Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Calcineurin Inhibitor (CNI)-Free Immunosuppressive Regimen in T1D Patients Receiving Islet Transplantation (ECIT-1)

2014. április 9. frissítette: Piemonti Lorenzo, Ospedale San Raffaele

A Multi-step Trial Towards Single Donor Islet Transplantation in Type 1 Diabetic Patients, Using Calcineurin Inhibitor-free Immunosuppression

Our final objective is to develop an adoptive therapy with tolerogenic donor-specific Tr1 cells in T1D patients undergoing pancreatic islet transplantation (Tx). The achievement of this objective depends by the availability of an immunosuppressive treatment (IS) compatible with the survival, function, and expansion of the transferred Tr1 cells. For this purpose the investigators design a CNI-free single-group, phase 1-2 trial excluding the ATG or anti-CD25 induction therapy after the 1st islet infusion

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

We designed the clinical trial as a single-arm, phase 1-2 trial conducted in two transplant centers (San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy; Cell Isolation and Transplantation Center, University of Geneva, Geneva, Switzerland) which used a common protocol for islet preparation, post-transplantation patient management and data collection. The trial is exploratory in nature and the target enrollment is 10 patients. The recruitment is competitive between the two centers and each patient is to receive at least 10,000 IE/kg. Up to three islet infusions are allowed per patients until insulin independence is reached, provided that partial islet function (i.e., fasting C-peptide ≥0.3 ng/mL) is maintained between infusions. We planned an individual follow-up of 3 years after the last islet infusion.

Patients with type 1 diabetes are eligible for this study. Major criteria for inclusion are: age 18-65 years; type 1 diabetes with onset <40 years of age; insulin treatment of at least 5 years at the time of enrollment; stimulated C-peptide in response to arginine <0.5 ng/ml; multiple (three or more) daily insulin injections or Continuous Subcutaneous Insulin Infusion; self-blood glucose monitoring ≥3 times/day; high glycemic instability and/or hypoglycemia unawareness; inability to consistently attain a glycated hemoglobin target of <7.5 % without severe hypoglycemia (defined as an hypoglycemic episode requiring the assistance by another person for its resolution) in the past 36 months despite medical management by a diabetes specialist. Major criteria for exclusion are: HbA1c >12%; BMI >30 kg/m2, or insulin requirement > 0.8 IU/kg/day; poorly controlled hypertension; untreated proliferative diabetic retinopathy; presence or history of macroalbuminuria (>300mg/g day) or estimated glomerular filtration rate <60 ml/min/1.73 m2 for females or <70 ml/min/1.73 m2 for males.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Milan, Olaszország, 20132
        • IRCCS San Raffaele Scientific Institute
      • Geneve, Svájc, 1211
        • Universite de Geneve

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 18-65yr
  • ability to provide written informed consent and comply with the study protocol procedures
  • clinical history of type 1 diabetes with onset <40yr of age, on insulin for at least 5yr at the time of enrollment
  • absent stimulated C-peptide (<0.5ng/ml) in response to arginine
  • multiple (three or more) daily insulin injections or insulin pump therapy
  • self blood glucose monitoring ≥3 times/day, supervised by a specialist physician
  • high glycemic instability and hypoglycemia unawareness
  • inability to consistently attain a HbA1c < 7.5 % target without experiencing severe hypoglycemia (assistance by another person) in the past 36 months despite appropriate medical management.

Exclusion Criteria:

  • HbA1c >12%
  • BMI >30 kg/m2, or insulin requirement of > 0.8 IU/kg/day;
  • poorly controlled hypertension;
  • untreated proliferative diabetic retinopathy;
  • presence or history of macroalbuminuria (>300mg/g day) or measured glomerular filtration rate <60 ml/min/1.73 m2 for females and <70 ml/min/1.73 m2 for males
  • for female participants: positive pregnancy test, presently breast-feeding, or unwilling to use effective contraceptive measures for the duration of the study and 3 months after discontinuation
  • for male participants: intent to procreate during the duration of the study or within 3 months after discontinuation or unwillingness to use effective measures of contraception;
  • any history of malignancy within the previous 5 years, except for completely resected squamous or basal cell carcinoma of the skin;

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CNI-free single-group
Immunosuppression consisted of: (i) pre-Tx rapamycin treatment (0.1 mg/kg/day) for at least 30 days; (ii) induction therapy with ATG (1.5 mg/kg/day for 4 days starting at day -1) and a steroid bolus (methyl-prednisolone 500 mg, day -1) plus low dose steroids (prednisone, 10 mg/day) and interleukin-1 (IL-1) receptor antagonist (100 mg/day) for 2 weeks (with ATG and steroid bolus administered only prior to the 1st islet infusion; (iii) maintenance with rapamycin (0.1 mg/kg/day) plus mycophenolate mofetil (2 g/day).
Más nevek:
  • Kineret, Rapamune, Thymoglobulin, Myfortic

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The Proportion of Insulin Free Patients 3 Years After the Last Islet Infusion
Időkeret: 3 year
Insulin independence is defined as no need for exogenous insulin, with adequate glycemic control [i.e., glycated hemoglobin <7% (normal range 3.5 - 6.0%), fasting glucose levels not exceeding 140 mg/dL (7.8 mmol/L) more than three times per week and 2-hour postprandial levels not exceeding 180 mg/dL (10 mmol/L) more than four times per week].
3 year

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Insulin Independence With Adequate Glycemic Control Throughout Follow-up
Időkeret: up to 3 years
up to 3 years
Glycated Hemoglobin Levels Throughout Follow-up
Időkeret: up to 3 years
up to 3 years
Basal and Stimulated Blood C-peptide Levels in Response to Arginine Challenge Throughout Follow-up
Időkeret: up to 3 year
up to 3 year
the Reduction in Insulin Requirement Compared to Baseline
Időkeret: up to 3 years
up to 3 years
Severe Hypoglycemic Events Since Completion of Transplant
Időkeret: up to 3 years
up to 3 years
Any Adverse Event Throughout Follow-up
Időkeret: up to 3 years
Among study participants there were no reports of death, post-transplantation lymphoproliferative disease, cancer, or opportunistic infections. There was no evidence of cytomegalovirus disease, infection or serological activation (CMV early antigens negative during the whole follow-up), nor of Epstein-Barr clinical and serological reactivation (all patients were antibodies anti EBV positive before transplant, as per the inclusion criteria).
up to 3 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lorenzo Piemonti, MD, Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
  • Kutatásvezető: Thierry Berney, MD, Universite de Geneve
  • Tanulmányi szék: Antonio Secchi, MD, Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
  • Tanulmányi igazgató: Paola Maffi, MD, Cantro San Raffaele del Monte Tabor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. április 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 29.

Első közzététel (Becslés)

2011. május 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. május 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 9.

Utolsó ellenőrzés

2014. április 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel