
Aktiv komparator: SDF, Advantage arrest®, USA

USA manufactured SDF, 38% silver diamine fluoride. Before application of Advantage arrest SDF, to protect the surrounding gingival tissues, cotton rolls will be used to minimize potential pigmentation. The lips and surrounded skin will also be protected using Vaseline. Advantage arrest SDF will be applied by bond brush directly to the affected tooth surface only, excess SDF will be removed with gauze, and finally the site will be isolated for up to three minutes.

All children will be recalled after 6 and 12 months for follow up

38% silver diamine fluoride manufactured in Egypt
38% silver diamine fluoride , manufactured in USA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
number of tooth with arrested caries in each group
Tidsram: 12 months

Arrest of caries through:

  • tactile examination to assess hardness of treated lesions using gentle pressure with a probe,
  • color examination (yellow, brown or black)
12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

4 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

4 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2026

Första postat (Faktisk)

16 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0341

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera