Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az SRX246 kapszulák tanulmányozása egészséges felnőtt önkénteseknél (AVN005)

2010. március 16. frissítette: Azevan Pharmaceuticals

Az SRX246 kapszulák I. fázisa, kettős vak, placebo-kontrollos, növekvő, egyszeri dózisú, biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat egészséges felnőtt önkénteseken

Ez az első emberben végzett SRX246-vizsgálat, és jelenleg is folyik az orálisan beadott SRX246 biztonsági profiljának megállapítása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a protokoll az első az SRX246 humán vizsgálatában, és folyamatban van a biztonsági profil felállítása, valamint az orálisan beadott SRX246 humán tolerálhatósági és farmakokinetikai adatainak összegyűjtése.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

49

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Egyesült Államok, 07601
        • Advanced Biomedical Research

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Hímek és nem terhes, nem szoptató, nem fogamzóképes nőstények. A női betegeknek menopauza után vagy műtétileg sterileknek kell lenniük.
  2. Életkor ≥18 és ≤55 év.
  3. A testtömegindex (BMI) 18,5-34,0 kg/m2, beleértve a teljes testtömeget >50 kg (110 font).
  4. Az anamnézis, a kiindulási fizikális vizsgálat, az életjelek, a klinikai laboratóriumi vizsgálatok és az elektrokardiogram (EKG) mérése alapján jó egészségi állapotban van.
  5. Az alany hajlandó és képes aláírni írásos beleegyezését, mielőtt bármilyen vizsgálati gyógyszert megkapna vagy megkezdené a vizsgálati eljárásokat.
  6. Az alany hajlandó és képes követni az utasításokat, betartja a protokoll követelményeit és minden szükséges tanulmányi látogatást megtesz.

Kizárási kritériumok:

  1. Terhes vagy szoptató nők, vagy fogamzóképes korú nők.
  2. A szűrés során az alany HIV-, hepatitis B felületi antigén- vagy hepatitis C-ellenanyag-tesztre pozitív.
  3. Az alany, akinek a vizeletvizsgálata pozitív a kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélésre a szűréskor vagy a klinikára történő felvételkor az -1. vizsgálati napon.
  4. Bármely tartományon kívüli laboratóriumi érték bizonyítéka a szűrés során, amelyet a vizsgálóvezető nem vizsgált felül, hagyott jóvá és nem dokumentált klinikailag nem jelentős.
  5. Az alany, akinek nyugalmi vérnyomása a 90-140 Hgmm közötti szisztolés vérnyomás-tartományon vagy a diasztolés vérnyomása az 50-90 Hgmm-es tartományon kívül esik két egymást követő mérés során, legfeljebb 10 perces különbséggel.
  6. Az alany, akinek nyugalmi fekvésben a pulzusszáma 100 bpm-nél nagyobb vagy 50 ütésnél kevesebb két egymást követő mérés során, legfeljebb 10 perces különbséggel.
  7. Az alany a vizsgálattal kapcsolatos tevékenységeket követő 48 órán belül alkoholt fogyasztott, ÉS nem tartózkodhat az alkoholfogyasztástól az alany vizsgálati részvételének teljes időtartama alatt.
  8. Az alany az elmúlt 12 hónapban dohánytermékeket fogyasztott.
  9. Jelentős gyógyszerallergia vagy szisztémás allergiás betegség (például csalánkiütés, atópiás dermatitis) anamnézisében.
  10. Általános egészségügyi vagy pszichológiai állapot vagy viselkedés, beleértve a jelenlegi szerfüggőséget vagy a visszaélést, amely a vizsgáló véleménye szerint esetleg nem teszi lehetővé az alany számára a vizsgálat befejezését vagy a tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírását.
  11. Bármilyen klinikailag jelentős eltérés a 12 elvezetéses EKG szűrése során (pl. szívblokk, vezetési zavarok, kamrai és/vagy pitvari aritmiák).
  12. Bármilyen egyéb olyan állapot vagy klinikailag jelentős kóros lelet a fizikális vizsgálaton, a kórelőzményben vagy a klinikai laboratóriumi eredményekben a szűrés során, amely a vizsgálatvezető vagy az orvos részvizsgáló véleménye szerint az alanyt alkalmatlanná teszi a vizsgálatra vagy további kockázat.
  13. Olyan gyógyszerek vagy gyógynövény-kiegészítők rutinszerű vagy PRN-fogyasztása, amelyet az alany nem képes vagy nem hajlandó abbahagyni a vizsgálat során.
  14. Képtelenség megérteni vagy követni a tanulmányi utasításokat.
  15. Kezelés vizsgálati gyógyszerrel a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 30 napon belül.
  16. Ismert allergia vagy túlérzékenység a vizsgált vizsgált gyógyszer/placebo komponensekkel szemben.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aktív
Egyszeri orális adag SRX246 kapszula
egyszeri orális adag SRX246 kapszula
Placebo Comparator: Placebo
Egyszeri orális adag placebo kapszula
Egyszeri orális adag placebo kapszula

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az SRX246 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése 20 és 360 mg közötti egyszeri dózisok esetén
Időkeret: 24 óra
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az SRX246 farmakokinetikájának értékelése 20 és 360 mg közötti egyszeri dózisok esetén
Időkeret: 24 óra
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Benno G Roesch, MD, Advanced Biomedical Research

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. május 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. május 28.

Első közzététel (Becslés)

2009. május 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. március 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. március 16.

Utolsó ellenőrzés

2010. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel