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Uniquement des études de recrutement et pas encore de recrutement
Essais cliniques parrainés par Lightlake Sinclair Ltd.
1 résultats au total
Lightlake Sinclair Ltd.
Inconnue
Essai clinique sur l'hyperphagie boulimique, traitement par vaporisateur de naloxone (BED)
Trouble de l'hyperphagie boulimique
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Joint Base San Antonio-Lackland
Xuewen Wang
United States Department of Defense (DOD)
Shenyang Tonglian Group CO., Ltd
The First Hospital of Shihezi University
North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC)
Association of Gynaecologists and Obstetricians of Tanzania
Hospital Universitario Virgen de la Victoria
Helena DOMINGUEZ
AsclepiX Therapeutics, Inc.
Lallemand Health Solutions
Pharm-Olam International
Sentient Research
Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira- SESARAM
Maharishi University of Management Research Institute
Pauline Verdijk
ACRO Biomedical Co. Ltd
Alaunos Therapeutics
Chinese Society of Interventional Radiology
United Biosource Corporation (UBC)
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Les conditions médicales
Translocation du gène FGFR2
Fracture de l'extrémité inférieure du rayon
Oestrogène
Instabilité des rotateurs postéro-latéraux
Nourrissons âgés de 0 jour à 13 mois programmés pour une chirurgie élective
LLC
Atélectasie sans syndrome de détresse respiratoire
Réflexe lumineux pupillaire perdu
Infection ; Peau ; Localisée
Effets à haute altitude
Pied plat; Rigide
Lymphome annexiel oculaire primitif du MALT
Activation des neutrophiles
Spectre d'accrétion placentaire
Oesophagite radio-induite
Polype nasal
Invasion néoplasme
Non THS
Problèmes de sécurité ; effet des médicaments
Pouls glissant
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Interventions en matière de drogue
Dérisomaltose ferrique
VS-6766
Avélumab
Acétaminophène
Fluorure de diamine d'argent
SHR-A1921
Bupivacaïne-ÉPINÉPHrine 0,5 %-1:200 000 Solution injectable
Imiquimod
Tislélizumab
Patch de nicotine
Plerixafor
Donépézil
Ocytocine uniquement
PARCOPA
Brisdelle (mésylate de paroxétine)
Médecine Chinoise Traditionnelle
Glycine
DTG 50 mg une fois par jour avec de la nourriture
Lévobupivacaïne + Fentanyl
Effets indésirables de Gammagard par voie sous-cutanée à la semaine 24
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