Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kapsułek SRX246 u zdrowych dorosłych ochotników (AVN005)

16 marca 2010 zaktualizowane przez: Azevan Pharmaceuticals

Faza I, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, rosnące, jednodawkowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kapsułek SRX246 u zdrowych dorosłych ochotników

Jest to pierwsze badanie SRX246 na ludziach i jest prowadzone w celu ustalenia profilu bezpieczeństwa SRX246 podawanego doustnie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Protokół ten jest pierwszym badaniem SRX246 na ludziach i jest prowadzony w celu ustalenia profilu bezpieczeństwa oraz zebrania danych dotyczących tolerancji i farmakokinetyki SRX246 podawanego doustnie u ludzi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • Advanced Biomedical Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Samce i nieciężarne, niekarmiące samice, które nie mogą zajść w ciążę. Pacjentki powinny być albo po menopauzie, albo sterylne chirurgicznie.
  2. Wiek ≥18 i ≤55 lat.
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,5 do 34,0 kg/m2 włącznie i całkowita masa ciała >50 kg (110 funtów).
  4. Dobry stan zdrowia określony na podstawie historii choroby, podstawowego badania fizykalnego, parametrów życiowych, klinicznych badań laboratoryjnych i elektrokardiogramu (EKG).
  5. Uczestnik chce i jest w stanie podpisać pisemną świadomą zgodę przed otrzymaniem jakiegokolwiek badanego leku lub przed rozpoczęciem procedur badawczych.
  6. Podmiot chce i jest w stanie postępować zgodnie z instrukcjami, przestrzegać wymagań protokołu i odbywać wszystkie wymagane wizyty studyjne.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące lub kobiety w wieku rozrodczym.
  2. Tester ma pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C podczas badania przesiewowego.
  3. Pacjent z dodatnim wynikiem badania moczu na obecność narkotyków lub alkoholu podczas badania przesiewowego lub przy przyjęciu do kliniki w dniu -1 badania.
  4. Dowód jakiejkolwiek wartości laboratoryjnej poza zakresem podczas badania przesiewowego, który nie został zweryfikowany, zatwierdzony i udokumentowany jako nieistotny klinicznie przez głównego badacza.
  5. Osoba, u której ciśnienie krwi w spoczynku leży poza zakresem skurczowego ciśnienia krwi 90-140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi poza zakresem 50-90 mmHg w dwóch kolejnych pomiarach wykonanych w odstępie do 10 minut.
  6. Osoba, u której tętno spoczynkowe w pozycji leżącej jest większe niż 100 uderzeń na minutę lub mniejsze niż 50 uderzeń na minutę w dwóch kolejnych pomiarach wykonanych w odstępie do 10 minut.
  7. Uczestnik wypił alkohol w ciągu 48 godzin od JAKICHKOLWIEK działań związanych z badaniem ORAZ nie może powstrzymać się od picia alkoholu przez cały czas udziału uczestnika w badaniu.
  8. Tester używał jakichkolwiek wyrobów tytoniowych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  9. Znacząca alergia na lek lub ogólnoustrojowa choroba alergiczna (np. pokrzywka, atopowe zapalenie skóry) w wywiadzie.
  10. Ogólny stan lub zachowanie medyczne lub psychiczne, w tym obecne uzależnienie lub nadużywanie substancji, które w opinii badacza mogą uniemożliwić uczestnikowi ukończenie badania lub podpisanie świadomej zgody.
  11. Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości w badaniu przesiewowym 12-odprowadzeniowego EKG (np. blok serca, zaburzenia przewodzenia, arytmie komorowe i/lub przedsionkowe).
  12. Jakikolwiek inny stan lub istotne klinicznie nieprawidłowe wyniki badania fizykalnego, historii choroby lub wyników badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, które w opinii głównego badacza lub lekarza podwykonawcy mogłyby spowodować, że badany nie nadawałby się do badania lub naraziłby go na dodatkowe ryzyko.
  13. Rutynowe lub PRN spożywanie leków lub suplementów ziołowych, których uczestnik nie może lub nie chce odstawić podczas badania.
  14. Niezdolność do zrozumienia lub przestrzegania instrukcji dotyczących nauki.
  15. Leczenie badanym lekiem w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku.
  16. Znana alergia lub nadwrażliwość na składnik badanego leku/placebo.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywny
Pojedyncza dawka doustna kapsułki SRX246
pojedyncza dawka doustna kapsułki SRX246
Komparator placebo: Placebo
Pojedyncza doustna dawka kapsułki placebo
Pojedyncza doustna dawka kapsułki placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji SRX246 w pojedynczych dawkach w zakresie od 20 do 360 mg
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena farmakokinetyki SRX246 w pojedynczych dawkach w zakresie od 20 do 360 mg
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Benno G Roesch, MD, Advanced Biomedical Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 marca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SRX246

Subskrybuj