- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01420185
Identification of Genes That Predict Local Recurrence in Samples From Patients With Breast Cancer Treated on NSABP-B-28
Molecular Predictors of Loco-Regional Recurrence in Node Positive Breast Cancer
RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict whether cancer will come back after treatment.
PURPOSE: This research trial is studying genes that may predict local recurrence in samples from patients with breast cancer. treated on NSABP-B-28
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
OBJECTIVES:
- To evaluate the association between the 21-gene Recurrence Score and risk of local-regional recurrence (LRR) in node-positive, estrogen receptor- (ER) positive (+) patients treated with cyclophosphamide and doxorubicin hydrochloride (AC) with or without paclitaxel in the NSABP-B-28 trial.
- To evaluate the potential for combining the 21-gene Recurrence Score (RS) with traditional clinico-pathologic factors in order to derive an improved algorithm for prediction of LRR risk and in order to identify subgroups of ER-positive patients with 1-3 or 4 or more positive nodes who do/do not need post mastectomy chest wall radiotherapy (XRT) or regional nodal XRT (irrespective of surgical procedure).
- To evaluate whether the 21-gene RS predicts benefit from adding paclitaxel to AC chemotherapy in reducing risk of LRR, and improving disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) in node-positive, ER-positive patients from NSABP-B-28.
OUTLINE: RNA extracted from paraffin-embedded tissue samples are analyzed for gene expression profile by Ribogreen assay and RT-PCR. Results are then compared and analyzed with each patient clinical-pathologic factors, including tumor size, patient age, number of positive nodes (1-3, 4+), tumor grade, and surgery type (mastectomy or lumpectomy).
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosed with breast cancer and enrolled on NSABP-B-28.
- Estrogen-receptor positive (ER+)
- Node-positive disease
- Primary tumor tissue samples available
- Treated with cyclophosphamide and doxorubicin hydrochloride and tamoxifen with or without paclitaxel
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Association between low, intermediate, and high 21-gene recurrence score (RS) and risk of LRR
Időkeret: approximately 4 years
|
approximately 4 years
|
|
Identification of a subgroup of patients who may or may not need radiotherapy after surgery
Időkeret: approximately 4 years
|
approximately 4 years
|
|
21-gene RS in predicting treatment benefit, reducing LRR risk, and improving DFS and OS in node-positive ER+ patients
Időkeret: approximately 4 years
|
approximately 4 years
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Terry Mamounas, MD, MPH, FACS, Aultman Cancer Center at Aultman Hospital
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NSABP B-28 ICSCA
- NSABP-B28-ICSC-A
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .