- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00910455
Az SRX246 kapszulák tanulmányozása egészséges felnőtt önkénteseknél (AVN005)
2010. március 16. frissítette: Azevan Pharmaceuticals
Az SRX246 kapszulák I. fázisa, kettős vak, placebo-kontrollos, növekvő, egyszeri dózisú, biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat egészséges felnőtt önkénteseken
Ez az első emberben végzett SRX246-vizsgálat, és jelenleg is folyik az orálisan beadott SRX246 biztonsági profiljának megállapítása.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ez a protokoll az első az SRX246 humán vizsgálatában, és folyamatban van a biztonsági profil felállítása, valamint az orálisan beadott SRX246 humán tolerálhatósági és farmakokinetikai adatainak összegyűjtése.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
49
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Egyesült Államok, 07601
- Advanced Biomedical Research
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hímek és nem terhes, nem szoptató, nem fogamzóképes nőstények. A női betegeknek menopauza után vagy műtétileg sterileknek kell lenniük.
- Életkor ≥18 és ≤55 év.
- A testtömegindex (BMI) 18,5-34,0 kg/m2, beleértve a teljes testtömeget >50 kg (110 font).
- Az anamnézis, a kiindulási fizikális vizsgálat, az életjelek, a klinikai laboratóriumi vizsgálatok és az elektrokardiogram (EKG) mérése alapján jó egészségi állapotban van.
- Az alany hajlandó és képes aláírni írásos beleegyezését, mielőtt bármilyen vizsgálati gyógyszert megkapna vagy megkezdené a vizsgálati eljárásokat.
- Az alany hajlandó és képes követni az utasításokat, betartja a protokoll követelményeit és minden szükséges tanulmányi látogatást megtesz.
Kizárási kritériumok:
- Terhes vagy szoptató nők, vagy fogamzóképes korú nők.
- A szűrés során az alany HIV-, hepatitis B felületi antigén- vagy hepatitis C-ellenanyag-tesztre pozitív.
- Az alany, akinek a vizeletvizsgálata pozitív a kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélésre a szűréskor vagy a klinikára történő felvételkor az -1. vizsgálati napon.
- Bármely tartományon kívüli laboratóriumi érték bizonyítéka a szűrés során, amelyet a vizsgálóvezető nem vizsgált felül, hagyott jóvá és nem dokumentált klinikailag nem jelentős.
- Az alany, akinek nyugalmi vérnyomása a 90-140 Hgmm közötti szisztolés vérnyomás-tartományon vagy a diasztolés vérnyomása az 50-90 Hgmm-es tartományon kívül esik két egymást követő mérés során, legfeljebb 10 perces különbséggel.
- Az alany, akinek nyugalmi fekvésben a pulzusszáma 100 bpm-nél nagyobb vagy 50 ütésnél kevesebb két egymást követő mérés során, legfeljebb 10 perces különbséggel.
- Az alany a vizsgálattal kapcsolatos tevékenységeket követő 48 órán belül alkoholt fogyasztott, ÉS nem tartózkodhat az alkoholfogyasztástól az alany vizsgálati részvételének teljes időtartama alatt.
- Az alany az elmúlt 12 hónapban dohánytermékeket fogyasztott.
- Jelentős gyógyszerallergia vagy szisztémás allergiás betegség (például csalánkiütés, atópiás dermatitis) anamnézisében.
- Általános egészségügyi vagy pszichológiai állapot vagy viselkedés, beleértve a jelenlegi szerfüggőséget vagy a visszaélést, amely a vizsgáló véleménye szerint esetleg nem teszi lehetővé az alany számára a vizsgálat befejezését vagy a tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírását.
- Bármilyen klinikailag jelentős eltérés a 12 elvezetéses EKG szűrése során (pl. szívblokk, vezetési zavarok, kamrai és/vagy pitvari aritmiák).
- Bármilyen egyéb olyan állapot vagy klinikailag jelentős kóros lelet a fizikális vizsgálaton, a kórelőzményben vagy a klinikai laboratóriumi eredményekben a szűrés során, amely a vizsgálatvezető vagy az orvos részvizsgáló véleménye szerint az alanyt alkalmatlanná teszi a vizsgálatra vagy további kockázat.
- Olyan gyógyszerek vagy gyógynövény-kiegészítők rutinszerű vagy PRN-fogyasztása, amelyet az alany nem képes vagy nem hajlandó abbahagyni a vizsgálat során.
- Képtelenség megérteni vagy követni a tanulmányi utasításokat.
- Kezelés vizsgálati gyógyszerrel a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 30 napon belül.
- Ismert allergia vagy túlérzékenység a vizsgált vizsgált gyógyszer/placebo komponensekkel szemben.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Aktív
Egyszeri orális adag SRX246 kapszula
|
egyszeri orális adag SRX246 kapszula
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Egyszeri orális adag placebo kapszula
|
Egyszeri orális adag placebo kapszula
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az SRX246 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése 20 és 360 mg közötti egyszeri dózisok esetén
Időkeret: 24 óra
|
24 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az SRX246 farmakokinetikájának értékelése 20 és 360 mg közötti egyszeri dózisok esetén
Időkeret: 24 óra
|
24 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Benno G Roesch, MD, Advanced Biomedical Research
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2009. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. május 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. május 28.
Első közzététel (Becslés)
2009. május 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. március 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. március 16.
Utolsó ellenőrzés
2010. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AVN005
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .